CH249019A - Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Azofarbstoffderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Azofarbstoffderivates.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Azofarbstoffderivates. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten tes ist ein Verfahren zur Herstellung eines esferartagen Derivates eines o,o'-Dioxyazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass der Azofarbsto-ff aus diazotiertem 1 - Oxy - 2 - -3,4,6-triehlorbenzol und 2-Oxynaph- i amino,
talin in Gegenwart von Pyridin mit Benzoe- säure-3-sulfochlorid verestert wird.
Das neue Farbstoffderivat bildet nach dem Aufarbeiten und Trocknen ein braunes, wasserlösliches Pulver. Es färbt Wolle nach dem Einbaclverfahren in Gegenwart chrom abgebender Mittel in rotvioletten Tönen.
Beispiel: 62 'feile Benzoesäure-3-sulfochlorid wer den in 270 Teilen Pyridin bei 50 bis 60 gelöst.. Bei 40 bis 50" werden 37 Teile des Azofarbstoffes aus diazotiertem 1-Oxy-2- amino-3,4,6-triehlorbenzol und 2-Oxynaph- ta.lin unter gutem Rühren zugegeben. Durch Probeentnahme kann die Veresterung ver folgt werden. Dieselbe ist beendet, wenn eine Probe beim Versetzen mit Wasser keine Fällung mehr gibt.
Dann wird das Pyridin im Vakuum abdestilliert, der Destillationsr- rückstand in etwa<B>500</B> Teilen Wasser gelöst und der Farbstoffester mit 100 Teilen Na triumchlorid ausgesalzen. Die Masse wird verrührt, bis das Farbstoffderivat gut fil- trierbar geworden ist. Hierauf wird ab filtriert und im Vakuum .getrocknet.
Claims (1)
- PATENTAN SPRUCH Verfahren zur Herstellung eines ester- artigen Derivates eines o,ö -Dioxyazofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass der Azo- farbstoff aus diazotiertem 1-Oxy-2-amino- 3,4,6-trichlorbenzol und 2-Oxynaphtalin in Gegenwart von Pyridin mit Benzoesäure-3- sulfochlorid verestert wird. Das neue Farbstoffderivat bildet nach dem Aufarbeiten und Trocknen ein braunes. wasserlösliches Pulver. Es färbt Wolle nach dem Einbadverfahren in Gegenwart chrom abgebender Mittel in rotvioletten Tönen.
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