CH229080A - Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfonamidderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfonamidderivates.

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CH229080A
CH229080A CH229080DA CH229080A CH 229080 A CH229080 A CH 229080A CH 229080D A CH229080D A CH 229080DA CH 229080 A CH229080 A CH 229080A
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CH
Switzerland
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sep
preparation
benzenesulfonamide derivative
water
man
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Application number
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English (en)
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/38Nitrogen atoms
    • C07D277/50Nitrogen atoms bound to hetero atoms
    • C07D277/52Nitrogen atoms bound to hetero atoms to sulfur atoms, e.g. sulfonamides

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Benzolsulfonamidderivates.     
EMI0001.0002     
  
    Gegenstand <SEP> des <SEP> vorliegenden <SEP> Patentes <SEP> bilL
<tb>  det <SEP> ein <SEP> Verfahren <SEP> zum <SEP> Darstellung <SEP> Jes <SEP> im
<tb>  Patent <SEP> Nr. <SEP> 210425 <SEP> beschriebenen <SEP> Benzollsuk  fo#nami#ddemivateA, <SEP> welches <SEP> dadurch <SEP> gekenn  zeichnet <SEP> ist, <SEP> dass <SEP> mann <SEP> ein <SEP> (Bis-p-acylamino  benzo@l'sulfonyl)-2-amino-thazol <SEP> mit <SEP> Uydroly  sierenden <SEP> Mitteln <SEP> behandelt.
<tb>  



  Die <SEP> Hydrolyse <SEP> kann <SEP> mit <SEP> alkalischen <SEP> oder
<tb>  sauren <SEP> Mitteln <SEP> wie <SEP> z. <SEP> B. <SEP> AlkaIi- <SEP> oder <SEP> Em.dal  kahhydroxyden <SEP> wie <SEP> Natrium- <SEP> oder <SEP> Galeiu@m  hydroxyd, <SEP> oder <SEP> Säuoen <SEP> wie <SEP> Salzsäure <SEP> in <SEP> Ge  genwart <SEP> von <SEP> Wasser <SEP> oder <SEP> organischen <SEP> Lö  sungsmitteln, <SEP> wie <SEP> Alkohol <SEP> erfolgen.
<tb>  



  Das <SEP> gebildete <SEP> 2-(p-Aminos@ullfonamido)  thiazol <SEP> läss,t <SEP> sich <SEP> als <SEP> solches <SEP> oder <SEP> auch <SEP> in
<tb>  Form <SEP> seiner <SEP> Salze <SEP> z. <SEP> B. <SEP> des <SEP> Natriums, <SEP> Cal  cium@s <SEP> oder <SEP> der <SEP> Salzsäure <SEP> isolieren.     
EMI0001.0003     
  
    <I>Beispiel:

  </I>
<tb>  10 <SEP> Teile <SEP> (Bis-p-acetyl.aminobenzolsul  fonyl)-2-amino-thii%zod' <SEP> (F.129  <SEP> C <SEP> erhalten
<tb>  zum <SEP> Beispiel <SEP> durch <SEP> Umsetzung <SEP> von <SEP> 2 <SEP> Mol
<tb>  Acetylfiulfanylsäureoblorid <SEP> mit <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> 2  Aminothia.zol <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> in <SEP> Gegenwart <SEP> von
<tb>  Alkali) <SEP> werden <SEP> mit <SEP> 2'00 <SEP> Teilen <SEP> 10 <SEP> öiger <SEP> Na  tronlauge <SEP> eine <SEP> hal#lbe <SEP> Stunde <SEP> auf <SEP> dem <SEP> Wasser-     
EMI0001.0004     
  
    bad <SEP> eirwärmt, <SEP> wobei <SEP> es <SEP> in <SEP> kurzer <SEP> Zeit <SEP> in <SEP> Lö  sung <SEP> geht. <SEP> Nach <SEP> Filtrieren <SEP> und <SEP> Erkalten
<tb>  wird <SEP> die <SEP> Lösung <SEP> mit <SEP> Essigsäume <SEP> neutralisiert
<tb>  und <SEP> das <SEP> ausfallende <SEP> Amid <SEP> durch <SEP> Absaugen
<tb>  isoliert.

   <SEP> Es <SEP> wird <SEP> @dlumch <SEP> Umkristallis.ieren <SEP> aus
<tb>  Wasser <SEP> oder <SEP> .durch <SEP> Umfällen <SEP> .der <SEP> al:kalis:chan
<tb>  Lösung <SEP> mit <SEP> Ammanchlorid <SEP> .gereinigt. <SEP> Man
<tb>  erhält <SEP> so <SEP> das <SEP> 2-(p-Axninoben7,oIsulfonamido)  thiazo1, <SEP> vom <SEP> F. <SEP> 202-203 .

Claims (1)

  1. EMI0001.0005 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> wies <SEP> im <SEP> Patent <tb> Nr.210425 <SEP> beschriebenen <SEP> BenzolGulfonamid derivates, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <tb> ein <SEP> (Biis-p-acyljaminobe#nzo#l6-ulònyl)-2-amino thiazol, <SEP> erhältlich <SEP> dumh <SEP> Umsetzung <SEP> eines <tb> Acylb-b-u.lfa#nil#säurecbloarids <SEP> mixt <SEP> 2-Aminothia <tb> zol <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> in <SEP> Gegenwart <SEP> von <SEP> Alkali, <SEP> mit <tb> hydirolysierenden <SEP> Mitteln <SEP> behandelt. <tb> UNTERANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> mit <SEP> Alkalien <SEP> he handelt.
CH229080D 1943-09-30 1938-09-16 Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfonamidderivates. CH229080A (de)

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CH (1) CH229080A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2592860A (en) * 1946-06-29 1952-04-15 Squibb & Sons Inc Process for preparing sulfathiazole

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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