CH234524A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

Info

Publication number
CH234524A
CH234524A CH234524DA CH234524A CH 234524 A CH234524 A CH 234524A CH 234524D A CH234524D A CH 234524DA CH 234524 A CH234524 A CH 234524A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
production
vat
dye
vat dye
amino
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH234524A publication Critical patent/CH234524A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/002Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being condensed in peri position and in 1-2 or 2-3 position

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 232311.    Verfahren zur Herstellung eines     liüpenfarbstoifes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Darstellung eines neuen     Kü-          penfarbstoffes    durch Umsetzung des Halo  genids der Formel  
EMI0001.0004     
    mit     4-Amino-3'.5'-dichloranthrachinon-2.1-          (N)-1'.2'-(N)-benzacridon.    Die Reaktion wird       vorteilhaft    in Gegenwart eines indifferenten       Lösungsmittels        wie        Nitrobenzol,

          Trichlorben-          zol    oder Phenol bei erhöhten Temperaturen       durchgeführt.     



  Der erhältliche Farbstoff löst sich in kon  zentrierter Schwefelsäure mit orangegelber  Farbe     und    färbt Baumwolle aus     violetter            Küpe        in        gelbstichig        grünen    Tönen von sehr       guten    Echtheitseigenschaften an.  



  Das als Ausgangsmaterial benutzte Halo  genid der     obenstehenden    Formel kann im  Falle des Chlorids hergestellt werden, indem  man     2-Aminoanthrachinon-3-carbonsäure    zu  nächst zum     1-Bromderivat    umsetzt und dieses  durch Behandlung mit     Polysulfid-Ammoniak     in die     Thiazolanthron-2-amino-3-carbonsäure     überführt. Die weitere     Behandlung    kann  nach derselben Methode erfolgen, wie dies in  der     schweiz.    Patentschrift Nr. 200273 für die       2-Aminoanthrachinon-3-carbonsäure    beschrie  ben ist.

   Das schliesslich erhaltene Chlorid  der     obenstehenden    Formel liegt in Form gel  ber Nadeln vom Schmelzpunkt 317 bis 318   vor.  



  <I>Beispiel:</I>  14     Gewichtsteile        4-Amino-3'.5'-dichlor-          anthrachinon-    2.1-. (N)     -1'.2'-i(N)-benzacridon,     22 Gewichtsteile des Chlorids der Formel    
EMI0002.0001     
    und 350 Gewichtsteile Phenol werden so  lange zum Sieden erhitzt, bis die     Salzsäure-          Entwicklung    beendet ist. Die Schmelze wird  bei 130  mit warmem Nitrobenzol ver  dünnt und bei     90     abgesaugt; der     Farbstoff     (olivfarbene     Nä.delchen)    wird mit warmem  Nitrobenzol und Alkohol gewaschen und ge  trocknet.

   Er kann durch Auskochen mit     Py-          ridin    gereinigt werden. In konzentrierter  Schwefelsäure löst er sich mit orangegelber  Farbe und färbt Baumwolle aus violetter       Hüpe    in     gelbstichig    grünen Tönen von sehr  guten     Echtheiten.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man das Halogenid der nachstehenden Formel EMI0002.0016 mit 4-Amino-3'.5'-dichloranthrachinon-2.1- (N)-1'.2'-(N)-benzacridon umsetzt. Der erhältliche Farbstoff löst sich in kon zentrierter Schwefelsäure mit orangegelber Farbe und färbt Baumwolle aus violetter Küpe in gelbstichig grünen Tönen von sehr guten Echtheitseigenschaften an.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die: Umsetzung in Ge genwart eines Lösungsmittels bei erhöhter Temperatur durchführt.
CH234524D 1939-05-26 1941-06-20 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH234524A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE234524X 1939-05-26
CH232371T 1941-06-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH234524A true CH234524A (de) 1944-09-30

Family

ID=25727702

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH234524D CH234524A (de) 1939-05-26 1941-06-20 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH234524A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH234524A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH234525A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH234523A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH234522A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
DE643324C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe
US1904367A (en) 7.7&#39;-dichloro flavanthrone and the process of making same
CH234528A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
DE635925C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe
US1846139A (en) Vat dyestuff of the pyrazolanthrone series
DE527972C (de) Verfahren zur Darstellung neuer Kuepenfarbstoffe
DE350738C (de) Verfahren zur Darstellung eines gelben Kondensationsprodukts aus ª‡-Naphthochinon
DE737609C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffsulfonsaeuren
DE530506C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen
DE542802C (de) Verfahren zur Darstellung von neuen Kuepenfarbstoffen
CH234527A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH267315A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH228135A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH257945A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH176038A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tribromierungsproduktes des Isodibenzanthrons.
CH232371A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH188224A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxazolfarbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH257948A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH257949A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH252953A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH293911A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.