CH239323A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
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Description
Znrsatzpatent zum Hauptpatent Nr. 237186,. Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller wenn .man den diazotierten Aminoazofarb- Disazofarbstoff hergestellt werden kann, Stoff der Formel
EMI0001.0008
mit 8-Ogychinolin vereinigt.
Der neue Farbstoff stellt ein dunkel braunes Pulver dar, .das sich in Wasser und in verdünnten Alkalien mit roter, in konzen trierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und Cellulosefasern in lebhaften roten Tönen färbt, die beim Nachkupfern licht- und waschechter werden.
Der dem vorliegenden Verfahren als Aus- gangsstoff .dienende Aminoazofarbstoff der obigen Formel kann z. B. durch Kuppeln von diazotiertem 2-Amino-l-methogy-4-methyl- benzol mit 2-(4'-Aminobenzoyl)-amino-5-ogy- naphthalin-7-sulfonsäure erhalten werden. Die Diazotierung kann in bekannter Weise z. B.
so vorgenommen werden, dass man eine ZÖ- sung bezw. Suspension. des Aminoazofarb- stoffes in neutralem oder eckwach alka- lisehem Medium mit der nötigen Menge Ni trit versetzt und dann ansäuert.
Die Kupplung der diazotierten Amino- a.zoverbindung mit der 8-OgycIiinolinkompo- nente erfolgt in alkalischem, beispielsweise Alkalihydroxyd und Alkalicarbonat enthal tendem Medium.
<I>Beispiel:</I> Der mit Kochsalz abgeschiedene, filtrierte und abgepresste Aininoazofarbstoff, der aus <B>13,7</B> Teilen 2- Amino-l-methoxy-4-methyl- benzol durch Diazotieren und Kuppeln finit <B>35,8</B> Teilen 2 - (4'- Aminobenzoyl) - amino- 5 - oxynaphthalin-7-sulfonsäure in natriumcar- bonatalkalisehein Medium in bekannter Weise erhältlich ist, wird in 400 Teilen Wasser ver teilt.
Dann gibt. man 7 Teile Natriumnitrit zu und kühlt mit Eis auf 6 C. Hierauf ver setzt mau mit 30 Teilen konzentrierter Salz- säure und rührt etwa 2 ,Munden. Die erhal tene Diazoverbindung gibt man nun zu einer auf 4 C gekühlten Lösung von 14,5 Teilen 8-Oxychinolin, 15 Teilen Ätznatron und 2(:? Teilen eale. Soda in 500 Teilen Wasser.
Nach einigen Stundenerwärmt man auf 65 C, gibt 100-200 Teile Kochsalz zu, um eine gut filtrierbare Form des Disazofarbstoffes zu erhalten, filtriert und trocknet den Nieder schlag.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den di < izotierten Aminoazofarbstoff der Formel EMI0002.0039 mit. 8-Oxyehinolin vereinigt.Der neue Farbstoff stellt ein dunkel braunes Pulver dar, das sieh in Wasser und in verdünnten Alkalien mit roter, in konzen trierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und Gellulosefasern in lebhaften roten Tönen färbt, die beim Nachkupfern licht- und waschechter werden.
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| CH239323T | 1942-08-21 | ||
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