CH230209A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH230209A CH230209A CH230209DA CH230209A CH 230209 A CH230209 A CH 230209A CH 230209D A CH230209D A CH 230209DA CH 230209 A CH230209 A CH 230209A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- amino
- mol
- parts
- water
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 claims description 2
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 aminoazo Chemical group 0.000 claims 1
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 3
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 227352. Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Es, wurde gefunden"dass man einen neuen Azofarbstaff erhält, wenn, man die Dia.zo,- verbindung des Aminoazofaxbstoffes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen in alka- lis.chem Medium,
von 1 Mol diazotiertem 4 Amino- 2 - methyl - 5 - m:ethogy-azobenzol mit 1 Mol 2-Amilno-5-.oxynaphthalin-7-,sulfonsäure mit 1 Mül 1,3-Diogybenzol vereinigt.
Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein dunkles bronzierendes Pulver dar, das sich in Wasser mit blaustichig roter, in konzen trierter Schwefelsäure mit blausrtichig grüner Farbe Iöst. Der Farbstoff färbt Baumwolle in. blauen Tönen,
die durch Entwickeln mit d@iazotiertem p@-Nitranilin ein olives Schwarz braun von, guter Waschechtheit und: ausge zeichneter neutraler und alkalischer Ätzbar- keit ergeben.
<I>Beispiel:</I> 24,1 Teile des Monoa.zofarbstoffes 4 Amino-2 -,m@ethyl'-5-methogy-azobenzol wer den mit 100 Teilen heissem Wasser uncl 30 Teilen konzentrierter Salzsäure zu einer Paste verrieben, mit 400 Teilen Eis und Wasser vermischt, so dass die Temperatur 8 beträgt.
Darin wird eine Lösung von 7 'feilen Natriumnitrit innert einer Viertelstunde zu gegeben. Die Temperatur beträgt 10-12 .
Wenn die Diazutüerung beendet ist, wird von einem allfälligen unlöslichen Rücksstand ab- filtriert und die klare Diazolösung mit einer Lösung vereinigt, die in 800 Teilen Wasser 35 Teile Natriumcarbonat und 23,9 Teile 2-Amino-5-o@gynap@hthailin-7-s,ulfons@äure ent hält. Wenn :
die Kupplung beendet ist, wird ,der Disazofarbstoff abfiltriert. Sein Na- triumsalz wird mit Wasser wieder gut ver- rührt,
mit einer Lösung von 7 Teilen Na triumnitrit vermischt und bei 10 30 Teile konzentrierte S@a#"zssiäure eigestürzt. Nach etwa 2 Stunden wird die fertige Diazo- verbindung mit einer Lösung vereinigt, die in 100 Teilen Wasser 11,0 Teile 1,
3-Diogy- benzol und 30 Teile Natriumcarbonat ent- hält. Nach zweistündigem Rühren wird auf 70 erwärmt und der Farbstoff ohne weiteres abfiltriert.
Claims (1)
- PATENTAN SPRUCI3 Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des Aminoazofarb- stoIfes, der selbst erhältlich ist durch Verei nigen in alkalischem Medium,von 1 Mol di- azotiertem 4-Amino- \? -methyl - ä -m-eth oxy- azobenzol mit 1 Mol 2-Amino-5-o.xynaph- thalin-7-sulfonsäure mit 1 Mol 1,3-Dioxy- benzol vereinigt.Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein dunkles bronzierendes Pulver dar, das sich in Wasser mit blaustichig roter, in konzen- trierter Schwefelsäure mit blaustichig grüner Farbe löst.Der Farbstoff färbt Baumwolle in blauen Tönen, die -durch Entwickeln mit diazotiertem p-Nitranilin ein olives Schwarz braun von guter Waschechtheit und ausge- zeichneter neutraler und alkalischer Ätzba.r- keit ergeben.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH230209T | 1942-02-27 | ||
| CH227352T | 1943-06-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH230209A true CH230209A (de) | 1943-12-15 |
Family
ID=25727087
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH230209D CH230209A (de) | 1942-02-27 | 1942-02-27 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH230209A (de) |
-
1942
- 1942-02-27 CH CH230209D patent/CH230209A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH238459A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
| CH227352A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH230207A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH230206A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH230845A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH230211A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH230210A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH230208A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH119898A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH229356A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH228835A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
| CH228840A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
| CH228834A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
| CH230186A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH229357A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH159051A (de) | Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| CH222130A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH165039A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH238623A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH170769A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH165408A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH220217A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH218809A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH221204A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Disazofarbstoffes. | |
| CH129482A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |