CH230210A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH230210A
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diazotized
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoües.       Es wurde gefunden,     dass        man    einen neuen       Azofarbstoff        erhält,        wenn,    man die     Diazo,-          verbin.dunfig    des     Aminoa,zofarbstoffes.,    der  -selbst     erhältlich    ist durch     Vereinigen    in     alka-          lischem:

      Medium, von 1     Mod        diazotiertem        4-          Amino--2,2'-dimethyl-azobenzo1    mit 1     Mol        2-          Amnno    - 5 -     ogynaphthalin    - 7 -     sulf        onsäure    mit  1     Mol        1,3-Diogybenzol        vereinigt.     



  Der neue     Farbstoff    stellt     getrocknet    ein       dunkles        bronzierendes    Pulver dar, das     sich     in Wasser mit     dunkelroter,        in        konzentrierter          Schwefelsäure    mit blauer Farbe     löst.    Der       Farbstoff        färbt        Baumwolle    in violetten  Tönen,

   die durch     Entwickeln        mit        diaz.otier-          tem        p-Nitranilin    ein     rotstickiges    Braun von  guter     Waschechtheit    und ausgezeichneter  neutraler und     alkalnsteher        Ätzbarkeit    ergeben.

         Beispiel:     22,5 Teile des     Monoazofarbstoffes        4-          Amino-2,2'-,dimethyl-azobenzol        werden    mit  100 Teilen heissem Wasser und 30     Teilen          konzentrierter    Salzsäure zu     gier        Paste    ver-    rieben, mit 400     Teilen    Eis und Wasser     ver-          mis,clht,    so     @dass    die     Temperatur    8  beträgt.

    Dann     wird    eine     Lösung    von 7 Teilen Na-     i          triumnitrit        innert        einer        Viertelstunde    Zuge  geben. Die Temperatur beträgt 10-12 .

         Wenn    ,die     Diazotierung    beendet ist,     wird,    von       einem        allfälligen        unldslichen        Rückstand        ab-          fütriert    und die     klare        Diazolösung    mit     einer     Lösung     vereinigt,    die     in   <B>300</B> Teilen Wasser  35     Teile        Natriumcarbonat    und 23,9 Teile       2-;

  Amino-@5-ogyniaphthalin-7-sulfonsäure    ent  hält.     Wenn,    ,die     Kupplung    beendet ist, wird       der        Disiazafarbsfitdl        @abdiltriert.    Sein     Natrium-          aalz        wird        mit    Wasser     wieder        gut    verrührt,

    mit     einer        Lösung    von 7 Teilen     Natriumnitnit     vermischt     und    bei 10  30 Teile konzentrier  ter     Salzsäure        eingestürzt.    Nach etwa 2     @Stun-          @dien        wird        die        fertige        Diazoverbindung    mit       einer        Lösung        vereinigt,    die     in    100 Teilen       Wasser    11,

  0     Teile        1,3-Dioxybenzol        und    30       Teile        Natriumoarbonat    enthält. Nach zwei  stündigem Rühren wird auf 70      erwärmt    und  der Farbstoff ohne     weiterfies        abfiltriert.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dalä man die Diazoverbindung des Am@inoazofarb- staffes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen in alkalischem Medium, von 1 Mol diazotiertem 4-Amino-2,2'-dimethyl- a.zoben7,
    ol mit 1 Mol 2-Amino-5-oxynaph- thalin-7=su@lfonsäure mit 1 Mol 1,3-Dioxy- benzo1 vereinigt. Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein dunkles bronzierendes Pulver dar, das sich in Wasser mit dunkelroter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst.
    Der Farbstoff färbt Baumwolle in violetten Tönen, die durch Entwickeln mit diazotier- t,em p-Nitranilin ein rotstichiges Braun von guter Waschechtheit und ausgezeichneter neutraler und alkalischer Ätzbarkeit ergeben.
CH230210D 1942-02-27 1942-02-27 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH230210A (de)

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CH227352T 1943-06-15

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