CH271833A

CH271833A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

Info

Publication number: CH271833A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellschaft Ciba
Original assignee: Ciba Geigy
Priority date: 1948-02-26
Filing date: 1948-02-26
Publication date: 1950-11-15

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.     
EMI0001.0002     
  
    1s <SEP> wurde <SEP> -efunden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> z.ii <SEP> einem
<tb>  wertvollen <SEP> Azofarbstoff <SEP> gelangt, <SEP> wenn <SEP> man
<tb>  diazotiertes <SEP> 2-Amino-l-n-litityloxy <SEP> -4-tertiär  amylbenzol <SEP> mit <SEP> 1-Aeetylamino-8-oxynaphtha  lin-3,6-disulfoiisä.ure <SEP> vereinigt.
<tb>  



  Der <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> bildet <SEP> ein <SEP> blaurotes
<tb>  Pulver, <SEP> das <SEP> sich <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> mit <SEP> roter <SEP> Farbe
<tb>  löst. <SEP> und <SEP> Wolle <SEP> aus <SEP> essi"-saui-eni <SEP> Bade <SEP> in <SEP> blau  roten <SEP> Tönen <SEP> färbt.
<tb>  



  Das <SEP> beine <SEP> vorlie-enden <SEP> Verfahren <SEP> als <SEP> Aus  ganz;sstofi' <SEP> dienende <SEP> ?-Amino-l-n-butyloxv-4  tertiäi-amylbenzul <SEP> lässt <SEP> sich <SEP> beispielsweise <SEP> her  stellen <SEP> durch <SEP> Nitrierunb <SEP> von <SEP> 1-Oxy-4-tertiär  amylbenzol, <SEP> Butylierung <SEP> der <SEP> Hydrotylgruppe
<tb>  und <SEP> Reduktion <SEP> des <SEP> Nitroäthers.
<tb>  



  Die <SEP> Diazotierung- <SEP> kann <SEP> nach <SEP> bekannten, <SEP> für
<tb>  seliwer <SEP> diazotierbare <SEP> Amine <SEP> üblichen <SEP> Metho  den, <SEP> beispielsweise <SEP> in <SEP> (Tegenwart. <SEP> von <SEP> Alkohol
<tb>  oder <SEP> Essigsiiui-e, <SEP> dureligeführt <SEP> werden.
<tb>  



  Die <SEP> liuppliii1- <SEP> erfolgt <SEP> mit <SEP> Vorteil <SEP> in <SEP> alka  liscliem, <SEP> vorzugsweise\ <SEP> allzaliear1)on <  < talkali  seliein <SEP> Medium.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  23,5 <SEP> Teile <SEP> 2-Aniino-l-n-buty@u@y-l-t.ertiän  aniylbenzul <SEP> werden <SEP> mit. <SEP> 1-10 <SEP> Teilen <SEP> Ätliylalko.  hol <SEP> vermischt. <SEP> Unterhalb <SEP> +100 <SEP> werden <SEP> 35 <SEP> Teile
<tb>  konzentrierter <SEP> Salzsäure <SEP> zugesetzt <SEP> und <SEP> unter-       halb +     50    lässt man eine konzentrierte     wässe-          ringe    Lösung von<B>7,2</B> Teilen     Natriumnitrit    zu  tropfen.

   Diese     Diazolösung    wird bei 00 mit der  Lösung von     -10    Teilen des     Dinatriumsalzes    der       1-Acet.ylamino        -$-oxy        naplithalin-3,6    -     disulfon-          säure    in 330 Teilen einer     gesättigten        Natrium-          earbonatlösung    vermischt. Nach einigen Stun  den wird der blaurote Farbstoff nach Zugabe  von     Natriumehlorid        abfiltriert    und     hierauf     wieder in heissem Wasser gelöst.

   Die Lösung  wird von geringen     Verunreinibungen        abfil-          triert    und mit so viel     Natriumchlorid    versetzt,       da.ss    die Hauptmenge .des Farbstoffes befällt.  wird. Dieser wird     abfiltriert,    mit verdünnter       Natriumehloridlösung    gewaschen und getrock  net.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man di- azotiertes 2-Amino-1-n-butyloxy-4-tertiäramyl- benzol mit 1- Aceti-lainino-8-oxynaplit.halin-3,6- disulfonsäure vereini-t.. Der neue Farbstoff bildet ein blaurotes Pulver, :das sieb in Wasser mit roter Farbe löst und Wolle aus essigsaurem Bade in blau roten Tönen färbt..