CH215834A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH215834A
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azo dye
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/34—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
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    • C09B29/08—Amino benzenes

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Äzofarbstoffes.       Es     wurde    gefunden, dass man einen neuen,       wertvollen        Azofarbstoff    erhält, wenn man di  anotiertes 2 .     4-Dinitro    -1-     aminobenzol    mit f  N -     Methyl    - N - 3 -     methylphenylaminopropion-          säure-d'-oxyäthylester    entsprechend der Formel  
EMI0001.0010     
    kuppelt.

    Der neue     Azofarbstoff    eignet sich beson  ders zum Färben von     Celluloseestern    und       -äthern,    wobei man klare rubinrote Töne von  ausgezeichneter Lichtechtheit erhält. Der Farb  stoff lässt sich mit Hilfe geeigneter     Dispergier-          mittel    so fein in Wasser verteilen, dass man  kolloidale     Lösungen    erhält, die sich nicht von  echten Lösungen unterscheiden.

   Solche Lö  sungen besitzen ein vorzügliches Durchfärbe-    vermögen für dichtgeschlagenes     Acetatseiden-          gewebe        und    stark gezwirntes     Acetatseidengarn.     <I>Beispiel:

  </I>  Die     Diazoverbindung    aus 183 Teilen     1-          Amino    - 2 . 4 -     dinitrobenzol    wird bei     0-5'    C  langsam in     die    mit Wasser auf etwa 5000  Teile     verdünnte    Lösung von 234 Teilen ss  N-Methyl - N - 3     -methylphenylaminopropion-          säure-P'-oxyäthylester    in 125 Teilen Schwefel  säure eingegossen. Die     Kupplung    ist nach  einigen     Stunden    beendet.

   Man versetzt mit  so viel     Natriumacetat    oder     verdünnter    Natron  lauge, dass das     pA    der Lösung 5 beträgt,  saugt ab, wäscht gut aus, trocknet bei 50   C  und vermahlt mit der gleichen Menge eines       Dispergiermittels.     



  Der     Farbstoff    bildet ein     schwärzliches     Pulver und liefert aus     Glaubersalz    oder Chlor  ammonium enthaltenden     wässrigen    Bädern  kräftige rubinrote Färbungen auf     Acetatseide,     die gut     durchgefärbt    und     lichtecht    sind.

Claims (1)

  1. EMI0002.0001 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> Azofarb stoffes, <SEP> dadureli <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> di anotiertes <SEP> 2.4-Dinitro-l-aminobeiirol <SEP> mit <SEP> ; <tb> N-1Vl <SEP> ethyl- <SEP> N <SEP> - <SEP> 3 <SEP> - <SEP> metliy <SEP> lplienylaminopropion säure-ij'-oxyätliylester <SEP> kuppelt. EMI0002.0002 Der <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> färbt <SEP> Celluloseester <SEP> und <tb> -äther <SEP> aus <SEP> wül@rigem <SEP> Bade <SEP> in <SEP> rubinroten <SEP> Tönen.
CH215834D 1938-07-28 1939-06-27 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH215834A (de)

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