CH243514A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffgemisches. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffgemisches.Info
- Publication number
- CH243514A CH243514A CH243514DA CH243514A CH 243514 A CH243514 A CH 243514A CH 243514D A CH243514D A CH 243514DA CH 243514 A CH243514 A CH 243514A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- mixture
- dye mixture
- vat dye
- preparation
- vat
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 title claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XCSNRORTQRKCHB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-nitrotoluene Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1[N+]([O-])=O XCSNRORTQRKCHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLAZTCDQAHEYBI-UHFFFAOYSA-N 2-nitrotoluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O PLAZTCDQAHEYBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQFLFRQWPBEDHM-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-1-methyl-2-nitrobenzene Chemical compound CC1=CC=C(Cl)C=C1[N+]([O-])=O SQFLFRQWPBEDHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 235000021190 leftovers Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B7/00—Indigoid dyes
- C09B7/10—Bis-thionapthene indigos
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 240798. Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffgemisches. Es wurde gefunden, dass ein wertvolles Küpenfarbstoffgemisch hergestellt werden kann, wenn man ein Gemisch von die Reste
EMI0001.0004
abgebenden Verbindungen, das etwa 1/s der in 4-Stellung chlorierten Komponente ent hält, mit einer den Rest
EMI0001.0007
abgebenden Verbindung kondensiert.
Das neue Farbstoffgemisch ist ein rosa rotes Pulver und färbt Baumwolle aus röt- lichgelber Küpe in reinen Rosatönen von sehr guter Echtheit.
Ein bei dem vorliegenden Verfahren als Ausgangsstoff verwendbares Osythionaph- thengemisch kann wie folgt erhalten werden: o-Nitrotoluol wird bei mässiger Tempera tur in Gegenwart von Halogenüberträgern chloriert. Man erhält ein Gemisch, das rund 66% 6-Chlor-2-nitro-l-methylbenzol und rund 34% 4 -Chlor - 2 -nitro - l - methylbenzol aufweist.
Dieses Gemisch wird reduziert, das erhaltene Amingemisch wird diazotiert, mit Xanthogenaten umgesetzt und in üblicher Weise zum Gemisch der entsprechenden Ogy- thionaphthene weiterverarbeitet (vergl. auch Helv. Chim. Acta, Band 12, S.<B>9313,</B> 1929).
Das so erhaltene Ogythionaphthengemisch kann nun in an sich üblicher Weise in einem indifferenten Lösungsmittel mit einem Anil, z. B. dem p-Dimethylaminoanil des 4-1VIethyl- 6-bromogythionaphthens, kondensiert werden. Ebenso ist es möglich, das Ogythionaphthen- gemisch in ein passendes Anil, z.
B. wieder in das p-Dimethylaminoanil, überzuführen und hierauf mit dem 4-Methyl-6-bromoxy- thionaphthen selbst zu kondensieren.
<I>Beispiel:</I> 19,85 g eines trockenen Gemisches von 6 Chlor - 7 - mp,thyl - 3 - oxythionaphthen und 4- Chlor-7-methyl-3-ogythionaphthen, das etwa 1/s der in 4-Stellung chlorierten Komponente enthält, werden zusammen mit 37,5 g 4-Me- thyl- 6 -bromthionaphthenchinon-p-dimethyl- aminoanil in 500 cm' Chlorbenzol gelöst und 10 bis 14 Stunden bei 80 bis 82 C gerührt.
Der in guter Ausbeute entstandene Farbstoff wird abfiltriert und mit Chlorbenzol nach gewaschen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffgemisches, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Gemisch von die Reste EMI0002.0018 abgebenden Verbindungen, das etwa 1/s der in 4-Stellung chlorierten Komponente ent hält, mit einer den Rest EMI0002.0021 abgebenden Verbindung kondensiert. Das neue Farbstoffgemisch ist ein rosa rotes Pulver und färbt Baumvolle aus röt- lichgelber Küpe in reinen Rosatönen von eehr guter Echtheit.UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass als eine der einan der gegenüberstehenden Komponenten ein Anil verwendet wird.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH243514T | 1943-10-28 | ||
| CH240798T | 1944-08-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH243514A true CH243514A (de) | 1946-07-15 |
Family
ID=25728544
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH243514D CH243514A (de) | 1943-10-28 | 1943-10-28 | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffgemisches. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH243514A (de) |
-
1943
- 1943-10-28 CH CH243514D patent/CH243514A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH243514A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffgemisches. | |
| CH240798A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffgemisches. | |
| CH245577A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffgemisches. | |
| DE867892C (de) | Verfahren zur Herstellung von Bisoxazol-Kuepenfarbstoffen | |
| DE645252C (de) | Verfahren zur Herstellung von Umwandlungsprodukten der Aminoanthrachinone | |
| DE645964C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen und Farbstoffzwischenprodukten der Anthrachinonreihe | |
| DE180157C (de) | ||
| DE467728C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Kondensationsprodukten aus Phenolen und hydroaromatischen Ringketonen | |
| CH257294A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Küpenfarbstoffes. | |
| DE525331C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Kuepenfarbstoffen | |
| CH208953A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates. | |
| DE600412C (de) | Verfahren zur Herstellung eines blauvioletten Farbstoffs | |
| DE737609C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffsulfonsaeuren | |
| CH247444A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH311507A (de) | Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen indigoiden Farbstoffes. | |
| CH96874A (fr) | Procédé pour la fabrication d'une masse destinée à servir comme mastic ou conglomérant en partant de la lessive résiduaire du traitement du bois par la méthode au sulfite. | |
| CH257295A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Küpenfarbstoffes. | |
| CH294951A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH211045A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates. | |
| CH281025A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH292691A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH258588A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
| CH292690A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH389626A (de) | Verfahren zur Herstellung von a,B-Di-(imidazyl-(2))-äthylenen | |
| CH129191A (de) | Verfahren zur Darstellung von Dichlorisodibenzanthron. |