CH249791A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH249791A
CH249791A CH249791DA CH249791A CH 249791 A CH249791 A CH 249791A CH 249791D A CH249791D A CH 249791DA CH 249791 A CH249791 A CH 249791A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
moles
azo dye
mole
preparation
dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH249791A publication Critical patent/CH249791A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/18—Monoazo compounds containing copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr.<B>245067.</B>         Verfahren    zur Herstellung     eines        Substantiven        Azofarbstoffes.       Gegenstand des     vorliegenden    Zusatz  patentes ist ein     VeTfahren    zur     Herstellung     eines Substantiven     Azofarbstoffes,,        dadurch          gekennze-idhnet,    dass man 2     Mol        diazotiertes     1. -     Oxy-        2-aminob:

  enzol-4-,carbonsäure-1'-nap'h-          thylamid        mit    1     Mol    des     ternären        Konden-          sationsproduktee    aus 1 Mal     Cyanurchlorid,     2     Mol        2,-        Amino-5-oxynaphtlhallin    - 7 -     su!lfon-          Säure,    und 1     Mol        1-Aminobenzol    in     allka-          lischem    Medium vereinigt.  



  Der neue Farbstoff färbt     Baumwolle    aus       sehwach    alkalischem Bade,     welchem    noch  Kupfersulfat und     Natriumtartrat    zugegeben  worden     sind,    in echten     blaustichig    roten  Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  55,6     Gewichtsteile        1-Oxy-2-aminodbenz.ol-          4-carbonGäure-1'-nap,'hthy@lamid    werden     unter     Zusatz von 14     Gewichtsteilen        Natriumnitrit     und 54     Cxewichtsteilen        konzentrierter    Salz  säure bei 0      dianotiert        und'die        Diazoverbin-          dung    mit 64,

  6     Gewichtsteilen    des     ternären          Kondensationsproduktes    aus 1     Mol        Cyanur-          chlorid,    2     Mol        2-Amino-5-oxynaphtbalin-7-          sulfonsäure    und 1     Mol    -     1-Aminob-enzal,    die  als     Natriumsalz    unter Zusatz von     2;

  00        Ge-          wichtsteilen        20%igem        Calciumhydroxyd    in  2000 Gewichtsteilen     Wasser        .gelöst    wurden,

         vereinigt.    Nach 4     Stunden    wird der     gebildete       Farbstoff     durdh    Zusatz von Salzsäure     abge-          schieden        undi        filtriert.    Der     FilterrwAstand     wird als     Natriumsalz        gelöst.        Aus    der Lö  sung wird der Farbstoff mit     Ko        hoalz    abge  schieden,

   filtriert und     getrocknet.    Er     stehlt     ein     e-chwarzes    Pulver dar,     .das        Baumwolle    in  schwach     alkalischem    Bade in     roten    Tönen  anfärbt.     Durch    Versetzen des Färbebades mit       Kupf        ersailzlösung    aus     Kupf        ersusf        at    und wein  saurem Natrium     schlä@grt    der Farbton     nach     blaustichig rot um.

   Die Färbung ist     wasch-          und        lichtecht.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines swbstan- tiven Azofarbstoffes, dadurch gekenn-zeIch- net, dass ma)n- 2 Mol dianotiertes 1-Oxy-2- aminobenz6#l - 4- carbonsäure-1'-narphthylamid mit 1 Mol des ternären Kandensationspro- duktes aus 1.
    Mol Cyanurchlorid, 2 Mol 2"- A@mino- 5 - oxynap!hthalin - 7-sulf on3äure und 1 Mol 1-Aminobenzo@l in alkalischem Medium vereinigt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus schwach alkalischem Bade, welchem noch Kupfersulfat und Natriumtartrat zugegeben worden sind, in echten blaustichig roten Tönen..
CH249791D 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. CH249791A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH245067T 1946-01-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH249791A true CH249791A (de) 1947-07-15

Family

ID=4464679

Family Applications (14)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH249788D CH249788A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH249786D CH249786A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH249791D CH249791A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH249789D CH249789A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH249785D CH249785A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH249793D CH249793A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH249792D CH249792A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH249795D CH249795A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH249787D CH249787A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH245067D CH245067A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH249794D CH249794A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH249790D CH249790A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH252072D CH252072A (de) 1946-01-18 1946-01-18 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH269047D CH269047A (de) 1946-01-18 1946-01-18 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH249788D CH249788A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH249786D CH249786A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

Family Applications After (11)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH249789D CH249789A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH249785D CH249785A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH249793D CH249793A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH249792D CH249792A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH249795D CH249795A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH249787D CH249787A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH245067D CH245067A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH249794D CH249794A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH249790D CH249790A (de) 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH252072D CH252072A (de) 1946-01-18 1946-01-18 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH269047D CH269047A (de) 1946-01-18 1946-01-18 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (14) CH249788A (de)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3320972A1 (de) * 1982-06-19 1983-12-22 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Metallhaltige disazoverbindungen, verfahren zur herstellung und verfahren zum faerben oder bedrucken

Also Published As

Publication number Publication date
CH249788A (de) 1947-07-15
CH249786A (de) 1947-07-15
CH249794A (de) 1947-07-15
CH269047A (de) 1950-06-15
CH249785A (de) 1947-07-15
CH249787A (de) 1947-07-15
CH249792A (de) 1947-07-15
CH249790A (de) 1947-07-15
CH249789A (de) 1947-07-15
CH245067A (de) 1946-10-31
CH249795A (de) 1947-07-15
CH252072A (de) 1947-11-30
CH249793A (de) 1947-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH249791A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH249545A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH202747A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH249544A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH268406A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH223709A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH249546A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH254711A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH192023A (de) Verfahren zur Herstellung einer Diazoaminoverbindung.
CH311068A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH311069A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH327160A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes
CH332043A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes
CH249542A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH296255A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH202743A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH296243A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH192022A (de) Verfahren zur Herstellung einer Diazoaminoverbindung.
CH311066A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH249543A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH311073A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH300450A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes.
CH313103A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Polyazofarbstoffes der Stilbenreihe
CH332042A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes
CH202749A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.