CH240381A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH240381A
CH240381A CH240381DA CH240381A CH 240381 A CH240381 A CH 240381A CH 240381D A CH240381D A CH 240381DA CH 240381 A CH240381 A CH 240381A
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CH
Switzerland
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acylated
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aliphatic
aminocarboxamide
butyric acid
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description


  Verfahren zur     Bärstellung    eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamids.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines       acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäure-          amids.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet,

   dass ein a-Halogen-n-buttersäure-         diäthylamid    mit     Äthylamin    umgesetzt und  das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal  der     n-Valeriansäure    abgebenden Verbindung       acy        liert        wird.       Das     N-(n-Valeroyl)-a-äthylamino-n-buttersäurediäthylamidderFormel     
EMI0001.0016     
    bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede  punkt     124-126     unter 0,1 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung     finden.       <I>Beispiel:</I>  37,2 Teile     a-Äthylamino-n-buttersäure-          diäthylamid,        Kp.        ",    110-114  (dargestellt aus       a-Brom-n-buttersäurediäthylamid    durch Er  hitzen mit     Äthylamin),

      werden in 200 Teilen       Äther    gelöst und unter Rühren und Kühlen  12 Teile     n-Valeriansäurechlorid        zugetropft.     Nach zweistündigem Rühren     wird    vom    a -     Äthylamino    - n -     buttersäurediäthylamid        -          chlorhydrat    erbfiltriert und die ätherische Lö  sung mit     gesättigter    Kalilauge geschüttelt.  Nach dem     Abdestillieren    des Lösungsmittels  wird das Reaktionsprodukt im Hochvakuum  rektifiziert.

   Die neue     Verbindung    siedet bei  124-126  unter 0,1 mm und ist mässig löslich ,  in Wasser     und    leicht in     organischen    Lösungs  mitteln.

Claims (1)

  1. PATENTAINTSPRUCH Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass ein a-Halogen- n-buttersäurediäthylaniid mit :Itbylainin um gesetzt und das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal der ti-Valeriansäure abgebenden Verbindung acyliert wird. Das N-(n-Valeroyl)-a-äthylamino-n-but1;
    ersäurediäthylaniid der Formel EMI0002.0009 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 124-126 unter 0,1 mm. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH240381D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH240381A (de)

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