CH230193A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH230193A
CH230193A CH230193DA CH230193A CH 230193 A CH230193 A CH 230193A CH 230193D A CH230193D A CH 230193DA CH 230193 A CH230193 A CH 230193A
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CH
Switzerland
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sep
azo dye
preparation
man
dye
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Application number
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English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/34—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description


  verfahren zur Herstellung     eines        Azofarbstoffes.     
EMI0001.0003     
  
    Es <SEP> wurde <SEP> gefunden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> einen
<tb>  neuen, <SEP> wertvollen <SEP> Azofarbstoff <SEP> erhält, <SEP> wenn
<tb>  man <SEP> diazotiertes <SEP> 4-Nitro-2-ch1or-l-am@ino  henzol <SEP> mit <SEP> ss-N- <SEP> Äthyl-N <SEP> -3-methylphenyl  aminopropionsäure-ss'-oxy-ä.thylest.er <SEP> entspre  chend <SEP> der <SEP> Formel:

       
EMI0001.0004     
  
EMI0001.0005     
  
    Der <SEP> neue <SEP> Azofarbstoff <SEP> eignet <SEP> sich <SEP> beson  ders, <SEP> zum <SEP> Färben <SEP> von <SEP> Celluloseestern <SEP> und
<tb>  -äthe,rn, <SEP> wobei <SEP> man <SEP> klare <SEP> rubinrote <SEP> Töne <SEP> von
<tb>  ausgezeichneter <SEP> Lichtechtheit <SEP> erhält.

   <SEP> Der
<tb>  Farbsrtoff <SEP> lässt <SEP> sich <SEP> mit <SEP> Hilfe <SEP> geeigneter
<tb>  Dispiergiermitted <SEP> so <SEP> fein <SEP> in <SEP> ZVasser <SEP> verteilen,
<tb>  dass <SEP> man <SEP> kolloiidarle <SEP> Lösungen <SEP> erhält, <SEP> die <SEP> sich
<tb>  nicht <SEP> von <SEP> echten <SEP> Lösungen <SEP> unterscheiden.
<tb>  Solehe <SEP> Lösungen <SEP> besitzen <SEP> ein <SEP> vorzügliches
<tb>  Durehfärbevermö,gen <SEP> für <SEP> dichtgeschla.g@enes            Acetatseidengeweibe    und stark     gezwirntes          Acetatseidengarn.     



  <I>Beispiel:</I>  Die     Diazoverbindung        aus    172,5     Teilen          l.-Amino-2-chilor-4-nitrobenzol        wird    bei 0 bis  5  C     langsam    in die mit     Wasser    auf etwa  5000 Teile     verdünnte        Lösung    von 264 Teilen       ss-N-Äthyl-N-3-methyl-phenylaminopropioon-          säure-ss'-oxyäthylester        in    110 Teilen     35%iger          Salzsäure    eingegossen.

   Die     guppilung        ist          nach    einigen     Stunden    beendet. Man versetzt  mit so     viel        Natriumacetat    oder     verdünnter     Natronlauge, dass     das        pH    der     Lösung    5 be  trägt,     saugt    ab, wäscht gut     aus:,        trocknet    bei  50  C und     vermahlt    mit der gleichen Menge       .eines        Dispengiermifelss.     



  Der     Farbstoff        bildet    ein schwarzes Pulver  und     liefert    aus Glaubersalz oder     Chlor-          ammonium        enthaltenden        wässrigen    Bädern       kräftigre    rubinrote     Färbungen    auf     Aoetat-          seide,    die :gut     durchgefärbt    und     lichtecht          sind.    '

Claims (1)

  1. EMI0002.0001 PATENTANSPRUCH <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> @erste.llunb <SEP> eines <SEP> Azo farbstoffes, <SEP> daduroh <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <tb> diazo,tiertes <SEP> 4 <SEP> - <SEP> I\Titro <SEP> - <SEP> 3 <SEP> - <SEP> oh <SEP> lo,r-1-aminobenzol <tb> mit <SEP> ss-N- <SEP> .2#thyl-N-ä-methylphenylaminopro pionsäure-ss'-oxyäthz=le3ter <SEP> kuppelt. EMI0002.0002 Der <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> färbt <SEP> Cel@lulosees.ter <tb> und <SEP> -zither <SEP> aus <SEP> -ä <SEP> ssri"#en <SEP> i <SEP> Bad <SEP> in <SEP> rubinroten <tb> Tönen.
CH230193D 1940-11-25 1940-11-25 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH230193A (de)

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