CH256234A - Verfahren zur Herstellung eines o,o'-Dioxyazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines o,o'-Dioxyazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines o,ö -Dioxyazofarbstoffes. In der Patentschrift Nr. 241414 sind für das Einbadchromierverfahren hervorragend (,ecignete Farbstoffe aus diazotierter 4-Chlor- 3-a.m-inophenol-6-sulfonsäure und 1-Carbo- allLoxy-amino-7-oxy-naphthalinen beschrie ben, die. lichtechte, blaugraue Färbungen er geben.
Bei der weiteren Bearbeitung des Erfin dungsgegenstandes wurde gefunden, dass man für das Einbadchromierverfahren ebenfalls hervorragend geeignete o,o'-Dioxya.zofarb- stoffe, erhält, die Wolle in rotstichigen grauen Tönen färben, wenn man diazotierte 2-Amino-1-phenol-6--,ulfonsäuren,
die in 4- Stellung einen höhermolekularen Kohlenwa.s- erstoffrest von 4 bis 8 Iiohlenstoffatomen tragen, mit 1-Carboalkoxyamino-7-oxy-naph- t:halinen in alkalischem Medium kuppelt.
Als in 4-Stellung durch einen höhermole- lailaren Kohlenwasserstoffrest von 4 bis 8 Iiohlenstoffatomen substituierte 2-Amino- hhenol-6-sulfonsäuren lassen sich beispiels- wei,e verwenden:
2-Amino-4-tert. butyl-phenol-6=sulfon- s:iure, ?-Amino-4-n-butyl-phenol-6-sulfon- "äure, 2-Amino-4-tert. amyl-phenol-6-sulfon- ;Jure, 2-Amino-4-isoamyl-phenol-6-sulfon- Säure, 2-Amino-4-tliisobutyl-phenol-6-sulfon- :
'iiire, ?-Amino-4-cyclohexyl-phenol-6-sulfon- äure usw. Geeignete 1-Carboa.lkoxyamino-7- oxy-naphthalinverbindungen sind insbeson dere diejenigen, die einen niedermolekularen Kohlenwasserstoffrest in der Carboalkoxy- gruppe enthalten;
beispielsweise sind 1- Carbomethoxyamino- oder 1- Carbäthoxy- amino-, 1-Carbo-ss-chlor-äthoxyamino- oder 1- Carbopropyl-oxyamino-7-oxy-naphthalin ver wendbar.
Gegenstand vorliegenden Patentes bildet ein Verfahren zur Herstellung eineis o,o'-Di- oxyazofarbstoffes. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, da.ss man diazotierte 2-Amino- 4-tert. .amyl-phenol-6-sulfonsäure in alkali schem Medium mit 1-Ca.rbomethoxy-amino-7- oxy-naphthalin kuppelt.
Der erhaltene neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit violettblauer, in konzen trierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe löst und Wolle aus saurem Bad in blauroten Tönen färbt, die beim Nachchromieren nach rotstichiggrau umschlagen. Nach dem Ein- badchromierverfahren erhält man auf Wolle ein sehr gut lichtechtes rotstichiges Grau.
<I>Beispiel:</I> 51,8 Teile 4-tert. Amyl-2-amino-phenol- 6-sulfonsäure werden als Natriumsalz in 500 Teilen Wasser gelöst und nach Zusatz von 6,9 Teilen Natriumnitrit wie üblich indirekt diazotiert. Die Diazoverbindung lässt man in eine Lösung von 45,6 Teilen 1-Carbo-me- thoxyamino-7-oxy-naphthalin in 500 Teilen Wasser,
22 Teilen Natronlauge 40 % ig und 50 Teilen calciniertem Natriumcarbonat bei 0 bis 5 C einfliessen. Nach einigen Stunden Rühren filtriert man den fertig gebildeten Farbstoff ab und trocknet ihn.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines o,o'-Di- oxyazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dzazotierte 2-Amino-4-tert. amyl- phenol-6-sulfonsäure in alkalischem Medium mit 1-Carbomethogyamino-7-ogy-naphthalin kuppelt. Der erhaltene \neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit violettblauer, in konzentrierter Schwefel säure mit rotvioletter Farbe löst und Wolle aus saurem Bad in blauroten Tönen färbt.die beim Nachchromieren nach rotstickig grau umschlagen. Nach dem Einbadchro- mierverfahren erhält man auf Wolle ein sehr gut lichtechtes, rotstickiges Grau.
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| CH256234D CH256234A (de) | 1948-08-15 | 1946-11-22 | Verfahren zur Herstellung eines o,o'-Dioxyazofarbstoffes. |
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1946
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