CH246258A - Procédé de préparation d'un nouveau colorant acide brillant de la série anthraquinonique. - Google Patents

Description

  Procédé de préparation d'un nouveau colorant acide     brillant    de la sérié       anthraquinonique.    .    On sait que les colorants     anthraquinoni-          dues    répondant à la formule générale suivante  
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    où R représente un groupe     hydroaromatique,     fournissent à la teinture des nuances de  grande vivacité, alliées à des solidités assez  remarquables (voir D. R. P.     Nos    456114;  514324; 569879; brevets suisses     Nos    1270<B>3</B>6  et 130075 par exemple).  



  On a trouvé que les colorants répondant  à l'une des formules générales suivantes  
EMI0001.0009     
    où     1i,1    représente un noyau     hydroaromatique     exempt d'halogène, présentent non seulement    l'avantage de fournir des teintures de grande  vivacité, mais encore ceux d'être nettement  plus résistants à l'action de la lumière et au  lavage, et de présenter une plus grande sta  bilité de nuance à la lumière artificielle.  



  Ces colorants s'obtiennent par condensa  tion, par exemple en milieu aqueux ou orga  nique, ou le mélange des deux, et en présence  d'un catalyseur comme le cuivre ou l'une de  ses combinaisons et d'un agent     fixant    l'acide  halogéné     qui    se forme, - d'une     1-amino-4-          halogéno-anthraquinone-2,6    ou     2,7-disulfonée,     ou de l'un de ses sels, avec une base aminée       hydroaromatique    exempte d'halogène, et dont  le groupe<B>NH,</B> est     fixé    à un noyau hydro  géné.  



  Les dérivés     anthraquinoniques    se prêtant  à cette fabrication sont:     l'1-amino-4-brom-          anthraquinone-2,6-disulfonée,        l'1-amino-4-          chloranthraquinone-2,6-disulfonée,    ou leurs  sels,     l'1-amino-4-bromanthraquinone-2,7-di-          sulfonée,        l'1-amino-4-chloranthraquinone-2,7-          disulfonée    ou leurs sels. Le mélange desdites  combinaisons peut aussi fort     bien    convenir.  



  Les bases     hydroaromatiques    utilisables  sont par exemple: les     hexahydroanilines,          -toluidines,        -xylidines,    etc., les 1- et     2-amino-          1,2,3,4-tétrahydronaphtalines,    etc.

   On pour  rait aussi arriver aux     mêmes    colorants en  condensant - en présence de catalyseur et  d'un agent alcalin - les     1-amino-2,4-        dihalo-          génoanthraquinones-6-    ou     -7-sulfonées,    leurs  sels ou leurs mélanges, avec les amines     hydro-          aromatiques    citées plus haut, en séparant           ensuite    les produits de condensation, en les  soumettant à l'action d'un sulfite -et en sépa  rant les colorants ainsi obtenus.  



  Le présent brevet a pour objet un procédé  de préparation d'un nouveau colorant acide       brillant,    de la série     anthraquinonique,    selon  lequel on condense l'acide     1-amino-4-brom-          anthraquinone-2,6-disulfonique    avec     l'hexa-          hydroaniline.    Le colorant ainsi obtenu cor  respond à la     formule     
EMI0002.0009     
    il possède une très bonne solubilité dans  l'eau et teint la laine et les fibres animales,  les fibres artificielles à base de     superpoly-          amides    en beaux tons     bleus    de grande pureté.

    Les teintures ainsi obtenues se distinguent  en outre par une grande stabilité de nuance à  la lumière artificielle et par une résistance  supérieure à l'action de la lumière et au  lavage.  



  <I>Exemple:</I>  Les parties indiquées sont en poids.  



  On introduit en 9 heures, tout en agitant,  13 parties de     1-amino-4-bromanthraquinone-          2,6-disulfonate    de sodium technique, dans un  mélange préalablement chauffé à 65 , de 80  parties d'eau et 8 parties     d'aminocyclohexane,     4 parties de soude caustique 33 % et 0,2 par  ties de poudre de cuivre. On fait passer dans  l'appareil un lent courant d'azote et on    chauffe encore 1? heures à. 65 . La couleur  de la masse en réaction passe du rouge au  bleu.  



  On soumet alors cette masse à un courant  de vapeur d'eau permettant de récupérer       l'aminocyclohexane    en excès; le colorant est  ensuite précipité par adjonction de sel, sé  paré et purifié selon les méthodes habi  tuelles.  



  Les quantités de réactifs, de catalyseur,  de diluant, - la température et la durée,  peuvent varier dans d'assez larges limites.  Le dérivé     anthraquinonique    peut aussi être  introduit en une fois dans le mélange initial;  le courant d'azote peut être supprimé ou  remplacé par un autre gaz inerte.

Claims (1)

1. REVENDICATION Procédé de préparation d'un nouveau co lorant acide de la série anthraquinonique, selon lequel on condense l'acide 1-a.mino-4- bromanthraquinone - \?,6 - disulfonique avec l'hexahydroaniline. Le nouveau colorant correspond à la formule EMI0002.0024 et teint en bleu verdâtre vif les fibres ani males et les fibres artificielles à base de superpolyamides.