CH256234A - Verfahren zur Herstellung eines o,o'-Dioxyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines o,o'-Dioxyazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH256234A
CH256234A CH256234DA CH256234A CH 256234 A CH256234 A CH 256234A CH 256234D A CH256234D A CH 256234DA CH 256234 A CH256234 A CH 256234A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
red
dye
amino
dioxyazo
sulfonic acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag J R Geigy filed Critical Ag J R Geigy
Publication of CH256234A publication Critical patent/CH256234A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


      Verfahren    zur     Herstellung    eines     o,ö        -Dioxyazofarbstoffes.       In der Patentschrift Nr. 241414 sind für  das     Einbadchromierverfahren    hervorragend       (,ecignete    Farbstoffe aus     diazotierter        4-Chlor-          3-a.m-inophenol-6-sulfonsäure    und     1-Carbo-          allLoxy-amino-7-oxy-naphthalinen    beschrie  ben, die. lichtechte, blaugraue Färbungen er  geben.  



  Bei der weiteren Bearbeitung des Erfin  dungsgegenstandes wurde gefunden, dass man  für das     Einbadchromierverfahren    ebenfalls       hervorragend    geeignete     o,o'-Dioxya.zofarb-          stoffe,    erhält, die Wolle in     rotstichigen          grauen    Tönen färben, wenn man     diazotierte          2-Amino-1-phenol-6--,ulfonsäuren,

      die in     4-          Stellung    einen     höhermolekularen        Kohlenwa.s-          erstoffrest    von 4 bis 8     Iiohlenstoffatomen     tragen, mit     1-Carboalkoxyamino-7-oxy-naph-          t:halinen    in alkalischem Medium kuppelt.  



  Als in     4-Stellung    durch einen     höhermole-          lailaren    Kohlenwasserstoffrest von 4 bis 8       Iiohlenstoffatomen    substituierte     2-Amino-          hhenol-6-sulfonsäuren    lassen sich     beispiels-          wei,e    verwenden:

           2-Amino-4-tert.        butyl-phenol-6=sulfon-          s:iure,        ?-Amino-4-n-butyl-phenol-6-sulfon-          "äure,        2-Amino-4-tert.        amyl-phenol-6-sulfon-          ;Jure,        2-Amino-4-isoamyl-phenol-6-sulfon-          Säure,        2-Amino-4-tliisobutyl-phenol-6-sulfon-          :

  'iiire,        ?-Amino-4-cyclohexyl-phenol-6-sulfon-          äure        usw.    Geeignete     1-Carboa.lkoxyamino-7-          oxy-naphthalinverbindungen    sind insbeson  dere diejenigen, die einen niedermolekularen       Kohlenwasserstoffrest    in der Carboalkoxy-         gruppe    enthalten;

   beispielsweise sind     1-          Carbomethoxyamino-    oder 1-     Carbäthoxy-          amino-,        1-Carbo-ss-chlor-äthoxyamino-    oder     1-          Carbopropyl-oxyamino-7-oxy-naphthalin    ver  wendbar.  



  Gegenstand vorliegenden Patentes bildet  ein Verfahren zur Herstellung     eineis        o,o'-Di-          oxyazofarbstoffes.    Das Verfahren ist dadurch       gekennzeichnet,        da.ss    man     diazotierte        2-Amino-          4-tert.        .amyl-phenol-6-sulfonsäure    in alkali  schem Medium mit     1-Ca.rbomethoxy-amino-7-          oxy-naphthalin    kuppelt.

   Der erhaltene neue  Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das  sich in Wasser mit     violettblauer,    in konzen  trierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe  löst und Wolle aus saurem Bad in blauroten  Tönen färbt, die beim     Nachchromieren    nach       rotstichiggrau    umschlagen. Nach dem     Ein-          badchromierverfahren    erhält man auf Wolle  ein sehr gut lichtechtes     rotstichiges    Grau.

      <I>Beispiel:</I>  51,8 Teile     4-tert.        Amyl-2-amino-phenol-          6-sulfonsäure    werden als     Natriumsalz    in 500  Teilen Wasser gelöst und nach Zusatz von  6,9 Teilen     Natriumnitrit        wie    üblich indirekt       diazotiert.    Die     Diazoverbindung    lässt man in  eine Lösung von 45,6 Teilen     1-Carbo-me-          thoxyamino-7-oxy-naphthalin    in 500 Teilen  Wasser,

   22 Teilen Natronlauge 40     %        ig    und  50 Teilen     calciniertem        Natriumcarbonat    bei  0     bis    5  C einfliessen. Nach einigen Stunden  Rühren     filtriert    man den fertig gebildeten  Farbstoff ab und trocknet ihn.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines o,o'-Di- oxyazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dzazotierte 2-Amino-4-tert. amyl- phenol-6-sulfonsäure in alkalischem Medium mit 1-Carbomethogyamino-7-ogy-naphthalin kuppelt. Der erhaltene \neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit violettblauer, in konzentrierter Schwefel säure mit rotvioletter Farbe löst und Wolle aus saurem Bad in blauroten Tönen färbt.
    die beim Nachchromieren nach rotstickig grau umschlagen. Nach dem Einbadchro- mierverfahren erhält man auf Wolle ein sehr gut lichtechtes, rotstickiges Grau.
CH256234D 1948-08-15 1946-11-22 Verfahren zur Herstellung eines o,o'-Dioxyazofarbstoffes. CH256234A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH256234T 1948-08-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH256234A true CH256234A (de) 1948-08-15

Family

ID=4471562

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH256234D CH256234A (de) 1948-08-15 1946-11-22 Verfahren zur Herstellung eines o,o'-Dioxyazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH256234A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH256234A (de) Verfahren zur Herstellung eines o,o&#39;-Dioxyazofarbstoffes.
DE865499C (de) Verfahren zur Herstellung von o, o&#39;-Dioxyazofarbstoffen
DE565824C (de) Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen
CH261845A (de) Verfahren zur Herstellung eines o,o&#39;-Dioxyazofarbstoffes.
DE749166C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
CH261847A (de) Verfahren zur Herstellung eines o,o&#39;-Dioxyazofarbstoffes.
DE706672C (de) Verfahren zur Herstellung von sekundaeren Disazofarbstoffen
CH261848A (de) Verfahren zur Herstellung eines o,o&#39;-Dioxyazofarbstoffes.
DE588524C (de) Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen
CH205815A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen, metallhaltigen Beizenfarbstoffes.
CH282256A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH233093A (de) Verfahren zur Darstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes.
CH233087A (de) Verfahren zur Darstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes.
CH233085A (de) Verfahren zur Darstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes.
CH200370A (de) Verfahren zur Darstellung eines chromierbaren o-Oxydisazofarbstoffes.
CH205813A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen, metallhaltigen Beizenfarbstoffes.
CH218365A (de) Verfahren zur Herstellung eines 1.1&#39;-Dioxyazofarbstoffes.
CH263509A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH217953A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH238336A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.
CH261846A (de) Verfahren zur Herstellung eines o,o&#39;-Dioxyazofarbstoffes.
CH267276A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH253954A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes.
CH257111A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH217957A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.