CH287093A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.

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CH287093A
CH287093A CH287093DA CH287093A CH 287093 A CH287093 A CH 287093A CH 287093D A CH287093D A CH 287093DA CH 287093 A CH287093 A CH 287093A
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chromium
dye
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azo dye
complex
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr.     284075.       Verfahren zur Herstellung eines     ehromhaltigen        Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen, neuen chromhaltigen     Azofarbstoff     gelangt, wenn     inan    auf den     Monoazofarbstoff     der Formel  
EMI0001.0008     
    chromabgebende Mittel derart einwirken lässt,  dass ein chromhaltiger     Azofarbstoff    entsteht,  der zwei     1Tonoazofarbstoffmoleliüle    an ein       Cbromatom    komplex gebunden enthält.  



  Der neue     ehromltaltige    Farbstoff bildet ein  violettes Pulver, das sieh in     Wasser    mit. blauer,  in konzentrierter Schwefelsäure mit roter  Farbe löst und Wolle aus neutralem oder  essigsaurem Bade in grauen Tönen färbt.  



       tFber    die verwendeten     chromabgebenden     Mittel sowie über die Reaktionsbedingungen  gibt das Hauptpatent. Auskunft.  



       Beispiel:          2-l,4    Teile     2-Amino-l-oxybenzol-l-sulfon-          säure-N-n-butyiamid    werden in 200 Teilen       Wasser    und 15     Volutnteilen        10-n-Salzsätlre          auflesehlämmt    und bei<B>5</B> bis 10  mit 25 Vo-         lutnteilen        4-n-Natriumnitritlösung        diazotiert.     Die durch Zugabe von     Natriumearbonat    neu  tralisierte     Diazoverbindung    lässt man einlau  fen in eine mit Fis auf 0  abgekühlte Lösung  von 20,

  5 Teilen     1-Aeetylamino-7-oxy        naphtha-          lin    in 5?     Volumteilen        2-n-Natriumhy        droxyd-          lösung    und 50     Volumteilen        ?-n-Natriuincarbo-          natlösung.    Nach beendeter Kupplung wird  der     abgesehiedene    Farbstoff filtriert und mit  verdünnter     Natritimehloridlösung    gewaschen.

         fxetroeknet    stellt er ein blauviolettes     Pulver     dar, das sich in heissem Wasser mit roter     -Lind     in konzentrierter     Schwefelsäure    mit roter  Farbe löst.  



  Der nach obigen Angaben erhaltene     Fil-          terliuehen    des Farbstoffes wird in 1500 Teilen  Wasser aufgeschlämmt und mit 200 Teilen  einer Lösung von     chromsalicylsaurem        Kalium-          Natrium        mit        einem        Chromgehalt        von        1,85%     versetzt.

   Die Lösung von     ehromsalieylsaurem          Kalium-Natrium    erhält man zum Beispiel  durch     Aufkoehen    von 100 Teilen einer Chrom  sulfatlösung     (Cr-SO4OH)    mit einem     Chrom-          gehalt        von        3,7%        mit        19,6        Teilen        Salicylsäure,

       Lösen des entstandenen Niederschlages durch  Zugabe von 15     Volumteilen        10-n-Natritim-          hydroxydIösung    und 15     Volumteilen        10-n-Ka-          liumhydroxydlösung    und Einstellen mit Was  ser auf 200 Teile. Das     Chromiergemiseh    wird  während etwa 5 Stunden bei Siedetemperatur  gehalten und die so erhaltene Chromverbin  dung des     Farbstoffes    durch     Natriumehlorid-          zugabe        abgesehieden    und     abfiltriert.  

Claims (1)

  1. P ATENTANSPRU CI3 Verfahren zur Herstellung eines ehrom- ha.ltigen Azofarbstoffes, dadureh gekennzeieh- net, dass man auf den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0011 eliromabgebende Mittel derart einwirken lässt, class ein ehromhaltiger Azofarbstoff entsteht, der zwei Monoazofarbstoffmoleküle an ein Chromatom komplex gebunden enthält.
    Der neue chromhaltige Farbstoff bildet ein violettes Pulver, das sieh in Wasser mit blauer, in konzentrierter Sehwefelsäure finit roter Farbe löst und Wolle aus neutralem. oder essigsaurem Bade in grauen Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren gemäss Patentansprueh, da- dureli gehfixnzeielniet, dass man auf ein liole- kül Monoazofarbstoff eine weniger als ein Atom Chrom enthaltende Menge eines ehroin- abgebenden. Mittels einwirken lässt.
    ?. Verfahren gemäss Pa.tentansprueh, da- clureh gekennzeielinet, dass man die Behand- lung finit den ehromabgebenden Mitteln in alkalisehein Medium ausführt.
    <B>3 3 .</B> Verfahren gemäss Patentansprueh, da- durch gekennzeiehnet, dass man als ehrom- abgehende Mittel Chromverbindungen verwen det, welehe eine aromatisehe o-Ozvearbon- säure in komplexer Bindung enthalten. 4.
    Verfahren gemäss Patentansprueh, da dureh gekennzeiehnet, dass man als ehroin- abgebende Mittel Chromverbindungen verwen det, welehe Salievlsänx@e in komplexer Bin dung, enthalten.
CH287093D 1949-11-18 1949-11-18 Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. CH287093A (de)

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