CH253712A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH253712A
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dye
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azo dye
amino
phosgene
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofar        bstoffes.       Es     wurde    gefunden,     da,ss   <I>ein</I>     wertvoller          A.zofarbstoff    hergestellt werden kann,     wenn       man 2     Mol    des     Aminodisazofarbstoffes    der       Formel     
EMI0001.0011     
    mit Hilfe von     Phosgen    zum     Harnstoffderiva.t          vereinigt.     



  Der neue Farbstoff stellt in trockenem       Zustand    ein braunes Pulver dar, das, sich in       Wasser    mit braunroter und in     konz.        Schwe-          \@Is@iure    mit     blauer    Farbe löst     Lind    die       ;@flanzliclie    Faser nach dem ein- oder     zwei-          l.ailigen        Nachkupferungsverfahren    in sehr       @@-ziscliecliten    roten Tönen färbt.  



       Der        a.ls        Ausgangsprodukt        verwendete          X.niinodisazofa.rl,stoff    der obigen     Formel     kann dadurch     hergestellt    werden, dass man       i?ia.zotiurte    1     Aminobenzol-2-sulfonsäurc,    die  in     4-Stellung    eine Nitrogruppe oder eine       _@        c-laminogruppe        enthält,    mit 2-0     xy        benzoe-          sii        Lire    kuppelt,

   die     Nitrogruppe    bzw. die       _1r-yliirniiiogruppe    in die     Aminogruppe    um  den so erhaltenen     a.minoazofa,rb-          ,#toff        weiterdiazotiert    und mit     1-Amino-3-me-          i        io--.z3-henzol    kuppelt. Dabei findet die zweite       Kupplung    mit Vorteil in saurem, vorzugs  weise schwach     .saurem        2,leditim    statt.  



  Die     Vereinigung    zweier     Moleküle    des       xlriü.nodiazofarbtoffes    zum     Harnstoffderi-          @'a        t        finit    Hilfe von     Phosgen    kann in an sich       Iichitiint;er        Weise,    z. E. in alkalisch gehalte-         nein,    wässerigem     Medium    vorgenommen wer  den.  



       Beispiel:          33,7    Teile     4-Amino-4'-oxy-3'-carboxy-azo-          benzol-2-sulfonsäure    werden als     Natriumsalz     in 500 Teilen warmem     Wasser    gelöst und  nach Zugabe von 7 Teilen     Natriumnitrit    auf  eine Mischung von Fis und 46 Teilen 30 %     ige     Salzsäure ausgetragen. Man lässt einige Stun  den unter Kühlung rühren und vereinigt als  dann mit einer salzsauren Lösung von<B>12,9</B>       Teilen        1-Amino-3-methoxybenzol,    wobei die  Mineralsäure durch Zugabe von Natrium  acetat abgestumpft wird.

   Nach beendeter  Kupplung wird der     Aminodisazofarbstoff        ab-          gez,cIiieden,    hierauf als     Natriumsalz    in 5000  Teilen Wasser gelöst und in     stets    schwach  alkalischer     Lösung    bei 40 bis 50  C so lange  mit     Phosgen    behandelt, bis keine     Aminover-          bindung    mehr nachweisbar ist. Der nun aus  gefallene Farbstoff wird     abfiltriert    und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol des Aminodisazofarbstoffes der Formel EMI0002.0001 mit Hilfe von Phosgen zum Harnstoffderivat vereinigt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein braunes Pulver dar, das :
    sich in Wasser mit braunroter und in konz. Schwe- felsäure mit blauer Farbe löst und die pflanz liche Faser nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfahren in sehr wascUech- ten roten Tönen färbt.
CH253712D 1945-07-26 1945-07-26 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH253712A (de)

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