CH230026A - Verfahren zur Herstellung der y-(4-Oxy-3,5-dijod-phenyl)-B-phenyl-propionsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung der y-(4-Oxy-3,5-dijod-phenyl)-B-phenyl-propionsäure.

Info

Publication number
CH230026A
CH230026A CH230026DA CH230026A CH 230026 A CH230026 A CH 230026A CH 230026D A CH230026D A CH 230026DA CH 230026 A CH230026 A CH 230026A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
phenyl
oxy
butyric acid
preparation
acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag Schering
Original Assignee
Ag Schering
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag Schering filed Critical Ag Schering
Publication of CH230026A publication Critical patent/CH230026A/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04—X-ray contrast preparations
    • A61K49/0433—X-ray contrast preparations containing an organic halogenated X-ray contrast-enhancing agent

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  



     Terfahren    zur Herstellung der   γ-(4-Oxy-3,5-dijod-phenyl)-¯-phenyl-buttersÏure.   



   Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung der   y- (4-Oxy-    3, 5-dijod-phenyl)-¯-phenyl-buttersÏure, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man   y- (4-    Oxy-phenyl)-¯-phenyl-buttersÏure mit einem jodierenden Mittel behandelt.



   Die neue Verbindung soll insbesondere als    Gallenkontrastmittel Verwendung finden.   



   Beispiel :
25, 6 g   γ-(4-Oxy-phenyl)-¯-phenyl-butter-    sÏure vom F   = 135  (hergestellt    durch   Kon-      densation von Hydrozimtsäure    mit 4-Oxybenzaldehyd in Gegenwart von   Essigsäure-    anhydrid und Hydrierung der erhaltenen Benzylidenverbindung vom Smp. = 189¯ vermittels Natriumamalgam) werden in 800 cm3 n/2 Natronlauge gel¯st und unter Rühren langsam bei gew¯hnlicher Temperatur mit einer   Losung    von 50,   8    g Jod und 50, 8 g   Jod-    kalium in 250   cxn3    Wasser versetzt.

   Aus der annÏhernd neutralen, schwach gefÏrbten L¯  sung wird    das   Jodierungsprodukt    durch Zusatz von schwefliger SÏure und SalzsÏure aus ! gefällt. Es wird noch eine 7eitlang ger hrt, das fast farblose Produkt dann abgesaugt und mit Wasser ausgewaschen. Das Rohprodukt wird zur Reinigung aus einem Chloroform-PetrolÏthergemisch umkristallisiert, Smp. 140-141¯.  



      PATENTANSPRUC   
Verfahren zur Herstellung   der y- (4-0xy-    3, 5 - dijod - phenyl)-¯-phenyl-buttersÏure, dadurch gekennzeichnet, da¯ man   y- (4-Oxy-    phenyl)-¯-phenyl-buttersÏure mit einem jo  dierenden Mittel beha-ndelt.   



   Die neue Verlindung schmilzt bei 140 bis   141 .    

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.
    Terfahren zur Herstellung der γ-(4-Oxy-3,5-dijod-phenyl)-¯-phenyl-buttersÏure.
    Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung der y- (4-Oxy- 3, 5-dijod-phenyl)-¯-phenyl-buttersÏure, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man y- (4- Oxy-phenyl)-¯-phenyl-buttersÏure mit einem jodierenden Mittel behandelt.
    Die neue Verbindung soll insbesondere als Gallenkontrastmittel Verwendung finden.
    Beispiel : 25, 6 g γ-(4-Oxy-phenyl)-¯-phenyl-butter- sÏure vom F = 135 (hergestellt durch Kon- densation von Hydrozimtsäure mit 4-Oxybenzaldehyd in Gegenwart von Essigsäure- anhydrid und Hydrierung der erhaltenen Benzylidenverbindung vom Smp. = 189¯ vermittels Natriumamalgam) werden in 800 cm3 n/2 Natronlauge gel¯st und unter Rühren langsam bei gew¯hnlicher Temperatur mit einer Losung von 50, 8 g Jod und 50, 8 g Jod- kalium in 250 cxn3 Wasser versetzt.
    Aus der annÏhernd neutralen, schwach gefÏrbten L¯ sung wird das Jodierungsprodukt durch Zusatz von schwefliger SÏure und SalzsÏure aus ! gefällt. Es wird noch eine 7eitlang ger hrt, das fast farblose Produkt dann abgesaugt und mit Wasser ausgewaschen. Das Rohprodukt wird zur Reinigung aus einem Chloroform-PetrolÏthergemisch umkristallisiert, Smp. 140-141¯.
    PATENTANSPRUC Verfahren zur Herstellung der y- (4-0xy- 3, 5 - dijod - phenyl)-¯-phenyl-buttersÏure, dadurch gekennzeichnet, da¯ man y- (4-Oxy- phenyl)-¯-phenyl-buttersÏure mit einem jo dierenden Mittel beha-ndelt.
    Die neue Verlindung schmilzt bei 140 bis 141 .
CH230026D 1939-12-18 1940-05-18 Verfahren zur Herstellung der y-(4-Oxy-3,5-dijod-phenyl)-B-phenyl-propionsäure. CH230026A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE230026X 1939-12-18
CH220592T 1940-05-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH230026A true CH230026A (de) 1943-11-30

Family

ID=25726459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH230026D CH230026A (de) 1939-12-18 1940-05-18 Verfahren zur Herstellung der y-(4-Oxy-3,5-dijod-phenyl)-B-phenyl-propionsäure.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH230026A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH230026A (de) Verfahren zur Herstellung der y-(4-Oxy-3,5-dijod-phenyl)-B-phenyl-propionsäure.
CH230027A (de) Verfahren zur Herstellung der 4,4'-Dioxy-3,5,3',5'-tetrajod-a,B-di-phenyl-propionsäure.
CH230025A (de) Verfahren zur Herstellung der B-(4-Oxy-3,5-dijod-phenyl)-B-phenyl-propionsäure.
CH220592A (de) Verfahren zur Herstellung von B-(4-Oxy-3,6-dijodphenyl)-a-phenyl-propionsäure.
CH233765A (de) Verfahren zur Herstellung der a-(4-Oxy-3,5-dijod-phenyl)-a-phenyl-propionsäure.
AT33320B (de) Verfahren zur Darstellung leicht löslicher Salze des Farbstoffes aus o-o-Tetrazophenol-p-sulfosäure und β-Naphtol.
DE360688C (de) Verfahren zur Herstellung eines Derivates des 5íñ5-Phenylaethylhydantoins
AT98708B (de) Verfahren zur Darstellung von p-Aminobenzoesäureestern des 2-Methyl-4-diäthylamino-pentanol-5, und des 2-Methyl-4-dimethylaminopentanol-5.
AT116073B (de) Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Produkte aus Wollfettfettsäuren.
AT153234B (de) Verfahren zur Herstellung von Bis-jodalkylaten des β.β'-Dipiperidino-isopropylalkohols.
AT8178B (de) Verfahren zur Darstellung von Alkyläthern des Morphins.
AT153205B (de) Verfahren zur Darstellung von 3.5-Dijod-4-oxyacetophenon.
DE706938C (de) Verfahren zur Herstellung von polyjodierten Abkoemmlingen von Homologen von Oxyphenylphenylessigsaeuren
CH215336A (de) Verfahren zur Herstellung eines Aminoarylsulfoxydes.
CH125407A (de) Verfahren zur Darstellung eines substituierten Chinolincarbonsäurederivates.
CH185142A (de) Verfahren zur Herstellung von 1:8-Dikarboxynaphthalin-4-karboxyäthylanilidanhydrid.
CH129589A (de) Verfahren zur Herstellung eines Derivates eines Küpenfarbstoffes.
CH236172A (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-benzolsulfon-2'-isopropylmercapto-benzamid.
CH195775A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Esters.
CH141752A (de) Verfahren zur Herstellung eines Halogenderivates der Terephthalsäure.
CH147687A (de) Verfahren zur Herstellung eines Aminodiphenylaminderivates.
CH269982A (de) Verfahren zur Herstellung eines Derivates des 3,5-Dioxo-pyrazolidins.
CH207452A (de) Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes.
CH234718A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyäthers.
CH311630A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäure-(2-halogen-6-methyl-anilids).