CH245587A - Verfahren zur Herstellung eines p-Amino-benzolsulfonamides. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines p-Amino-benzolsulfonamides.

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CH245587A
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/37Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     p-Amiuo-benzolsulfonamides.       Gegenstand vorliegenden     Zusatzpatentes.     ist ein Verfahren zur Herstellung von       4-Amino-benzol-N,,-(a,ss-dimethyl-crotonoyl)-          sulfonamid,    welches dadurch gekennzeichnet  :

   ist, dass man ein     4-Acylamino-benizolsulfon-          säurehalogenid    mit     einem    Salz des     a,ss-Di-          methyl-crotonsäureamids    umsetzt und im  entstandenen     4-Acylamino-benzol-Nl-(a,ss-          dimethyl-crotonoyl)-sulfonamid    die     Acyl-          aminogruppe    zur freien     Aminogruppe    ver  seift.  



  Die neue Verbindung bildet farblose  Kristalle vom     Schmelzpunkt        181-18'2P.    Sie  soll     therapeutische    Verwendung finden.  



       Beispiel:     11,8 Teile     a,ss-Dimethyl-crotonsäureamid     werden in 200 Teilen     absolutem        Toluol    ge  löst. Man gibt 2,3 Teile Natrium zu und       erwärmt    unter     Rühren    und     Rückfluss    bis  zum Verschwinden des     Natriums.    Nach dem  Erkalten lässt man eine     Lösung@    von 24 Tei  len     N-Carbäthogysulfanilsäurechlorid    in ab  solutem     Toluol    zufliessen und     erwärmt    an  schliessend 2!     Stunden    zum Sieden.

   Das         Toluol        wird    im     Vakuum        abdestilliert,    der  Rückstand in verdünnter Natronlauge gelöst,  mit Tierkohle geklärt und     filtriert.    Aus dem  Filtrat erhält man durch Ansäuern und       Kristallisation    des     ausgefallenen    Produktes  aus     Alkohol,daas        N4-Carbäthogyamino-benzol-          N,.-(a,ss-dimetfhyl-crotonoyl)

  -sidfonamid    und  daraus durch     Venseifung        das    freie     Amino-          derivat    vom Schmelzpunkt     1181-18e.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 4-Amino- benzol - N1- (a,ss- dimetlhyl -crotonoyl) - sulfon- amid, dadurch gekennzeichnet, @dass man ein 4-Acylamino-benzolsulfonsäurehalogenid mit einem Salz des a,
    ss-Dimethyl-crotou- säureamids umsetzt und im entstandenen 4 - Acylamino - benzol - Ni - (a, ss - dimethyl - croto#noyl)
    -sulfonamid die Acylaminogruppe zur freien Aminogruppe verseift. Die neue Verbindung bildet farblose Kristalle vom Schmelzrpu@nkt 1811-182P. Sie soll therapeutische Verwendung finden.
CH245587D 1943-05-14 1943-05-14 Verfahren zur Herstellung eines p-Amino-benzolsulfonamides. CH245587A (de)

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