CH253182A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH253182A
CH253182A CH253182DA CH253182A CH 253182 A CH253182 A CH 253182A CH 253182D A CH253182D A CH 253182DA CH 253182 A CH253182 A CH 253182A
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acylated
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aliphatic
aminocarboxamide
propylamino
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamids       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines       acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäure-          amids.    Das Verfahren ist dadurch     gekenn-          s    zeichnet, dass     N-Crotonyl-a-(n-propylamino)-          n-buttersäurea,mid    am     Amidstickstoff    bis zum  Ersatz beider     Wasserstoffatome        methyliert     wird.

    



  Das     N-Crotonyl-a-(n-propylamino)-n-but-          tersäuredimethylamid    der Formel  
EMI0001.0017     
    bildet eine fast farblose Flüssigkeit vom  Siedepunkt 128 bis 130  unter 0,25 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische       \'erwendung    finden.         Beispiel:       26 Teile     a-(n-Propylamino)-n-buttersäure-          a.mid    werden in Chloroform gelöst und bei  0  mit 10,4 Teilen     Crotonsäurechlorid    zur Re  aktion gebracht. Vom     a-(n-Propylamino)-n-          buttersäureamid-chlorhydrat    wird filtriert  und das Chloroform     abdestilliert.    Der Rück  stand wird in 200 Teilen     Xylol    aufgenommen       and    mit 10 Teilen     Na.triumamid    eine     Stunde     zum Sieden erhitzt.

   Nach dem Abkühlen     wer-          deri    38 Teile     IZalium-methylsulfat    zugegeben    und anschliessend wird im Druckgefäss auf  <B>180</B> bis 190  erhitzt. Nach beendeter Reak  tion wiederholt man die Behandlung mit     Na-          triumamid    und     ga,lium-methylsulfat.        Dann     giesst man auf Eis,     sättigt    die     wässrige    Lösung  mit festem     Kaliumhydroxyd    und     trennt    die       Yylollösung    ab. Das Lösungsmittel wird ab  destilliert und der Rückstand im Hochvakuum  rektifiziert.

   Die neue Verbindung zeigt den       Siedepunkt    128 bis 130  unter 0,25 mm und  ist leicht löslich in Wasser und organischen  Lösungsmitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatisahen Aminocarbonsäureamids. dadurch gekennzeichnet, dass N-Crotonyl-a- (n-Propylamino@)-n-buttersäureamid am Amid- stickstoff bis zum Ersatz beider Wasserstoff atome methyliert wird.
    Das N-Crotonyl@a-(n-propylamino)-n-but- tersäuredimethylamid der Formel EMI0001.0056 bildet eine fast farblose Flüssigkeit. vom Siedepunkt 7,28 bis 130 unter 0,25 mm. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH253182D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH253182A (de)

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