CH244773A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.

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CH244773A
CH244773A CH244773DA CH244773A CH 244773 A CH244773 A CH 244773A CH 244773D A CH244773D A CH 244773DA CH 244773 A CH244773 A CH 244773A
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CH
Switzerland
Prior art keywords
sulfonic acid
dye
preparation
aminonaphthalene
trisazo dye
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Application number
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English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 241903.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Trisazofarbstoff    erhält, wenn man den diano  tierten     Disazofarbstoff,    .der erhalten     wird     durch Vereinigen der     Diazoverbindung    des       1-Amino-2,6-dichlor-4-nitrobenzols    mit der       1-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure,        Diazotie-          ren    und Vereinigen mit der     1-Aminonaph-          thalin-7-sulfonsäure,

      in     .alkalischem    Medium  mit der     2-Phenylamino-5-ogynaphthalin-7-          sulfonsäure    kuppelt.  



  Der so erhaltene Farbstoff stellt in ge  trocknetem Zustande ein dunkles     Pulver    dar;  es färbt die     Cellulosefaser,    wie Baumwolle  oder Zellwolle, in grauen Farbtönen, die sich  durch     eine    überraschend gute Kochechtheit       auszeichnen.     



       Beispiel:     20,7 Teile     1-Amino-2,6-dichlor-4-nitro-          benzol    werden auf übliche Weise mit     Nitro-          sylschwefelsäure    dianotiert, auf Eis gegossen  und mit 30 Teilen     Magnesiumoxyd    versetzt.

    Dazu gibt man     eine    neutrale Lösung von  22,3 Teilen der     1-Aminonaphthalin-6-sulfon-          säure.    Die     Farbstoffbildung    wird zweck-    mässig durch     Natriumacetatzugabe    beschleu  nigt, der ausgefallene Farbstoff     abgenutscht,          in.    Wasser angeschwemmt, mit Natrium  carbonat alkalisch gestellt,

       evtl.    mit Natrium  chlorid     ausgesalzen    und nochmals     abge-          nutscht.    Dieser     Monoazofarbstoff    wird auf  übliche Weise weiter dianotiert und essig  sauer mit der     1-Aminonaphthalin-7-sulfon-          säure    gekuppelt.

   Der so entstandene     Disazo-          farbstoff    wird weiter dianotiert und     soda-          alkalisch    mit 2 -     Phenylamino    - 5 -     ogynaph-          thalin-7-sulfonsäure        vereinigt.    Der gebildete  Farbstoff wird in üblicher Weise aufgearbei  tet und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den dianotierten Disazofarbstoff, der erhalten wird durch Vereinigen der Di- azoverbindung des 1-Amino-2,6-dichlor-4- nitrobenzols mit der 1-Aminonaphthalin-6- sulfonsäure, Diazotieren und Vereinigen mit der 1-Aminonaphthalin-7-sulfonsäure,
    in a1- kalisehem Medium mit der 2-Phenylamino- 5-ogynaphthaIin-7-sulfonsäure kuppelt. Der so erhaltene Farbstoff stellt in ge trocknetem Zustande ein dunkles Pulver dar; es färbt die Cellulosefaser, wie Baumwolle oder Zellwolle, in brauen Farbtönen, die sich durch eine überraschend gute Kochechtheit auszeichnen.
CH244773D 1944-03-15 1944-03-15 Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. CH244773A (de)

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