CH230210A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoües. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Azofarbstoff erhält, wenn, man die Diazo,- verbin.dunfig des Aminoa,zofarbstoffes., der -selbst erhältlich ist durch Vereinigen in alka- lischem:
Medium, von 1 Mod diazotiertem 4- Amino--2,2'-dimethyl-azobenzo1 mit 1 Mol 2- Amnno - 5 - ogynaphthalin - 7 - sulf onsäure mit 1 Mol 1,3-Diogybenzol vereinigt.
Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein dunkles bronzierendes Pulver dar, das sich in Wasser mit dunkelroter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle in violetten Tönen,
die durch Entwickeln mit diaz.otier- tem p-Nitranilin ein rotstickiges Braun von guter Waschechtheit und ausgezeichneter neutraler und alkalnsteher Ätzbarkeit ergeben.
Beispiel: 22,5 Teile des Monoazofarbstoffes 4- Amino-2,2'-,dimethyl-azobenzol werden mit 100 Teilen heissem Wasser und 30 Teilen konzentrierter Salzsäure zu gier Paste ver- rieben, mit 400 Teilen Eis und Wasser ver- mis,clht, so @dass die Temperatur 8 beträgt.
Dann wird eine Lösung von 7 Teilen Na- i triumnitrit innert einer Viertelstunde Zuge geben. Die Temperatur beträgt 10-12 .
Wenn ,die Diazotierung beendet ist, wird, von einem allfälligen unldslichen Rückstand ab- fütriert und die klare Diazolösung mit einer Lösung vereinigt, die in <B>300</B> Teilen Wasser 35 Teile Natriumcarbonat und 23,9 Teile 2-;
Amino-@5-ogyniaphthalin-7-sulfonsäure ent hält. Wenn, ,die Kupplung beendet ist, wird der Disiazafarbsfitdl @abdiltriert. Sein Natrium- aalz wird mit Wasser wieder gut verrührt,
mit einer Lösung von 7 Teilen Natriumnitnit vermischt und bei 10 30 Teile konzentrier ter Salzsäure eingestürzt. Nach etwa 2 @Stun- @dien wird die fertige Diazoverbindung mit einer Lösung vereinigt, die in 100 Teilen Wasser 11,
0 Teile 1,3-Dioxybenzol und 30 Teile Natriumoarbonat enthält. Nach zwei stündigem Rühren wird auf 70 erwärmt und der Farbstoff ohne weiterfies abfiltriert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dalä man die Diazoverbindung des Am@inoazofarb- staffes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen in alkalischem Medium, von 1 Mol diazotiertem 4-Amino-2,2'-dimethyl- a.zoben7,ol mit 1 Mol 2-Amino-5-oxynaph- thalin-7=su@lfonsäure mit 1 Mol 1,3-Dioxy- benzo1 vereinigt. Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein dunkles bronzierendes Pulver dar, das sich in Wasser mit dunkelroter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst.Der Farbstoff färbt Baumwolle in violetten Tönen, die durch Entwickeln mit diazotier- t,em p-Nitranilin ein rotstichiges Braun von guter Waschechtheit und ausgezeichneter neutraler und alkalischer Ätzbarkeit ergeben.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH230210T | 1942-02-27 | ||
| CH227352T | 1943-06-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH230210A true CH230210A (de) | 1943-12-15 |
Family
ID=25727088
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH230210D CH230210A (de) | 1942-02-27 | 1942-02-27 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH230210A (de) |
-
1942
- 1942-02-27 CH CH230210D patent/CH230210A/de unknown
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