CH236527A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Gegenstand des Hauptpatentes ist ein Ver fahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes, wobei ein äquimolekulares Ge misch aus dem Azofarbstoff aus dianotierter 1-Aminobetizol-2-carbonsiture und 1-Phenyl- 3-methyl-5-pyrazolon und dem Azofarbstoff aus dianotiertem 1-Amino-2-oxy-5-nitrobenzol und der gleichen Kupplungskomponente mit chromabgebenden Mitteln erhitzt.
Es wurde nun gefunden, dass man einen kobalthaltigen Azofarbstoff mit wertollen Eigenschaften erhält, wenn man ein äquimole- kulares Gemisch aus dem Azofarbstoff aus dianotiertem 1-Amino-2-oxy-4-nitrobenzol und 1-Pbenyl-3-methyl-5-pyrazolon und dein Azo- farbstoff aus dianotiertem 1-Amino-2-oxy-5- nitrobenzol und der gleichen Kupplungskom ponente mit kobaltabgebenden Mitteln be handelt.
Der so hergestellte orangegefärbte kobalt- haltige Azofarbstoff entspricht im Farbton und in der Lichtechtheit einem Gemisch der einzeln hergestellten komplexen Koba.ltver- bindungen der beiden Ausgangsfarbstoffe; er zeichnet sich jedoch gegenüber einem solchen Gemisch durch eine überraschend verbesserte Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aus. Er eignet sich daher ebenso wie der Farbstoff des Hauptpatentes besonders gut zur Erzeu gung gefärbter organischer Lösungen oder plastischer Massen, z.
B. von gefärbten Za- ponlacken, Firnissen, Gegenständen aus Cel- luloseestern und Celluloseäthern oder Kunst stoffen, sowie auch zum Spinnfärben von Acetatseide oder ähnlich gesponnenen Kunst fasern.
Die Herstellung des neuen Azofarbstoffes kann nach an sich bekannten Verfahren er folgen, beispielsweise durch Erhitzen eines Gemisches der beiden Ausgangsfarbstoffe mit kobaltabgebenden Mitteln in alkalischem, neu tralem oder saurem Medium oder auch in organischen Lösungsmitteln, organischen Ba sen, Carbonsäureamiden oder Ammoniumsalzen von Carbonsäuren. Hierbei kann man auch unter erhöhtem Druck arbeiten. Die in folgendem Beispiel angegebenen Teile sind Gewichtsteile.
<I>Beispiel:</I> Ein Gemisch aus 17 Teilen des Azofarb- stoffes aus diazotiertein 1-Aniino-.\3-oxy-4-ni- trobenzol und 1-Phenyl-3-inethyl-5-pyi"azolon und 17 Teilen des Farbstoffes aus diazotiertem 1- Amino-9-oxy-5-nitrobenzol und der gleielien Kupplungskomponente wird in einer Lösung von 14 Teilen Kobaltehloriir und 30 Teilen Natriumacetat in 1000 Teilen Wasser 4 Stun den lang unter
Rückfluf zum Sieden erhitzt. Der kobaltartige Farbstoff wird abgesaugt und getrocknet. Er löst sich mit rotstiehig oranger Farbe in organischen Lüsiuigsmitteln.
Claims (1)
- EMI0002.0020 PATENTAS <SEP> SPRUCIi: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> Azofarb stoffes, <SEP> dadurch <SEP> gekeiuizeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> ein <tb> üquiniolekulares <SEP> Gemisch <SEP> aus <SEP> dem <SEP> Azofarb stoff <SEP> aus <SEP> diazotiertem <SEP> 1-Aniino-9-oxv-4-nitro benzol <SEP> und <SEP> 1-Plienyl-3-metliyl-5-pyrazolon <SEP> und <tb> dein <SEP> Azofarbstoff <SEP> :ins <SEP> diazotiertem <SEP> 1- <SEP> Aniino 9-oxy-5-nitrobenzol <SEP> und <SEP> der <SEP> gleichen <SEP> Kupp mit <SEP> kobaltabgebenden <SEP> Mit teln <SEP> behandelt. <tb> Der <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> löst <SEP> sich <SEP> sehr <SEP> gut <SEP> in <tb> organischen <SEP> Lösungsmitteln <SEP> in <SEP> rotstickig <SEP> oran ger <SEP> Farbe.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE236527X | 1938-12-27 | ||
| CH233571T | 1943-03-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH236527A true CH236527A (de) | 1945-02-15 |
Family
ID=25727805
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH236527D CH236527A (de) | 1938-12-27 | 1943-03-31 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH236527A (de) |
-
1943
- 1943-03-31 CH CH236527D patent/CH236527A/de unknown
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