CH242949A - Verfahren zur Herstellung von N-Cyclohexyl-6-pyridon-3-carbonsäurediäthylamid. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von N-Cyclohexyl-6-pyridon-3-carbonsäurediäthylamid.Info
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Description
EMI0001.0001
Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> -von <SEP> N-Cyclohexyl-6-pyridon-3-carbonsäurecliäthylamid.
EMI0001.0002
Gegenstand <SEP> des <SEP> vorliegenden <SEP> Patentes <SEP> ist
<tb> < <SEP> in <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> N-Cyclo hexyl <SEP> - <SEP> 6 <SEP> - <SEP> pyridon <SEP> -3- <SEP> carbonsäurediäthy <SEP> lamid,
<tb> welches <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet <SEP> ist, <SEP> dass <SEP> man
<tb> das <SEP> Natriumsalz <SEP> einer <SEP> 6-Halogen-pyridin-3 earbonsäure <SEP> mit <SEP> Diäthylcarbaminsäurchalo 1'e-nid <SEP> in <SEP> ihr <SEP> Diäthylamid <SEP> überführt,
<SEP> in <SEP> letz terem <SEP> das <SEP> Halogenatom <SEP> durch <SEP> Behandlung
<tb> finit <SEP> Cyclohexanolnatrium <SEP> durch <SEP> die <SEP> Cyclo liexyloxy-gruppe <SEP> ersetzt <SEP> und <SEP> da.s <SEP> entstan done. <SEP> Diäthylamid <SEP> der <SEP> 6-Cy <SEP> clohexv <SEP> loxy-pyri din-3-carbonsäure <SEP> in <SEP> das <SEP> N-Cvclohexyl-6-py ri(llon-3-carbonsäurediäthylamid <SEP> umlagert.
<tb>
Die <SEP> iiciie <SEP> Verbindung <SEP> schmilzt <SEP> hei <SEP> 101
<tb> lli102 <SEP> und <SEP> soll <SEP> als <SEP> Arzneimittel <SEP> Verwen dung <SEP> finden.
<tb>
<I>Beispiel:</I>
<tb> 0.3 <SEP> Mol <SEP> 6-Chlor-pyriclin-3-carbonsäure
<tb> @'@'rden <SEP> in <SEP> ihr <SEP> Natriumsalz <SEP> übergeführt, <SEP> das
<tb> \flubtrochen <SEP> mit <SEP> einem <SEP> Überschuss <SEP> von <SEP> Di i'iliYlcarliaminsäurechlorid <SEP> auf <SEP> 160-180 <SEP> er lut7t <SEP> wird, <SEP> worauf <SEP> die <SEP> Reaktionsmasse <SEP> in
<tb> gegeben, <SEP> in <SEP> Benzol <SEP> aufgenommen <SEP> und
<tb> 1"nzolisclic <SEP> Schicht <SEP> fraktioniert <SEP> wird, Cyclohexanolnatrium in Xylol einige Zeit am Rückfluss gekocht.
Das Reaktionsprodukt, 6 - Cyclohexyloxy - py ridin - 3 - carbonsäuredi- äthylamid, wird vom Kochsalz befreit und destilliert. Kp, 170-173'.
10 Teile dieser Verbindung werden auf 220-300 erhitzt, wobei sich das N-Cyclo- hexyl - 6 - pyridon - 3 - carbonsäurediäthylamid in guter Ausbeute bildet.
Claims (1)
- EMI0001.0019 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> N-Cyclo hexyl <SEP> - <SEP> G- <SEP> pyridon <SEP> -3 <SEP> - <SEP> carbonsäurediäthvlamid, <tb> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> das <SEP> Na triumsalz <SEP> einer <SEP> 6-Halogen-pyridin-3-carbon säure <SEP> mit <SEP> Diäthylcarbaminsäurehalogenid <tb> in <SEP> ihr <SEP> Diätli-,-1 < iniid <SEP> überführt., <SEP> in <SEP> letzterem <tb> das <SEP> galogen-atom <SEP> durch <SEP> Behandlung <SEP> mit <SEP> Cv clohexanolnatrium <SEP> durch <SEP> die <SEP> Cvelohe <SEP> xyloxv gruppe <SEP> ersetzt <SEP> und <SEP> da,<SEP> entstandene <SEP> Diäthyl amid <SEP> der <SEP> 6-Cvclohexvloxv-pvridin- <SEP> 3-carh<B>011-</B> <tb> säure <SEP> in <SEP> das <SEP> N-Cv <SEP> clohexyl-6-pyriclon-3-car bonsäurediäthvlainid <SEP> umlagert. <tb> Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> schmilzt <SEP> bei
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH242949T | 1942-12-11 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH242949A true CH242949A (de) | 1946-06-15 |
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ID=4463272
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH242949D CH242949A (de) | 1942-12-11 | 1942-12-11 | Verfahren zur Herstellung von N-Cyclohexyl-6-pyridon-3-carbonsäurediäthylamid. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH242949A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004065351A1 (en) * | 2003-01-24 | 2004-08-05 | Novartis Ag | Amide derivatives and their use as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 |
-
1942
- 1942-12-11 CH CH242949D patent/CH242949A/de unknown
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