CH243514A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffgemisches. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffgemisches.

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CH243514A
CH243514A CH243514DA CH243514A CH 243514 A CH243514 A CH 243514A CH 243514D A CH243514D A CH 243514DA CH 243514 A CH243514 A CH 243514A
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vat dye
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vat
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B7/00Indigoid dyes
    • C09B7/10Bis-thionapthene indigos

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 240798.    Verfahren zur Herstellung eines     Küpenfarbstoffgemisches.       Es wurde gefunden, dass ein wertvolles       Küpenfarbstoffgemisch    hergestellt werden  kann, wenn man ein Gemisch von die Reste  
EMI0001.0004     
    abgebenden Verbindungen, das etwa     1/s    der  in     4-Stellung    chlorierten Komponente ent  hält, mit einer den Rest  
EMI0001.0007     
    abgebenden     Verbindung    kondensiert.  



  Das neue     Farbstoffgemisch    ist ein rosa  rotes Pulver und färbt Baumwolle aus röt-         lichgelber        Küpe    in     reinen        Rosatönen    von sehr  guter Echtheit.  



  Ein bei dem vorliegenden Verfahren als  Ausgangsstoff verwendbares     Osythionaph-          thengemisch    kann     wie    folgt erhalten werden:       o-Nitrotoluol    wird bei mässiger Tempera  tur in Gegenwart von     Halogenüberträgern     chloriert. Man erhält     ein    Gemisch, das rund  66%     6-Chlor-2-nitro-l-methylbenzol    und  rund 34% 4 -Chlor - 2     -nitro    - l -     methylbenzol     aufweist.

   Dieses Gemisch wird reduziert, das  erhaltene     Amingemisch    wird     diazotiert,    mit       Xanthogenaten    umgesetzt und     in    üblicher  Weise zum Gemisch der entsprechenden     Ogy-          thionaphthene    weiterverarbeitet     (vergl.    auch       Helv.        Chim.    Acta, Band 12, S.<B>9313,</B> 1929).  



  Das so erhaltene     Ogythionaphthengemisch     kann     nun    in an sich üblicher Weise in einem       indifferenten    Lösungsmittel mit einem     Anil,     z. B. dem     p-Dimethylaminoanil    des     4-1VIethyl-          6-bromogythionaphthens,    kondensiert werden.  Ebenso ist es möglich, das     Ogythionaphthen-          gemisch    in ein passendes     Anil,    z.

   B.     wieder     in das     p-Dimethylaminoanil,    überzuführen      und hierauf mit dem     4-Methyl-6-bromoxy-          thionaphthen    selbst zu kondensieren.  



  <I>Beispiel:</I>  19,85 g eines trockenen Gemisches von 6  Chlor - 7 -     mp,thyl    - 3 -     oxythionaphthen    und     4-          Chlor-7-methyl-3-ogythionaphthen,    das etwa       1/s    der in     4-Stellung    chlorierten Komponente  enthält, werden zusammen mit 37,5 g     4-Me-          thyl-    6     -bromthionaphthenchinon-p-dimethyl-          aminoanil    in 500 cm' Chlorbenzol gelöst und  10 bis 14     Stunden    bei 80 bis 82  C gerührt.

    Der in guter Ausbeute entstandene Farbstoff  wird     abfiltriert    und mit Chlorbenzol nach  gewaschen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffgemisches, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Gemisch von die Reste EMI0002.0018 abgebenden Verbindungen, das etwa 1/s der in 4-Stellung chlorierten Komponente ent hält, mit einer den Rest EMI0002.0021 abgebenden Verbindung kondensiert. Das neue Farbstoffgemisch ist ein rosa rotes Pulver und färbt Baumvolle aus röt- lichgelber Küpe in reinen Rosatönen von eehr guter Echtheit.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass als eine der einan der gegenüberstehenden Komponenten ein Anil verwendet wird.
CH243514D 1943-10-28 1943-10-28 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffgemisches. CH243514A (de)

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