CH248807A - Procédé d'attaque des phosphates naturels. - Google Patents
Procédé d'attaque des phosphates naturels.Info
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Description
Procédé d'attaque des phosphates naturels. On connaît les princitpal@es difficultés auxquelles on se heurte, .(le façon générale, dans l'attaque des phosphates naturels par l'acide nitrique seul ou en mélange avec d'autres acides.
Ces ,difficultés, sont dues, en partieulier, à des dégagements abondante df: produits azotés sous forme de vapeurs d'acide azotique et d'oxyde d'azote, produits au cours de la décomposition des phosphates.. EEllea peuvent aussi résulter de l'attaque des consti tuants secondaires -du phosphate naturel, don nant lieu à d'importants dégagements de camposéc, fluorés.
Ces inconvénients conduisent à compli quer l'appareillage qui, d'autre part, subit une usure rapide -en raison d@e son attaque par les composés fluorés. Pour y remédier, on pourrait envisager @de mettre en oeuvre des acides peu concentrés, mais cette solution a été depuis longtemps rejetée comme condui- sant à l'introduction d'une trop grande masse d'eau à éliminer ultérieurement.
D'autre part, dans .le cas particulier où, avec des acides de concentration normale, l'on pousse la réaction jusqu'à la formation d'acide phosphorique et de nitrate de chaux, les inconvénients résultant de l'emploi d'acide nitrique se trouvent encore aggraves, par suite de l'élévation de température de la. masse en réaction.
Pour remédier à ces inconvénients, tout en faisant usage d'a.ci@des de concentration normale, on a déjà proposé, entre autres, d'ajouter constamment à l'acide mis en réac tion soit un excès de l'acide lui-même, soit des eaux-mères résultant d'un traitement ultérieur des produits formés. Toutefois,
l'introduction de ces produits@ additionnels ..- lesquels se retrouvent nécessairement mé langés au produit final de la réaction- modi fie la composition du produit obtenu et né cessite un traitement de séparation ultérieur. De plus, ces procédés conduisent à d'impar- tantes. circulations de liquide.
L'invention, due à<B>la</B> collaboratio:n de 14T. Antime Constant, a pour objet. un procédé d'attaque des phosphates naturels par l'acide nitrique, seul ou en mélange avec d'autres :
acides, selon lequel les phosphates sont attaquéa par une quantité d'acide telle et à une concentration telle que l'on obtienne un mélange fluide contenant principalement de l'acide phosphorique et du nitrate de cal cium.
Comme indiqué, ce mélange est fluide, c'est-à-dire qu'il est soit. entièrement formé de. ,liquides et produits dissous, soit formé en partie %de liquides et en partie & solides, mais ces derniers en quantité telle -et dans un état tel que ledit mélange puisse couler. Ce mélange se trouve donc dans un état per mettant, par ila suite, de le traiter facile .;ment de toute façon convenable-, par exemple en vue de la fabrication d'engrais.
Selon. ce procédé, on effectue l'attaque du phosphate par l'acide nitrique, seul ou en mélange avec d'autres acides, au sein d'une masse liquide importante, constitué.-- par les produits résultant du même traitement,
appli qué, au coums d'une réaction antérieure, à, des matières premières identiques.
En d'autres termes, les produits -que l'on fait entrer en réaction, c'est-à-:
dïre le phos phate et l'acide, sont mélangés avec une masse importante constituée pair l% produits déjà formés suivant le même mode de réac tion, ç'est-à-,dire principalement d'acide phos- phorique et de nitrate de calcium et conte- nant, éventuellement,
du phosphate mono- calcique.
Ce procédé est d'une mise en aeuvre par ticulièrement simple et d'une efficacité re marquable; i:1 évite toutes les complications énumérées ci-dessus et conduit à un mélange liquide qui est apte à être traité directement, @c',est-à-dire sans avoir à être :séparé de pro duits additionnels.
Pratiquement, il sera avanibageux que la masse de produits ayant<B>déjà</B> réagi, au sein de laquelle on opère, soit environ cinq fois supérieure à la masse amenée à réagir, voire davantage.
La présence d'une masse importante, com- binée avec 1e fait que cette masse n'apporte aucune modification aux produits en cours de formation, et que, réciproquement, ces pro duits ne modifient eux-mêmes. pas la com position :
du milieu au sein duquel la réac tion se poursuit, permet d'bbtenir unie sou plesse et une régularité Temarquablec dans l'ensemble du traitement. Les réactions,
sont beaucoup plus intimes et complètes et la température peut se maintenir d'elle-même dans toute- la masse liquide à une valeur uniforme, peu élevée, <B>dé-</B> l'ordre de 4'0 C.
Tandis que, dans les autres procédés, cette régularité n'est acquise que par le main- tien .rigoureux -des proportions des. additions, au contraire, dans 'le prooédé répondant à l'invention, l'homogénéité du milieu se con serve d'elle-même.
Dans ces conditions, l'attaque du phos- phate peut être opérée au mayen d'un acide nitrique de concentration rddlativement élevée, pouvant même dépasser 70 % ,
tout en évitant lies sujétions dues au dégagement de composés fluorés et azotés et les pertes d'acide corres- pondantes..
De plus, il devient possible, sans inconvé nients, de mettre en réaction la quantité d'acide strictement nécessaire, alors qu'un, tel mode opératoire entraînerait dans l'es procé- dés habituels et surtout avec un acide coin- centré,
@de brusques élévations locales de tem- pérature et une attaque incomplète et irrégu lière du phosphate.
Un mode de réalisation particulièrement avantageux du procédé consiste à opérer de façon continue.
L'appareillage à mettre en oeuvre dans, ce but est d'une remarquable simplicité et, de plus, il offre l'avantage de ne pas nécessiter l'es matériaux résistant au fluor.
On opérera., par exemple, dans un ma laxeur jouant :le rôle de cuve à débordement, de grande-contenance, et dont on limitera le débit par rapport -au débit qui correspondrait à la, capacité de production maximum de la cuve, de talle sorte que, les produits formés n'étant pas, évacués. au fur et à mesure de leur formation, restent mélangés avec les pxoduits admis à réagir.
Pratiquement, la quantité de produits terminés mais non évacués, peut être au moins cinq fois. supé- rieure à celle des produits en réaction.
Ainsi, on pourra utiliser un malaxeur dune capacité de 13 m3, eaepable de contenir 15 t du mélange de matières premières utilisé, dont la transformation en produits finis dure rait une heure.
0'n introduira dans ce ma laxeur, d'une façon continue et au sein d'une masse de produits déjà formés, une quantité d'acide nitrique et de phosphate, de l'ordre de l500 à '200.0<B>kg</B> en une :heure, et on éva- ,euera par débordement, dans le même temps, une quantité égale -de produits finis.
Ces chiffres s'appliquent -au cas d'un acide à 40 Baumé.
Bien entendu, dans le cas où l'on em- pIoieaait un aride plus. concentré, on pourrait diminuer le débit ,de la cuve en conséquence.
Par ailleurs, on ne sort pas,<B>du</B> domaine de l'i.nvention si, dans l'a.!limentation -de la, cuve, on ajoute aux matières premières une cer taine quantité de produits de la réaction, pré levés eux-mêmes à la. sortie -de cdlle-ci.
Par matières, premières soumises- à l'action de l'acide nitrique, il est entendu que l'inven tion vise principalement -du phosphate brut, mais il doit être entendu également que ces mêmes, matières, premières peuvent contenir d'autres- substances, iell@es., par exemple, que des. charges.
De même, l'invention s'applique au. cas où, -au lieu d'acide nitrique seul, on utilise cet acide mélangé à d'autres acides.
'Dans le cas particu@liex @de l'attaque par des mëlanges sulifonitriques, le procédé pro cure un nouvel. avantage. On sait, en effet, qu'avec de tels mélanges, legs inconvénients dus à 1'aci4 nitrique se trouvent en général aggravés. Or, l'application de l'invention limite ces .inconvénients à un point tel qu'''ïl devient possible d'introduire directement le phosphate,
l'acide nitrique et. l'acide sul furique, sans procéder à l'a formation préa- lable,du mélange -sulfonitrique, et -cela même dans le cas d'un aolde sulfurique concentré.
Dans ce cas partieul.ier,'le mélange liquide obtenu contient l'a aidé phosphorique et le nitrate de calcium à l'état dissous et se pré sente, du fait de la. présence de sulfate de calcium, à. l'état. de bouililie liquide.
Claims (1)
- REVETtDDICAT10I; Procédé d'attaque des phosphates naturels par l'acide nitrique, seul ou en mélange avec d'autres acides, en quantité et concentration telles que l'on obtienne un mélange fluide contenant principalement @de, l'aide phospho rique et du.nitrate déchaux, mracbérisé en ce que l'attaque est effectuée au sein d'une masse liquide importante constituée par !les pro duits résultant du même traitement, appliqué, au cours d'une réactianantérieure, à des ma tières premières identiques. SOUS-REVENDICATIONS 1.Procédé selon la revendieation, à marche discontinue, caractérisé en ce que la masse de produits ayant déjà.réagi, au sein de laquelle on opère, est au moins cinq fois supérrieure à la masse die l'acide et des phos- p@ha.tes frais amenés à réagir. 2.Procédé suivant la revendication, selon lequel on opère en marche continue dans une cuve à débordement, constamment pleine, en limitant le taux d'alimentation de cette .cuve en matières premières à une valeur telle que, pendant 'le temps qui serait nécessaire pour que s'effectue la transformation en produits finis d'une charge du mélange de matières pre mières utilisé emp@lisssant la cuve,on intro duise cl"'une façon continue une quantité de matières premières égale au plus à '/, de ladite charge.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR248807X | 1942-11-20 |
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| CH248807D CH248807A (fr) | 1942-11-20 | 1943-11-15 | Procédé d'attaque des phosphates naturels. |
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| Country | Link |
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| CH (1) | CH248807A (fr) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1021387B (de) * | 1956-02-23 | 1957-12-27 | Gewerk Victor Chem Werke | Verfahren zur Erhoehung der Filtrationsgeschwindigkeit und Vervollkommnung des Auswaschungseffektes von gefaelltem Dicalciumphosphat |
| DE1217410B (de) * | 1960-10-05 | 1966-05-26 | Asahi Chemical Ind | Verfahren zur Herstellung von loesliche Phosphate und Nitrate enthaltenden Duengemitteln |
| US4008315A (en) * | 1971-12-31 | 1977-02-15 | Veba-Chemie Ag | Process for reducing nitrogen oxide losses from certain slurries and solutions by the addition of phosphate salts |
-
1943
- 1943-11-15 CH CH248807D patent/CH248807A/fr unknown
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1021387B (de) * | 1956-02-23 | 1957-12-27 | Gewerk Victor Chem Werke | Verfahren zur Erhoehung der Filtrationsgeschwindigkeit und Vervollkommnung des Auswaschungseffektes von gefaelltem Dicalciumphosphat |
| DE1217410B (de) * | 1960-10-05 | 1966-05-26 | Asahi Chemical Ind | Verfahren zur Herstellung von loesliche Phosphate und Nitrate enthaltenden Duengemitteln |
| US4008315A (en) * | 1971-12-31 | 1977-02-15 | Veba-Chemie Ag | Process for reducing nitrogen oxide losses from certain slurries and solutions by the addition of phosphate salts |
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