CH240727A - Verfahren zur Herstellung eines p-Amino-benzolsulfonamides. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines p-Amino-benzolsulfonamides.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines p-Amino-benzolsulfonamides. Gegenstand vorliegenden Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Herstellung von 4- Amino -Benzol - N1 - (a"B - dimethy1-crotonoyl)- sulfonamid, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man ein 4-Nitro-benzolsulfonsäure- halogenid mit einem Salz des a,ss-Dimethyl- crotonsäureamids umsetzt und im entstande nen 4-Nitro-benzol-N-(a, ss-dimethyl-croto- noyl)-sulfonamid die Nitrogruppe zur Amino- gruppe reduziert. Die neue Verbindung bildet farblose Kri stalle vom Schmelzpunkt 181-182 . Sie soll therapeutische Verwendung finden. <I>Beispiel:</I> 11,3 Teile a,ss-Dimethyl-crotonsäureamid werden in 200 Teilen absolutem Xylol gelöst. Man gibt 4 Teile gepulvertes Natriumamid zu und erwärmt 1/a Stunde zum Sieden. Nach dem Abkühlen lässt man eine Lösung von 22 Teilen p-Nitro-benzolsulfochlorid in 100 Teilen absolutem Xylol zufliessen und erhitzt einige Zeit unter -Rückfluss. Das Xylol wird im Vakuum abdestilliert, der Rückstand in Sodalösung gelöst und filtriert. Durch An säuern und Kristallisation des ausgefallenen Produktes aus Alkohol erhält man das 4 Nitro-benzol-N-(a,ss-dimethyl-crotonoyl)-sul- fonamid und daraus durch Reduktion das entsprechende Aminoderivat vom Schmelz punkt 181-182 .
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 4-Amino- benzol - N, - (a,ss - dimethyl - crotonoyl)- sulf on- amid, dadurch gekennzeichnet, dass man ein 4-Nitro-benzolsulfonsäurehalogenid mit einem Salz des a,ss-Dimethyl-crotonsäureamides um setzt und im entstandenen 4-Nitro-benzol-N- (a,ss-dimethyl-crotonoyl)-sulfonamid die Ni- trogruppe zur Aminogruppe reduziert. Die neue Verbindung bildet farblose Kri- stalle vom Schmelzpunkt 181-182 . Sie soll therapeutische Verwendung finden.
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