CH249792A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

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CH249792A
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azo dye
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/18Monoazo compounds containing copper
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    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/08Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol
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    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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      Zusatzpatent    zum :Hauptpatent Nr. 245067.         Verfahren    zur Herstellung eines Substantiven     Azofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpa  tentes ist ein Verfahren zur     Herstellung        eines     Substantiven     Azofarbsto@ffes,    dadurch gekenn  zeichnet,

       da.ll    man 2     Mol        diazotiertes        1-Oxy-2-          aminobenzol    - 4     -.carabonsäure-4'        -@ch@loTphenyd-          amid    mit 1     Mol    des     Lernären        Kondensations-          produktes        aus    1     Mo,l        Cyanurchlor@d@,

      2     Mol        \?-          Amino    - 5 -     oxyna!phthalin    - 7     -sulfonsäure    und  1     Mol        1-Aminobenzol    in     alkalischem        Medium          vereinib    t.  



  Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus       schwach        al'kalis-ohem    Bade,     welehem    noch       Kupfersulfat    und     Natriumtartrat    zugegeben  worden     sind,    in echten blaustichig roten  Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  5'2,4     Gewiehtsteiale        1-Oxy-2i-aminobenzo.l-          4    -     carbonsäure    - 4' -     chlorphenylamid    werden  unter Zusatz von 14     Gewichtsteilen        Natrium-          nitrit    und 54     Gewichtsteilen        konzentrierter     Salzsäure bei 0      diazotiert    und die     Diazover-          bindung    mit 6,4 ,

  6     Gewiehtsteilen    des     Lernären          Kondensationsproduktes    aus 1 Mal     Cyanur-          chlorld,    2     Mol        2-Ami.no-5-oxynaph@halin-7-          sul'foneäuije    und 1     Mo1        1-Aminobenzol,    die  als     Natriumsalz    unter Zusatz von 200     Ge-          wiehtsteilen    20 ä     igem        Calciuamhydroxyd    in  2000     GewiÜhtsteilen    Wasser gelöst wurden,  vereinigt.

   Nach 4     Shznden    wird der gebildete         Farbstoff    durch     Zusatz    von     Salzsäure        abge-          schieden        und        filtriert.    Der     Filterrückstand     wird als     Natriumsalz        gelöst.        Aus    der Lösung  wird der     Farbstoff    mit     Kochsalz        abgeechie-          d@en,

          filtriert    und     ig!etro-cknet.    Er     stellt    ein       scihwarzes    Pulver dar, das Baumwolle in       sehwach        alkalisahem    Bade in roten Tönen  anfärbt. Durch Versetzen des,     Färbebades    mit       Kupfexsialzlösung    ,aus     Kupfersulfat        und          weinsaurem    Natrium schlägt     dier    Farbton  nach blaustichig rot um. Die Färbung     ist     wasch-     und        lichteck.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfafhren zur Herstellung eines Substan tiven Azofarbstoffes, dadurchgekennzeich- net, dass man 2 Mol diazotiertes 1-Oxy-2- armänobenzal-4-carbone@äure-4'-eh lor@henyl- amid mit 1 M.ol des 4 rnären Kondensations produktes aus 1 Mol CyanurcdMorid,
    2 Mol 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sdlfonsäuTe und 1 Mol 1-Aminobenzod in alkalischem Medium vereinigt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus s@chwatch aal@kalischem Bade, welühem nooh Kupfersulfat und Natriumtartrat zugegeben worden sind, in echten blaustichig roten Tönen.
CH249792D 1946-01-18 1945-02-20 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. CH249792A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3320972A1 (de) * 1982-06-19 1983-12-22 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Metallhaltige disazoverbindungen, verfahren zur herstellung und verfahren zum faerben oder bedrucken

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3320972A1 (de) * 1982-06-19 1983-12-22 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Metallhaltige disazoverbindungen, verfahren zur herstellung und verfahren zum faerben oder bedrucken

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CH249788A (de) 1947-07-15
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CH249793A (de) 1947-07-15
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CH249787A (de) 1947-07-15
CH249794A (de) 1947-07-15
CH269047A (de) 1950-06-15
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