CH240397A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH240397A
CH240397A CH240397DA CH240397A CH 240397 A CH240397 A CH 240397A CH 240397D A CH240397D A CH 240397DA CH 240397 A CH240397 A CH 240397A
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acylated
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aliphatic
aminocarboxamide
sec
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamids.            Gegenstand    des vorliegenden Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur Darstellung  eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbon-          säureamids.    Das Verfahren ist dadurch ge  kennzeichnet, dass ein     a-Halogen-n-buttersäure-          dimethylamid    mit     sec.Butylamin    umgesetzt  und das Reaktionsprodukt     acetyliert    wird.  



  Das N -     Acetyl    - a -     (sec.butylamino)    - n     -          buttersäuredimethylamid    der Formel  
EMI0001.0017     
    bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede  punkt 117-118  unter 0,01 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>       37,\?    Teile     a-(sec.Butylamino)-n-butter-          @ < iureclimethylamid,        Kp"112     (dargestellt    aus     a-Brom-n-buttersäuredimethylamid    durch  Erhitzen     mit        sec.Butylamin),        werden    in 200  Teilen Äther gelöst und unter Rühren und  Fühlen 7,8 Teile     Acetylchlorid        zugetropft.     Nach     2stündigem    Rühren wird vom  -(sec.

         Butylamino)    - n -     buttersäuredimethylamid        -          chlorhydrat        abfiltriert    und die     ätherische    Lö  sung     mit    gesättigter Kalilauge geschüttelt.  Nach dem     Abdestillieren    des Lösungsmittels  wird das Reaktionsprodukt im Hochvakuum  rektifiziert. Die neue     Verbindung    siedet bei  117-118  unter 0,01 mm und ist leicht lös  lich in Wasser und organischen Lösungs  mitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, da.B ein a-Halogen- n-buttersäuredimethylamid mit sec.Butyl- amin umgesetzt und das Reaktionsprodukt acetyliert wird.
    Das N - Aeetyl - a - (sec.butylamino) - n - buttersäuredimethylamid der Formel EMI0002.0005 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 117-1l8 unter 0,01 mm. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH240397D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH240397A (de)

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