CH237186A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH237186A
CH237186A CH237186DA CH237186A CH 237186 A CH237186 A CH 237186A CH 237186D A CH237186D A CH 237186DA CH 237186 A CH237186 A CH 237186A
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disazo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/12Disazo dyes from other coupling components "C"
    • C09B31/14Heterocyclic components

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Description


      Verfahren    zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Disazofarbstoff    hergestellt werden kann, wenn    man den dianotierten     Aminoazofarbstoff    der  Formel  
EMI0001.0005     
    mit     8-Oxychinolin    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein dunkelbrau  nes Pulver dar, das sich in Wasser und ver  dünnten Alkalien     mit    roter, in     konzentrierter     Schwefelsäure mit violetter Farbe. löst und       pflanzliche    Fasern in lebhaften roten Tönen  färbt, die beim Nachkupfern licht- und wasch  echter werden.  



  Der dem     vorliegenden    Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     Aminoazofarbstoff    der  obigen Formel kann z. B. durch     Kuppeln    von  dianotierter     2-Amino-1-methoxybenzol-4-sul-          fonsäure    mit     2-(4'-Aminobenzoyl)-amino-5-          oxynaphthalin-7-sulfonsäure    erhalten werden.    Die Dianotierung kann in bekannter Weise  z.

   B. so vorgenommen werden, dass man eine  Lösung     bezw.    Suspension des     Aminoazofarb-          stoffes    in neutralem oder schwach     alkalischem     Medium mit der nötigen Menge Nitrit versetzt  und dann ansäuert.  



  Die Kupplung der dianotierten     Aminoazo-          verbindnng    mit     8-Oxychinolin    erfolgt in alka  lischem, z. B.     Alkahhydroxyd    und     Alkalicar-          bonat    enthaltendem Medium.         Beispiel:     Der mit     Kochsalz    abgeschiedene, filtrierte  und     abgepresste        Aminoazofarbstoff,    der aus    
EMI0002.0001     
  
   
EMI0002.0002     
  


Claims (1)

  1. EMI0002.0003 EMI0002.0004 mit 8-Oxychinolin vereinigt. Der neue Farbstoff stellt en dunkelbraunes Pulver dar, das sich in TVasser und verdünn ten Alkalien mit roter, in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und pflanzliche Fasern in lebhaften roten Tönen färbt, die beim --Nachkupfern licht- und waseli- echter werden.
CH237186D 1943-06-24 1942-08-21 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH237186A (de)

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