CH311483A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 285140. Verfahren zur <B>Herstellung eines kupferbaren</B> Disazofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines kupfer baren Disazofarbstoffes, welches darin besteht, dass man 1 Mol der Diazoverbindung aus dem Aminomonoazofarbstoff, welchen man durch Kuppeln von diazotierter 2-Amino-5-nitroben- zol-l-carbonsäure mit 1-Oxy-4-methylbenzol,
Reduzieren der Nitrogruppe zurAminogruppe, Acylieren der erhaltenen Aminomonoazover- bindung mit 3-Methyl-4-nitrobenzol-l-carbon- säurechlorid und erneutes Reduzieren der Ni- trogruppe der Nitromonoazoverbindung zur Aminogruppe herstellt, mit 1 Mol 2-Benzoyl- amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure kuppelt.
Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewichtsteile.
<I>Beispiel:</I> 40,4 Teile des Aminomonoazofarbstoffes, welchen man durch Kuppeln von diazotierter 2-Amino-5-nitrobenzol-l-carbonsäure mit 1- Oxy-4-methylbenzol, Reduzieren der Nitro- gruppe zur Aminogruppe, Acylieren der er erhaltenen Aminomonoazöverbindung mit 3 IIethyl-4-nitrobenzol-l-carbonsäurechlorid und erneutes Reduzieren der Nitromonoazoverbin- dung erhält, werden in Gegenwart von Na triumhydroxyd in 1000 Teilen Wasser gelöst.
Man versetzt die Lösung mit 24 Teilen 30o/oiger Natriumnitritlösung,kühlt sie mittels Eis auf i eine Temperatur von 5 und lässt ihr rasch 40 Teile 30o/oige Salzsäure zulaufen.
Nach dreistündigem Rühren bei einer Temperatur von 10-15 ist die Diazotierung beendigt; man vereinigt nun die entstandene Suspen- sion in Gegenwart von überschüssigem Na- triumcarbonat mit einer wässerigen Lösung aus 42,3 Teilen 2-Benzoylamino-5-oxynaphtha- lin-1,7-disulfonsäure und 26,
3 Teilen 30o/oiger Natriumhydroxydlösung. Man fällt den Dis- azofarbstoff aus der warmen Reaktionslösung mittels Natriumchlorid aus, filtriert ihn ab und trocknet ihn. Er löst sich in Wasser mit gelbroter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauroter Farbe und färbt Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose im Nach- kupferungsverfahren in roten Tönen von guter Licht- und Waschechtheit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer baren Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeicb- net, dass man 1 Mol der Diazoverbindung aus dem Aminomonoazofarbstoff, welchen man durch Kuppeln von diazotierter 2-Amino-5- nitrobenzol-l-carbonsäure mit 1-Oxy-4-methyl- benzol, Reduzieren der Nitrogruppe zur Aminogruppe,Acylieren der erhaltenen Aminomonoazoverbindung mit 3 - Methyl-4- nitrobenzol-l-carbonsäurechlorid und erneutes Reduzieren der Nitrogruppe der Nitromono- azoverbindung zur Aminogruppe herstellt, mit 1 Mol 2-Benzoylamino-5-oxynaphthalin-7- sulfonsäure kuppelt.Der neue kupferbare Disazofarbstoff löst sich in Wasser mit gelbroter, in konzentrier ter Schwefelsäure mit blauroter Farbe und färbt Baumwolle und Fasern aus regenerier ter Cellulose im Nachkupferungsverfahren in roten Tönen von guter Licht- und Waschecht heit.
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| CH285140T | 1950-07-06 | ||
| CH311483T | 1952-12-24 |
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