CH249021A - Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Azofarbstoffderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Azofarbstoffderivates.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Azofarbstoffderivates. j Gegenstand des vorliegenden Zusatz patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Derivates eines o ,ö -Dioxy- a,zofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass der Azofarbstoff aus diazotiertem 1-Oxy-2- amino-4-nitrobenzo1 und 2-Oxy-6-methoxy- naphtalin in Gegenwart von Pyridin mit Benzoesä.ure-3-sulfochlorid verestert wird. Das neue Farbstoffderivat bildet nach dem Aufarbeiten und Trocknen ein braunes, wasserlösliches Pulver. Es färbt Wolle nach dem Einbadverfahren in Gegenwart chrom abgebender Mittel in oliven Tönen. <I>Beispiel:</I> 62 Teile Benzoesäure-3-sulfochlorid wer den in 270 Teilen Pyridin bei 50-60 ge löst. Bei 40-50 werden 34 Teile des Azo- farbstoffes aus diazotiertem 1-Oxy-2-amino- 4-nitrobenzol und 2-Oxy-6-methoxynaphtalin unter gutem Rühren zugegeben. Durch Probeentnahme kann die Veresterung ver folgt werden. Dieselbe ist beendet, wenn eine Probe beim Versetzen mit Wasser keine Fällung mehr gibt. Dann wird das Pyridin im Vakuum abdestilliert, der Destillations- rückstand in etwa 500 Teilen Wasser gelöst und der Farbstoffester mit 100 Teilen Na triumchlorid ausgesalzen. Die Masse wird verrührt, bis das Farbstoffderivat gut fil- trierbar geworden ist. Hierauf wird abfil- triert und im Vakuum getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines ester- artigen Derivates eines o,ö -Dioxyazofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet,däss der Azofarbstoff aus diazotiertem 1 - Oxy - 2- amino-4-nitrobenzol und 2-Oxy-6-methoxy- naphtalin in Gegenwart von Pyridin mit Benzoesäure-3-sulfochlorid verestert wird. Das neue Farbstoffderivat bildet nach dem Aufarbeiten und Trocknen ein braunes, wasserlösliches Pulver. Es färbt Wolle nach dem Einbadverfahren in Gegenwart chrom abgebender Mittel in oliven Tönen.
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