CH255310A - Verfahren zur Herstellung von B-Naphthol-dichlorvinyläther. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von B-Naphthol-dichlorvinyläther.

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CH255310A
CH255310A CH255310DA CH255310A CH 255310 A CH255310 A CH 255310A CH 255310D A CH255310D A CH 255310DA CH 255310 A CH255310 A CH 255310A
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naphthol
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dichlorovinyl
ether
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02Ethers
    • C07C43/20Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring

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Description


  Verfahren zur Herstellung von     P-Naphthol-dichlorvinyläther.       Die vorliegende Erfindung betrifft ein  Verfahren zur Herstellung von     ss-Naphthol-          dichlorvinyläther;    es ist dadurch gekenn  zeichnet,     da.ss    ein     Alkalimetallsalz    des-     ss-          Naphthols    mit     Trichloräthylen    in Gegenwart  eines     Lösungsmittels    umgesetzt wird.  



  Der     erhaltene        ss-Naphthol-dichlorvinyl-          ä        eher    bildet ein farbloses 01, das bei einem  Vakuum von 0,1 mm bei 141-142  C     über-          O;eht.    Der neue     Dichlorvinyläther    ist gegen  über kochendem Wasser, kochender verdünn  ter     wässrig-allioholischer    Salzsäure oder     ver-          diinnten    alkoholischen     Ätzalkalil'augen    be  ständig und kann als Zwischenprodukt für die       @,er.schiedensten    Zwecke, wie z.

   B. für die     Farb-          ..stoffindustrie,    zur Herstellung von     Schäd-          linäSbekämpfunL,smitteln    oder als Schäd  lingsbekämpfungsmittel, insbesondere als     in-          .,ekt.izides        Mittel,    Verwendung finden.  



  Als     geeignete    Lösungsmittel haben sich       #owohl    Wasser als auch     organische,    wasser  haltige oder     wasserfreie    Lösungsmittel,     ins-          besondere    die     aliphatischen    Alkohole, wie  z.     L'.    Äthylalkohol,     Isopropylalkohol    und ter  tiärer     tA.mylalkohol,    ferner     Phenole    und der  gleichen     erwiesen.     



  Das     Trichloräthylen    wird     vorzugsweise     in. geringem Überschuss verwendet. Die Um  setzung geht schon bei gewöhnlichem     Druck     durch Kochen am     Rüekfluss    vor sich; vor  teilhafter arbeitet man jedoch unter Druck  anwendung und bei     erhöhter    Temperatur,    wobei je nach der gewählten Temperatur die  Reaktionsdauer in weiten Grenzen variiert  werden kann.  



  <I>Beispiel:</I>  15     Gewichtstei19        ss-Naphthol    werden in  einer Lösung von 2,3     Gewichtsteilen    Natrium  in 40     Volumteilen        absolutem    Alkohol gelöst,  worauf 15     Gewichtsteile        Trichloräthylen    zu  gesetzt werden und die Mischung während  24 Stunden im geschlossenen Gefäss bei 120  bis 130  C erhitzt wird.     Nach    dem Abkühlen  wird die Reaktionslösung zur Aufarbeitung  in Wasser und Äther aufgenommen, wobei       gleichzeitig    das ausgeschiedene Kochsalz in  Lösung geht;

   hierauf wäscht man die Äther  schicht mit     verdünnter    Lauge und     Wasser,     trocknet diese mit wasserfreiem Natrium  sulfat und destilliert das Lösungsmittel ab.  Der Rückstand wird im Vakuum fraktioniert.  Der erhaltene     ss    -     Naphthol    -     dichlbrvinyläther          destilliert    bei einem Vakuum von 0,1 mm bei  141-142  C.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von ss-Naphthol- dichlorvinyläther, dadurch gekennzeichnet, dass ein Alkalimetall:salz des ss-Naphthols mit Trichloräthylen in Gegenwart eines Lösungs mittels umgesetzt wird. Der erhaltene ss-Naphthol-dichlorvinyl- äther bildet ein farbloses 01, das bei einem Vakuum von 0,1 mm bei 141-142 C über geht. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Umsetzung unter Druck vorgenommen wird.
    ?. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in Gegenwart von aliphatischen Alkoholen als Lösungsmittel vorgenommen wird. 3. Verfahren nach Patentanspruch: da durch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in Gegenwart von Äthylalkohol als Lösungs mittel vorgenommen wird.
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