CH241580A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes.Info
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
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- C09B1/22—Dyes with unsubstituted amino groups
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr.<B>239759.</B> Verfahren zur Herstellung eines neuen Inthraehinonfarbstoifes. Die Erfindung bezieht sich auf ein Ver fahren zur Herstellung eines neuen Anthra- ehinonfarbstoffes, nämlich des 1-Amino anthrachinon-2-carbonsäure-methogyäthogy- äthogyäthylesters, welcher dadurch erhalten wird,
dass man Triäthylenglycolmonomethyl- äther mit 1 - Nitroanthrachinon - 2 - earbon- säurechlorid acyliert und die erzielte Nitro verbindung zur entsprechenden -Aminover- bindung reduziert.
Der so erhaltene neue Farbstoff ist ein orangenes, kristallines Produkt, welches, in Wasser dispergiert, Acetatseide in echten, hellen, orangenen Farbtönen färbt.
Die Erfindung wird durch das nachste hende Beispiel erläutert. Die Teile bedeuten Gewichtsteile.
<I>Beispiel:</I> 10 Teile 1- Nitroanthrachinon - 2 - carbon- säurechlorid werden während einer Stunde bei 100 C mit 25 Teilen Triäthylenglycol- monomethyIäther gerührt. Hierauf werden dieser Lösung 25 Teile Isopropanol zugesetzt, worauf sie so lange abgekühlt wird, bis die eintretende Kristallisation vollständig ist.
Dabei erhält man 1-Nitroanthrachinon-2-car- bonsäure-methogyäthogyätho@gyäthylester als blassgelbe Kristalle, sofern. die zuerst aus geschiedenen Kristalle abfiltriert, gewaschen und getrocknet wurden.
3 Teile dieser Substanz werden einer Lö sung von 3 Teilen Natriumhydrosulfit, gelöst in 20 Teilen Wasser, zugesetzt und das Ge misch während einer Stunde bei 70 C erhitzt. Die sich beim Kühlen ausscheidenden Kri stalle werden abfiltriert, gewaschen, getrock net und aus Isopropanol umkristallisiert.
Der so erhaltene Farbstoff ist ein orangenes, kri stallines Produkt, welches, in Wasser di- spergiert, Acetatseide in echten, hellen, oran- genen Farbtönen färbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes, nämlich des 1 Aminoanthrachinon-2-carbonsäure-methogy- äthogyäthogyäthylesters, dadurch gekenn zeichnet, dass man Triäthylenglycolmono- methyläther mit 1-Nitroanthrachinon-2-car- bonsäurechlorid acyliert und die erzielte Nitroverbindung zur entsprechenden Amino- verbindung reduziert.Der so erhaltene neue Farbstoff ist ein orangenes, kristallines Produkt, welches, in Wasser dispergiert, Acetatseide in echten, hellen, orangenen Farbtönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB241580X | 1943-06-17 | ||
| CH239759T | 1944-09-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH241580A true CH241580A (de) | 1946-03-15 |
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ID=25728437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH241580D CH241580A (de) | 1943-06-17 | 1944-09-12 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH241580A (de) |
-
1944
- 1944-09-12 CH CH241580D patent/CH241580A/de unknown
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