CH255308A - Verfahren zur Herstellung von 3,4-Dichlorphenol-dichlorvinyläther. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 3,4-Dichlorphenol-dichlorvinyläther.

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CH255308A
CH255308A CH255308DA CH255308A CH 255308 A CH255308 A CH 255308A CH 255308D A CH255308D A CH 255308DA CH 255308 A CH255308 A CH 255308A
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CH
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dichlorophenol
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ether
dichlorovinyl
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02Ethers
    • C07C43/20Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring

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Description


  Verfahren zur Herstellung von     3.4-Dichlorphenol-dichlorvinyläther.       Die vorliegende Erfindung betrifft ein       Verfahren    zur Herstellung von     3.4-Dichlor-          pbenol-dicblorvinyläther;    es ist. dadurch ge  kennzeichnet, dass ein     Alkalimetallsalz    des       3.4-Diehlorphenols    mit     Trichloräthylen    in  Gegenwart eines Lösungsmittels umgesetzt  wird.  



  Der erhaltene     3.4-Diohlorphenol-dichlor-          vinyläther    bildet ein farbloses 01, das bei  einem Vakuum von 15 mm bei 152 bis 154  C       übergeht.    Der neue     Dichlorvinyläther    ist     ge-          @;

  enViber    kochendem Wasser, kochender     ver-          dünnter        wässrig-alkoholischer    Salzsäure oder  verdünnten alkoholischen     Ätzalkalilaugen    be  stfindig und kann als Zwischenprodukt für  die verschiedensten Zwecke, wie     -z.    B. für  die     Farbstoffindustrie,    zur Herstellung von       Schii-dlingsbel;ämpfungsmitteln    oder als  Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere  als     insektizides    Mittel, Verwendung finden.  



  Als geeignete     Lösungsmittel    haben sich  sowohl Wasser als auch organische, wasser  haltige oder wasserfreie Lösungsmittel, ins  besondere die     aliphatischen    Alkohole, wie z. B.       ,Äthylallzohol,        Isopropylalkohol    und tertiärer       Amylalkohol,    ferner     Phenole    und dergleichen  erwiesen.  



  Das     Trichloräthylen    wird vorzugsweise in  geringem     1=lberschuss    verwendet. Die     Um-          setzung    geht schon bei gewöhnlichem Druck       durch    Kochen am     Rückfluss    vor sich;     vorteil-          Iafter    arbeitet man jedoch unter Druckan  wendung und bei erhöhter Temperatur, wobei    je nach der gewählten Temperatur die Re  aktionsdauer in weiten Grenzen variiert wer  den kann.  



  <I>Beispiel:</I>  Man löst 17,5 Gewichtsteile 3.     4-Dichlor-          phenol    in einer Lösung von 2,3 Gewichts  teilen Natrium in 40     Volumteilen    absolutem  Alkohol, fügt zu dieser Lösung 15 Gewichts  teile     Trichloräthylen    zu und erhitzt die Mi  schung während 24 Stunden im geschlossenen  Gefäss auf 180 bis 190  C. Nach dem Ab  kühlen wird die Reaktionslösung zur Auf  arbeitung in Wasser und Äther aufgenommen,  wobei gleichzeitig das ausgeschiedene Koch  salz in Lösung geht; hierauf wäscht man die       Ätherschicht    mit verdünnter Lauge und  Wasser, trocknet diese mit wasserfreiem Na  triumsulfat und destilliert das     Lösungsmittel     ab.

   Der Rückstand wird im Vakuum frak  tioniert. Der erhaltene     3.4-Dichlorphenol-          dichlorvinyläther    destilliert als farbloses 01  bei einem Vakuum von 15 mm bei 152 bis  154      C.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 3.4-Di- chlorphenol-dichlorvinyläther, dadurch ge kennzeichnet, dass ein Alkalimetallsalz des 3.4-Dichlorphenols mit Trichloräthylen in Gegenwart eines Lösungsmittels umgesetzt wird. Der erhaltene 3 . 4-Dichlorphenol-diahlor- vinyläther bildet ein farbloses<B>01,</B> das bei einem Vakuum von 15 mm bei 152 bis 154'C übergeht. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> ' 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Umsetzung unter Druck vorgenommen wird. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in Gegenwart von aliphatischen Alkoholen als Lösungsmittel vorgenommen wird. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in Gegenwart von Äthylalkohol als Lösungs- mittel vorgenommen wird.
CH255308D 1945-10-19 1945-10-19 Verfahren zur Herstellung von 3,4-Dichlorphenol-dichlorvinyläther. CH255308A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3183147A (en) * 1963-06-26 1965-05-11 Bayer Ag Process for controlling nematodes with phenyl-dichlorovinyl ethers

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