CH245577A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffgemisches. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffgemisches.

Info

Publication number
CH245577A
CH245577A CH245577DA CH245577A CH 245577 A CH245577 A CH 245577A CH 245577D A CH245577D A CH 245577DA CH 245577 A CH245577 A CH 245577A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
mixture
dye mixture
preparation
vat dye
vat
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH245577A publication Critical patent/CH245577A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B7/00Indigoid dyes
    • C09B7/10Bis-thionapthene indigos

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 240798.    Verfahren zur Herstellung eines     Nüpenfarbstoffgemisehes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvolles       Rüpenfarbstoffgemisch    hergestellt werden  kann, wenn man ein Gemisch von die Reste  
EMI0001.0004     
    abgebenden Verbindungen, das etwa     '/3    der  in     4"Stellung    chlorierten Komponente ent  hält, mit einer den     Rest     
EMI0001.0008     
    abgebenden Verbindung kondensiert.  



  Das neue     Farbstoffgemisch    ist ein rotes  Pulver und färbt     Baumwolle    aus rötlich-    gelber     Küpe    in kräftigen roten Tönen von  guter Echtheit.  



       Ein    bei dem vorliegenden Verfahren als  Ausgangsstoff verwendbares     Ogythionaph-          thengemisch        kann.    wie folgt erhalten werden:       o-Nitrotoluol    wird bei mässiger Tempera  tur in Gegenwart von     Halogenüberträgern     chloriert. Man erhält ein     Gemisch,    das rund  66     %        6-Chlor-2-nitro-l-methylbenzol    und rund  34 ,wo     4-Chlor-2-nitro-l-methylbenzol    aufweist.

    Dieses Gemisch     wird    reduziert, das erhaltene       Amingemisch        wird        diazotiert,    mit     Xan-          thogenaten    umgesetzt und in üblicher Weise  zum Gemisch der entsprechenden     Ogythio-          naphthene        weiterverarbeitet        (vergl.    auch       ITelv.        Chim.    Acta, Band 12,     S..    9312, 1929).  



  Das so     erhaltene        Ogythionaphthengemisch     kann     nun.    in an sich üblicher Weise in     einem     indifferenten     Lösungsmittel        mit        einem        Anil,     z.B. dem     p-Dimethylaminoanil,    des     4,7-Di-          methyl    - 5 -     chlorogythionaphthens    kondensiert  werden.

       Ebenso        ist    es möglich, das     Ogy-          thionaphthengemisch    in     ein    passendes     Anil,     z. B.     wieder        in    das     p-Dimethylaminoanil,         überzuführen und hierauf mit dem     4,7-Di-          methyl-5-chloroxythionaphthen    selbst zu kon  densieren.  



  <I>Beispiel:</I>  19,85 g eines trockenen Gemisches von       6-Chlor-7-methyl-3-oxythionaphthen    und     4-          Chlor-7-methyl-3-oxythionaphthen,    das etwa       1j,,    der in     4-Stellung    chlorierten Kompo  nente enthält, werden zusammen mit 34,5 g  4,7 -     Dimethyl    - 5 -     chlorthionaphthenchinon        -          p-dimethylaminoanil    in 500     cm@    Chlorbenzol  gelöst und 10 bis 14 Stunden bei 80 bis. 82  C  gerührt.

   Der     in    guter Ausbeute entstandene  Farbstoff wird     abfiltriert    und mit Chlor  benzol nachgewaschen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffgemisches, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Gemisch von die Reste EMI0002.0019 abgebenden Verbindungen, das etwa 1j3 der in 4-Stellung chlorierten Komponente enthält, mit einer den Rest EMI0002.0022 abgebenden Verbindung kondensiert. Das neue Farbstoffgemisch ist ein rotes Pulver und färbt Baumwolle aus rötlich gelber Küpe in kräftigen roten Tönen von guter Echtheit.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass als eine der einan der gegenüberstehenden Komponenten ein Anil verwendet Zvlrd.
CH245577D 1944-08-03 1944-08-03 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffgemisches. CH245577A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH245577T 1944-08-03
CH240798T 1944-08-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH245577A true CH245577A (de) 1946-11-15

Family

ID=25728545

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH245577D CH245577A (de) 1944-08-03 1944-08-03 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffgemisches.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH245577A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH245577A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffgemisches.
CH243514A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffgemisches.
CH240798A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffgemisches.
DE645964C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen und Farbstoffzwischenprodukten der Anthrachinonreihe
DE180157C (de)
DE867892C (de) Verfahren zur Herstellung von Bisoxazol-Kuepenfarbstoffen
DE467728C (de) Verfahren zur Gewinnung von Kondensationsprodukten aus Phenolen und hydroaromatischen Ringketonen
DE645252C (de) Verfahren zur Herstellung von Umwandlungsprodukten der Aminoanthrachinone
US2425126A (en) Dibenzoylamino dianthrimide carbazole dyestuffs
DE2753072A1 (de) Verfahren zur herstellung von blauen triphenylmethanfarbstoffen
CH96874A (fr) Procédé pour la fabrication d&#39;une masse destinée à servir comme mastic ou conglomérant en partant de la lessive résiduaire du traitement du bois par la méthode au sulfite.
DE525331C (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Kuepenfarbstoffen
EP0219044B1 (de) Küpenfarbstoffe auf der Basis von Fluoranthen und Verfahren zu deren Herstellung
DE949658C (de) Verfahren zur Herstellung von Divanillydencyclohexanon
DE514433C (de) Verfahren zur Darstellung von gruenen Kuepenfarbstoffen der Benzanthronreihe
DE940243C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe
CH257294A (de) Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Küpenfarbstoffes.
CH208953A (de) Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates.
CH294951A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
DE1117130B (de) Verfahren zur Herstellung von 2, 4-Dihydroxychinazolinen
CH389626A (de) Verfahren zur Herstellung von a,B-Di-(imidazyl-(2))-äthylenen
CH116817A (de) Verfahren zur Darstellung eines chlorhaltigen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH122923A (de) Verfahren zur Herstellung eines Derivates des Isodibenzanthrons.
CH211045A (de) Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates.
CH211046A (de) Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates.