CH239326A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH239326A
CH239326A CH239326DA CH239326A CH 239326 A CH239326 A CH 239326A CH 239326D A CH239326D A CH 239326DA CH 239326 A CH239326 A CH 239326A
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disazo dye
red
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/12Disazo dyes from other coupling components "C"
    • C09B31/14Heterocyclic components

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 237186.    Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Disazofarbstoff    hergestellt     werden    kann,       wenn    man den     diazotierten        Aminoazofarb-          stoff    der Formel  
EMI0001.0009     
    mit     8-Oxychinolin    vereinigt.

      Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul  ver dar, das sich in Wasser und in verdünn  ten     Alkalien    mit orangeroter, in konzentrier  ter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst  und     Cellulosefasern    in     blauroten    Tönen färbt,  die beim Nachkupfern licht- und     waschechter     werden.    Der dem vorliegenden Verfahren als     Aus-          gangsstoff    dienende     Aminoazofarbstoff    der  obigen Formel kann z.

   B. durch Kuppeln von         diazotierter        4-Chlor-2-amino-l-phenoxyessig-          säure    mit     3'-Aminophenyl-5-oxy-1,2-naphth-          imidazol-7-sulfonsäure    erhalten werden. Die       Diazotierung    kann in bekannter Weise z. B.  so vorgenommen werden, dass man eine Lö  sung     bezw.    Suspension des     Aminoazofarb-          stoffes    in neutralem oder schwach alkalischem.  Medium     mit    der nötigen Menge     Nitrit    ver  setzt und dann ansäuert.  



  Die Kupplung der     diazotierten        Amino-          azoverbindung    mit der      8-Oxychinolinkompo-          nente    erfolgt in alkalischem, beispielsweise       Alkalihydroxyd    und     Alkalicarbonat    enthal  tendem Medium.  



  <I>Beispiel:</I>  Der mit Kochsalz abgeschiedene, filtrierte  und     gepresste        Aminoazofarbstoff,    der aus  20.1 Teilen     4-Chlor-2-amino-l-phenoxyessig-          säure    durch     Diazotieren    und Kuppeln mit  <B>35,5</B> Teilen     3t'    -     Aminophenyl    - 5 -     oxy-1,    2     -          naphthimidazol-7-sülfonsäure    in     sodaalkali-          echem    Medium in bekannter Weise erhältlich  ist, wird in 800 Teilen Wasser suspendiert.

        Darnach gibt man 7 Teile     Natriumnitrit    zu  und kühlt durch Zugabe von Eis auf 4  C.  Hierauf versetzt man mit 30 Teilen konzen  trierter Salzsäure und rührt 15-20 Stunden.  Die erhaltene     Diazoverbindung    versetzt man  nun mit einer Lösung von 14,5 Teilen     8-Oxy-          ehinolin    und 12 Teilen konzentrierter Salz  säure in 50 Teilen Wasser. Darnach gibt  man 50 Teile einer 30%igen Natronlauge zu  und verrührt einige Stunden. Darnach er  wärmt man auf 65  C, fügt 200 Teile Koch  salz zu, filtriert und trocknet den ausgeschie  denen     Disazofarbstoff.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den diazotierten Aminoazofarbstoff der Formel EMI0002.0010 mit 8-Oxychinolin vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul ver dar, das sieh in Wasser und in verdünn ten Alkalien mit orangeroter, in konzentrier- 4 ter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und Cellulosefasern in blauroten Tönen färbt, die beim Nachkupfern licht- und waschechter werden.
CH239326D 1942-08-21 1942-08-21 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH239326A (de)

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