CH249016A - Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Azofarbstoffderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Azofarbstoffderivates.

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CH249016A
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azo dye
ester type
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oxy
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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  Verfahren zur Herstellung eines     esterartigen        Azofarbstoffderivates.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Herstellung eines       estera.rtigen    Derivates eines     o,ö        -Dioxyazo-          farbstoffes,    dadurch gekennzeichnet,     da.ss    der  A     zofarbstoff    aus     diazotiertem    1-     Oxy    - 2     -          anrino    - 3,4,

  6 -     trichlorbenzol    und 2 -     Oxy    - 6     -          rrrethoxynaphtalin    in Gegenwart von     Pyridin     mit     Benzoesäure-3-sulfochlori.d        verestert    wird.  



  Das neue     Farbstoffderivat    bildet nach  dem Aufarbeiten und Trocknen ein gelbbrau  nes, wasserlösliches Pulver. Es färbt Wolle  nach dem     Einbadverfa.hren    in Gegenwart       chromabgebender    Mittel in grauen Tönen.         Beispiel:       62 Teile     Benzoesäure-3-sulfochlorid    wer  den in 280 Teilen     Pyridin    bei 50 bis 60   ,gelöst.

   Bei 40 bis 50  werden 40 Teile des       Azofarbstoffes    aus     diazotiertem        1-Oxy-2-          amino    - 3,4,6 -     trichlorbenzol    und 2 -     Oxy    - 6     -          methoxynaphtalin    unter gutem Rühren zu  gegeben. Nach 2 Stunden ist die     Veresterung       beendet. Dann wird das     Pyridin    im Vakuum       abdestilliert,    der     Destillationsrückstand    in  etwa 500 Teilen Wasser verrührt und mit  50 Teilen     Natriumchlorid    versetzt.

   Die     Masse     wird     verrührt,    bis das     Farbstoffderivat        gut          filtrierbar    geworden ist. Hierauf wird ab  filtriert und im Vakuum getrocknet.

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  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines ester- artigen Derivates eines o,ö -Dioxyazofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass .der Azo- farbstoff aus diazotiertem 1 - Oxy - 2 - amino- 3.4,
    6-trichlorbenzol und 2-Oxy-6-methoxy- naphtalin in Gegenwart von Pyridin mit Ben- zoesäure-3-sulfochlorid verestert wird. Das neue Fa.rbstoffderivat bildet, nacb dem Aufarbeiten und Trocknen ein gelbbrau nes, wasserlösliches Pulver. Es, färbt. Wolle nach dem Einbadverfahren in Gegenwart chromabgebender Mittel in grauen Tönen.
CH249016D 1944-10-06 1944-10-06 Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Azofarbstoffderivates. CH249016A (de)

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