CH244508A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidderivates.

Info

Publication number
CH244508A
CH244508A CH244508DA CH244508A CH 244508 A CH244508 A CH 244508A CH 244508D A CH244508D A CH 244508DA CH 244508 A CH244508 A CH 244508A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
amide derivative
formaldehyde
methylolamide
triethanolamine
mol
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH244508A publication Critical patent/CH244508A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur     Herstellung    eines neuen     Amidderi-vates.       Es wurde     gefunden,    dass man zu einem  neuen     Amidderivat    gelangt, wenn man 1 Hol       Caprilsäureamid,    etwa 1 Hol Formaldehyd  und etwa     1/2    Hol     Triäthanolamin    aufeinander       einwirken    lässt.  



  Die Umsetzung wird vorteilhaft in der  Wärme, z. B. bei 100-140 , vorgenommen,  zweckmässig unter Zusatz von die     Reaktion     beschleunigenden     Stoffen,        beispielsweise    in       Gegenwart    von     Alkalicarbonaten,    wie     Na-          triumcarbonat.     



  Als Stoffe, die die Reaktion befördern,  können auch konzentrierte wasserlösliche       organische    Säuren, wie Eisessig oder Amei  sensäure, dienen. Es ist zweckmässig, das       Amid    erst mit Formaldehyd in bekannter       Weise    zum     N-Methylolamid        umzusetzen    und  anschliessend     Triäthanolamin    auf das     N-Me-          thylolamid    einwirken zu lassen.  



  Das Acetat des neuen     Amidderivates,    eine  halbfeste Masse, wird von     Wasser    zu einer  schäumenden Lösung von hoher Netzwirkung  aufgenommen. Es kann als     Textilhilfsstoff,     z. B. als     Netzmittel,    Anwendung finden.

      <I>Beispiel 1:</I>  Man erwärmt 20 Teile     Caprylsäureamid     und 1 Teil     Triäthanolamin    auf 105 , fügt  4,6 Teile     Paraformaldehyd    nach und nach  hinzu und beendigt die Umsetzung durch       3stündiges    Erhitzen auf     105-110 .    5 Teile  des so erhaltenen     Caprylsäure-N-methylol-          amids    werden mit 2,2 Teilen     Triäthanolamin     und     ?,5    Teilen wasserfreiem     Natriumcarbonat     vermischt und während 3 Stunden     in        einer     Stickstoffatmosphäre bei 110-115  verrührt.

    Das so erhaltene     Kondensationsprodukt        wird          mit    Essigsäure neutralisiert und mit Wasser  versetzt, wobei     eine    Lösung entsteht, die als  Netzmittel Anwendung finden kann.

      <I>Beispiel 2:</I>         Caprylsäureamid        wird    nach den Angaben  im Beispiel 1 ins     Caprylsäure-N-methylolamid     übergeführt. 5 Teile des so     erhaltenen.        Capryl-          säure-N-methylolamids,    2,2 Teile     Triäthanol-          amin    und 15     Teile        Eisessig    werden während  1     Stunde    auf     80-85     erwärmt.

   Nach dem       Abdestillieren        des    Eisessigs unter verminder-           tem    Druck     hinterbleibt    das. Acetat des neuen       Kondensationsproduktes    als halbfeste Masse  und wird von     Wasser    zu einer klaren, stark  schäumenden Lösung von hoher Netzkraft  aufgenommen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Caprylsäureamid, etwa 1 Mol Formaldehyd und etwa 1 2 Mol Triätha.nol- amin aufeinander einwirken lässt. Das Acetat des neuen Amidderivates, eine halbfeste Masse, wird von Wasser zu einer schäumenden Lösung von hoher Netzwirkung aufgenommen.
    Es kann als Textilhilfsstoff, z. B. als Netzmittel, Anwendung finden. 1"N TERAN SPRüCIIE 1. Verfahren naeh Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Umsetzung bei 100-120 vorgenommen wird. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man da.Ä techni sche Caprylsäureamid mit Formaldehyd zum N-Methv lolamid umsetzt und anschliessend Triäthanolamin auf das N-1Vlethylolamid bei 100-140 einwirken lässt. 3.
    Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch \?, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung des aus technischem Caprvls < iureamid und Formaldehyd vor-e bildeten N-lIethylolamids mit. Triäthanol- amin in Gegenwart eines Alkalicarbonats bei l00-140 vornimmt.
CH244508D 1943-04-22 1943-04-22 Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidderivates. CH244508A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH244508T 1943-04-22
CH237621T 1943-04-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH244508A true CH244508A (de) 1946-09-15

Family

ID=25728270

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH244508D CH244508A (de) 1943-04-22 1943-04-22 Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidderivates.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH244508A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH244508A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidderivates.
CH244507A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidderivates.
CH247918A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidderivats.
DE909207C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyoxyverbindungen
CH241821A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidderivates.
DE665237C (de) Verfahren zur Herstellung von hoehermolekularen Estern aliphatischer Sulfonsaeuren
CH241823A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidderivates.
CH247919A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidderivats.
DE499710C (de) Verfahren zur Herstellung von Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukten
DE872246C (de) Herstellung von leichtwasserloeslichen Verbindungen und konzentrierten waessrigen Loesungen des Theophyllins bzw. Koffeins
AT132534B (de) Verfahren zur Herstellung von klaren Kondensationsprodukten aus Formaldehyd, Harnstoff und Thioharnstoff.
CH241820A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidderivates.
DE859460C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten
CH168725A (de) Verfahren zur Herstellung einer neuen Estersäure.
DE924386C (de) Verfahren zur Herstellung von ª‡, ª‡&#39;-Dicyan-ª‰-alkylglutarsaeuren
CH241822A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidderivates.
CH224345A (de) Verfahren zur Herstellung von Methylamino-5-hexen-1.
CH246420A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen N-Polyoxy-alkylaminderivats.
CH246421A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen N-Polyoxy-alkylaminderivats.
CH240104A (de) Verfahren zur Herstellung einer neuen Base.
CH233341A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
DE1022578B (de) Verfahren zur Herstellung des Lactons der ª€-Oxydekansaeure
CH243331A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen N-Polyoxy-alkylaminderivats.
CH102030A (de) Verfahren zur Herstellung von Essigester.
CH242605A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivats einer kernsubstituierten aromatischen Oxyverbindung.