CH215833A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH215833A
CH215833A CH215833DA CH215833A CH 215833 A CH215833 A CH 215833A CH 215833D A CH215833D A CH 215833DA CH 215833 A CH215833 A CH 215833A
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azo dye
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
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    • C09B1/34Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen,  wertvollen     Azofarbstoff    erhält, wenn man     di-          azotiertes        4-Nitro-2.    6 -     dichlor-l-        aminobenzol     mit     ss-N-Äthyl-N-3-methylphenylaminopro-          pionsäure        -,P'-        ogyäthylester    entsprechend der  Formel  
EMI0001.0012     
    kuppelt.

    Der neue     Azofarbstoff    eignet sich beson  ders zum Färben von     Celluloseestern    und       -äthern,    wobei man klare rotbraune Töne von  ausgezeichneter Lichtechtheit erhält. Der Farb  stoff lässt sich mit Hilfe geeigneter     Dispergier-          mittel    so fein in Wasser verteilen, dass man  kolloidale Lösungen erhält, die sich     nicht    von  echten Lösungen unterscheiden.

   Solche Lösun  gen besitzen ein     vorzügliches    Durchfärbever-    mögen für dichtgeschlagenes     Acetatseiden-          gewebe    und stark     gezwirntes        Acetatseidengarn.     <I>Beispiel:

  </I>  Die     Diazoverbindung    aus 209 Teilen     1-          Amino    - 2 . 6 -     dichlor    - 4 -     nitrobenzol        wird    bei  0--5 o C langsam in die mit Wasser auf     etwa     5000 Teile verdünnte Lösung von 265 Teilen       ss    - N -Äthyl - N - 3 -     methylphenylaminopropion-          säure-P'-ogyäthylester    in 110     Teilen    35      /oiger          Salzsäure    eingegossen. Die Kupplung ist sehr  rasch beendet.

   Man versetzt mit so viel Na  triumacetat oder     verdünnter    Natronlauge, dass  das     pH    der Lösung 5     beträgt,    saugt ab, wäscht  gut aus, trocknet bei 50 o C und     vermahlt     mit der gleichen Menge eines     Dispergiermittels.     



  Der     Farbstoff    bildet ein dunkelbraunes  Pulver und     liefert    aus     Glaubersalz    oder Chlor  ammonium enthaltenden     wässrigen    Bädern  kräftige     rotbraune    Färbungen auf     Acetatseide,     die gut     durchgefärbt    und lichtecht sind.

Claims (1)

  1. EMI0002.0001 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> Azofarb stoffes, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> da13 <SEP> man <SEP> di azotiertes <SEP> 4-Nitro-2.6-dichlor-l-aminobenzol <tb> mit <SEP> @-N-Äthyl-N-3-methyIphenylaminopru pionsäure-#i'-oxyäthylester <SEP> kuppelt. Der neue Farbstoff färbt Celluloseester und -äther aus wärrigem Bad in rotbraunen Tönen.
CH215833D 1938-07-28 1939-06-27 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH215833A (de)

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