CH242161A - Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     ehromierbaren        Honoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu wert  vollen,     chromierbaren        Monoazofarbstoffen    ge  langt, wenn man in der     Aminogruppe        acy-          lierte        Aminoogynaphthaline,    welche mit     Di-          azo.verbindungen    in benachbarter Stellung  zur OH-Gruppe kuppeln können und welche  der allgemeinen Formel  
EMI0001.0011     
    entsprechen,

   in welcher Reinen durch min  destens eine     Sulfonsäuregruppe    substituier  ten     Arylrest    bedeutet, mit solchen     Diazover-          bindungen    vereinigt, die in     o-Stellung    zur       Diazogruppe    eine     Hydrogyl-    oder     Carbogyl-          gruppe    enthalten.  



  Die so erhaltenen Farbstoffe eignen sieh  zum Färben von Wolle, wobei sie zweck  mässig auf der Faser im Ein- oder Zweibad  verfahren     chromiert    werden. Es werden dann  vornehmlich graue bis olive Farbtöne er  zeugt, die sich durch sehr gute Walk-,         Potting-    und     Dekatureehtheit    auszeichnen  können.  



  Das vorliegende Patent betrifft nun ein  Verfahren zur     Herstellung    eines     chromier-          baren        Monoazofarbstoffes,,    dadurch gekenn  zeichnet, dass -     1-Amino-7-ogynaphthalin    in  Gegenwart von     Pyridin        mit        Benzoesäure-3-          sulfoehlorid    in     1-(3'-Sulfobenzoylamino)

  -7-          ogynaphthalin    übergeführt wird und diese  Komponente in alkalischer Lösung mit     di-          a.zotiertem        4-Chlor-2-amino-l-oi-ybenzol    ver  einigt wird.  



  Der neue Farbstoff färbt Wolle aus  saurem Bade in     rotvioletten    Tönen, die beim       Naehchromieren    in ein farbstarkes Blaugrau  übergehen.  



  <I>Beispiel:</I>  15,9 Teile     1-Amino-7-ogynaphthalin    wer  \ den in 25 Teilen     Pyridin    gelöst und bei 20   25 Teile     Benzoesäure-3=sulfochloi-id    einge  tragen. Dabei erwärmt sich die Mischung auf  50-60 . Man erwärmt weiter 2     Stunden    auf  60-70 , lässt dann erkalten, setzt zu der       Pyridinlösung    eine Lösung von 15 Volum-      teilen 30%iger     Natriumhydroxydlösung    und  25 Teilen     Natriumcarbonat    in 150     Volum-          teilen    Wasser.

   Man kühlt auf 0-5  ab und  lässt unter Rühren     eine    in üblicher Weise her  gestellte     Diazolösung        aus    14,5 Teilen     4-Chlor-          2-amino-l-oxybenzol    zulaufen. Nach     6stün-          digem    Rühren bei 15-20  ist die Farbstoff  bildung beendet. Man versetzt nun mit so  viel 30 %     iger    Salzsäure, dass die Lösung deut  lich Kongopapier bläut, filtriert     und    wäscht  mit 10%iger Salzsäure, bis das Filtrat farb  los. abläuft.

   Der Farbstoff     wird    nun in 500  Teilen Wasser bei 60  mit 6 Teilen     Natrium-          carbonat    gelöst, die     Lösung    von geringen  Mengen unlöslicher Produkte     abfiltriert    und  der Farbstoff -durch Zugabe von 50 Teilen       Natriumchlorid        abgeschieden.     



  Der neue Farbstoff stellt ein dunkles  Pulver dar, das sich in Wasser mit violetter  Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in       rotvioletten    Tönen     färbt,    die beim Nach-         chromieren    in ein farbstarkes Blaugrau von  sehr guter Walk-,     Potting-,        Carbonisier-    und       Dekaturechtheit    übergehen.  



  Der Farbstoff eignet sich ebenso zum  Färben von Wolle nach dem     Einbadchrom-          verfahren.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines chro- mierbaren Monoazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass 1-Amino-7-oxynaphthalin in Gegenwart von Pyridin mit Benzoesäure- 3-sulfochlorid in 1-(3'-Sulfobenzoylamino)-7- oxynaphthalin übergeführt wird und diese Komponente in alkalischer Lösung mit diazo- tiertem 4 - Chlor - 2 - amino -1- oxybenzol ver einigt wird.

   Der neue Farbstoff färbt Wolle aus saurem Bade in rotvioletten Tönen, die beim Nachchromieren in ein farbstarkes Blaugrau übergehen.