CH232035A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH232035A CH232035A CH232035DA CH232035A CH 232035 A CH232035 A CH 232035A CH 232035D A CH232035D A CH 232035DA CH 232035 A CH232035 A CH 232035A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- combined
- blue
- medium
- dye
- dye obtained
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 14
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- QEZZCWMQXHXAFG-UHFFFAOYSA-N 8-aminonaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2C(N)=CC=CC2=C1 QEZZCWMQXHXAFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 229910021563 chromium fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FTBATIJJKIIOTP-UHFFFAOYSA-K trifluorochromium Chemical compound F[Cr](F)F FTBATIJJKIIOTP-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- -1 acetylamino-oxynaphthalene-6-sulfonic acid Chemical compound 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
- C09B31/22—Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
- Coloring (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 227981. Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1- Diazo-4-oxybenzol-3-carbonsäure in saurem Medium mit 1-Amino-naphthalin-7-sulfonsäure vereinigt, die Diazoverbindung des erhaltenen Monoazofarbstoffes in saurem Medium mit 1- Naphthylamin vereinigt, den so erhaltenen Disazofarbstoff weiterdiazotiert und die Diazo- verbindung in alkalischem Medium mit 1- Acetylamino - 8 - oxynaphthalin- 6 - sulfonsäure vereinigt. Der so erhaltene Trisazofarbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit schwarzer, in Wasser mit violetter Farbe löst und aus der wässrigen Lösung auf Zusatz von Natronlauge als blauer Niederschlag gefällt wird, und färbt zellulose- haltige Fasern in blaugrauen Farbtönen, die beim Nachbehandeln mit Kupfersulfat oder Chromfluorid in ein sehr licht- und wasch echtes Blaugrau übergehen. <I>Beispiel:</I> 15,3 Teile 1-Amino-4-oxybenzol-3-carbon- säure werden dianotiert. Die Diazoverbindung wird in Gegenwart von überschüssigem Na triumacetat mit einer Lösung von 22,3 Teilen 1- Aminonaphthalin - 7 - sulfonsäure vereinigt. Der erhaltene Farbstoff wird wie im Beispiel des Hauptpatentes angegeben weiterdiazotiert und die Diazoverbindung in Gegenwart von überschüssigem Natriumacetat mit einer salz- sauren Lösung von 14,3 Teilen 1-Naphthyl- amin vereinigt. Der so erhaltene Farbstoff wird wieder weiterdiazotiert und die Diazo- verbindung in Gegenwart von überschüssigem Natriumcarbonat- und etwa 40 Teilen Pyridin mit einer wässrigen Lösung des Natriumsalzes von 28,1 Teilen 1-Acetylamino - 8 - oxynaph- thalin-6-sulfonsäure bei 0 vereinigt. Der er haltene Farbstoff wird abgeschieden und ge trocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Diazo-4-oxybenzol-3-carbonsäure in saurem Medium mit 1-Amino-naphthalin-7-sulfonsäure vereinigt, die Diazoverbindung des erhaltenen Monoazofa.rbstoffes in saurem Medium mit 1- Naphthylamin vereinigt,den so erhaltenen Disazofarbstoff weiterdiazotiert und die Di- azoverbindung in alkalischem 3Tedium mit 1 Acetylamino - $ - oxynaphthalin - 6 - sulfonsäure vereinigt.Der so erhaltene Trisazofarbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit schwarzer, in Wasser mit violetter Farbe löst und aus der wässrigen Lösung auf Zusatz von Natronlauge als blauer Niederschlag gefällt wird, und färbt zellulose- haltige Fasern in blaugrauen Farbtönen, die beim Nachbehandeln mit Kupfersulfat oder Chromfluorid in ein sehr licht- und wasch echtes Blaugrau übergehen.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE232035X | 1941-09-10 | ||
| CH227981T | 1942-08-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH232035A true CH232035A (de) | 1944-04-30 |
Family
ID=25727160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH232035D CH232035A (de) | 1941-09-10 | 1942-08-14 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH232035A (de) |
-
1942
- 1942-08-14 CH CH232035D patent/CH232035A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH238459A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
| CH232035A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH232034A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH232036A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH232037A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH238450A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Farbstoffes. | |
| CH235446A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH205533A (de) | Verfahren zur Herstellung eines o-Oxyazofarbstoffes. | |
| CH189305A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH121715A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH241903A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. | |
| CH211845A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH275801A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH199969A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH189039A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes. | |
| CH285003A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Tetrakisazofarbstoffes. | |
| CH200371A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH235449A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH235447A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH205421A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH232039A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH209522A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferkomplexhaltigen Stilbenazofarbstoffes. | |
| CH279528A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH231710A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH228843A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. |