CH229141A - Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfonamidderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfonamidderivates.

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CH229141A
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benzenesulfonamide derivative
thiazole
methyl
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/38Nitrogen atoms
    • C07D277/50Nitrogen atoms bound to hetero atoms
    • C07D277/52Nitrogen atoms bound to hetero atoms to sulfur atoms, e.g. sulfonamides

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Benzolsulfonamidderivates.       Gegenstand des vorliegenden Patentes. bil  det ein Verfahren zur Darstellung des im  Patent Nr. 210775 beschriebenen     Benzolsul-          fonamidderivates,    welches dadurch gekenn  zeichnet ist, dass mann ein     2-(p-Acylamino-          benzol.sulfonamido)    - 4 -     methyl    -     thiazol    mit       hydrolysierenden    Mitteln behandelt.  



  Die Hydrolyse kann mit alkalischen oder  sauren Mitteln, wie z. B. Alkali- oder     Erd-          alkalihydrogyden    wie     Natrium-    oder Cal  ciumhydrogyd, oder Säuren     wie    Salzsäure in       Gegenwart    von Wasser oder organischen  Lösungsmitteln wie Alkohol erfolgen.  



  Das gebildete     2-(p-Aminobenzolsulfon-          amido)-4-methyl-thiazol    lässt sich als solches  oder auch in Form seiner Salze, z. B. des  Natriums.,     Caleiums    oder der Salzsäure, iso  lieren.  



  <I>Beispiel 1:</I>  10 Teile     2-(p-Acetylaminobenzolsulfon-          a-mido)-4-methyl-thiazol    werden in 100 Tei  len     10%iger    Natronlauge eine Stunde auf  dem siedenden Wasserbade erhitzt. Nach dem  Erkalten wird mit Essigsäure neutralisiert.    Das     2-(p-Aminobenzolsulfonamido)-4-methyl-          thiazol    fällt in kristalliner     Form    aus.  



  Als Ausgangsstoff kann     mann    auch eine  beliebige andere     Acylverbindung    verwenden.  <I>Beispiel 2:</I>  10 Teile     2-(p-Acetylaminobenzolsulfon-          amido)-4-methyl-thiazol    werden in einer  Mischung von 80 Teilen Wasser und 20 Tei  len     konz.        Salzsäure    zum Sieden erhitzt, bis  alles in Lösung gegangen ist.

   Es wird  10 Minuten     weitererhitzt    und hierauf nach  einigem Erkalten unter Rühren mit Soda  lösung neutralisiert, wodurch das     2-(p-Amino-          benzolsulfonamido)-4-methyl-thiazol        kristal-          linisch    ausgefällt wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung des im Patent Nr.210775 beschriebenen Benzolsulfonamid- derivates, dadurch gekennzeichnet, dass mann ein 2-(p-AcylaminobenzoIsulfonamido)-4-me- thyl-thiazol mit hydrolysierenden Mitteln be handelt.
CH229141D 1938-09-16 1938-09-16 Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfonamidderivates. CH229141A (de)

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