CH241903A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.

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CH241903A
CH241903A CH241903DA CH241903A CH 241903 A CH241903 A CH 241903A CH 241903D A CH241903D A CH 241903DA CH 241903 A CH241903 A CH 241903A
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sulfonic acid
aminonaphthalene
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amino
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man     einen    neuen       Trisazofarbstoff    erhält, wenn man den     diazo-          tierten        Disazofarbstoff,    der erhalten     wird     durch Vereinigen der     Diazoverbindung    des       1-Amino-2,6-dichlor-4-nitrobenzols    mit dem  technischen     Gemisch    der 1-     Aminonaph-          thalin-6-sulfonsäure    und     1-Aminonaphthalin-          7-sulfonsäure,

          Diazotieren    und nochmals  Vereinigen mit dem     technischen    Gemisch  von     1-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure        und          1-Aminonaphthalin-7-sulfonsäure,    in alkali  schem Medium mit der     2-Amino-5-oxy-          naphthalin-7-sulfonsäure    kuppelt.  



  Der so erhaltene Farbstoff stellt in ge  trocknetem Zustande ein dunkles Pulver dar;  es färbt die     Zellulosefaser,    wie Baumwolle  oder Zellwolle, in grauen Farbtönen, die sich  durch eine überraschend gute Kochechtheit  auszeichnen.  



  <I>Beispiel:</I>  20,7 Teile     1-Amino-2,6-dichlor-4-nitro-          benzol    werden auf übliche Weise mit     Nitro-          syIschwefelsäure        diazotiert,    auf Eis gegossen  und mit 30 Teilen     Magnesiumoxyd    versetzt.

    Dazu gibt man eine neutrale Lösung von         122,3    Teilen des technischen Gemisches  von     1-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure    und       1-Aminonaphthalin-7-sulfonsäure.    Die     Farb-          stoffbildung    wird zweckmässig durch Na  triumacetatzugabe     beschleunigt,    der ausge  fallene Farbstoff     abgenutscht,    in Wasser an  geschwemmt, mit     Natriumcarbonat        alkalisch     gestellt,

   eventuell     mit        Natriumchlorid    aus  gesalzen     und    nochmals     abgenutscht.    Dieser       Monoazofarbstoff        wird    auf übliche     Weise     weiter     diazotiert    und essigsauer nochmals. mit  dem technischen Gemisch der     1-Amino-          naphthalin-6-sulfonsäure    und     1-Aminonaph-          thalin-7-sulfonsäure    gekuppelt.

   Der so ent  standene     Disazofarbstoff    wird weiter     diazo-          tiert        und        sodaalkalisch    mit     2-Amino-5-oxy-          naphthalin-7-sulfonsäure    vereinigt. Der ge  bildete Farbstoff wird in üblicher Weise auf  gearbeitet und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den diazotierten Disazofarbstoff, der erhalten wird durch Vereinigen der Diazo- verbindung des 1 - Amino - 2,6 - dichlor - 4 - nitrobenzols mit dem technischen Gemisch der 1- Aminonaphthalin - 6 - sulf onsäure und 1-Aminonaphthalin-7-sulfonsäure,
    Diazotie- ren und nochmals Vereinigen mit dem tech nischen Gemisch von 1-Aminonaphtha,lin-6- sulfonsäure und 1-Aminonaphthalin-7-sul- fonsäure, in alkalischem Medium mit der 2 - Amino - 5 - oxynaphthalin - 7 - sulf onsäure kuppelt. Der so erhaltene Farbstoff stellt in ge trocknetem Zustande ein dunkles Pulver dar; es färbt die Zellulosefaser, wie Baumwolle oder Zellwolle, in grauen Farbtönen, die sich durch eine überraschend gute Kochechtheit auszeichnen.
CH241903D 1946-04-15 1944-03-15 Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. CH241903A (de)

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