CH263527A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH263527A CH263527A CH263527DA CH263527A CH 263527 A CH263527 A CH 263527A CH 263527D A CH263527D A CH 263527DA CH 263527 A CH263527 A CH 263527A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- chromium
- dye
- green
- amino
- sulfuric acid
- Prior art date
Links
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 10
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 title claims description 10
- 239000011651 chromium Substances 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 11
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MJWDIGUUVRCTFY-UHFFFAOYSA-N 6-methoxynaphthalen-2-amine Chemical compound C1=C(N)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 MJWDIGUUVRCTFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BFGKITSFLPAWGI-UHFFFAOYSA-N chromium(3+) Chemical class [Cr+3] BFGKITSFLPAWGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QOWZHEWZFLTYQP-UHFFFAOYSA-K chromium(3+);triformate Chemical compound [Cr+3].[O-]C=O.[O-]C=O.[O-]C=O QOWZHEWZFLTYQP-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines ebrombaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller chromhaltiger Azofarbstoff hergestellt wer den kann, wenn man den aus diazotierter 2 Amino-5-nitro-l-phenol-4-sulfonsäure und 2- Amino - 6 - methoxy - naphthalin erhältlichen Farbstoff mit chromabgebenden Mitteln be handelt. Der neue chromhaltige Farbstoff ist ein grünschwarzes Pulver, das sich in Wasser und in verdünnter Sodalösung mit grüner, in verdünnter Natronlauge mit blaugrüner und in konz. Schwefelsäure mit braunstiehig bor deauxroter Farbe löst und Wolle aus schwe felsaurem Färbebade in gleichmässigen, rei nen grünen Tönen färbt, die gut licht- und walkecht sind. Der dem vorliegenden Verfahren als Aus gangsstoff dienende Farbstoff kann aus den angegebenen Komponenten in bekannter Weise, z. B. durch Kopplung in saurem Me dium, oder auch in Gegenwart von Pyridin, erhalten -erden. Als chromabgebende Mittel wählt man zweckmässig solche, die das Chrom in dreiwertiger Form enthalten und daher keine schädliche Oxydationswirkung besitzen, insbesondere Chrom-(III)-Salze. Die Umset zung kann in an sich bekannter Weise in sau rem, neutralem oder alkalischem Medium, mit oder ohne Zusätze z. B. von Neutralsalzen, ge gebenenfalls komplexbildender Art, organi schen Lösungsmitteln, wie Alkohol oder Pyri- din, offen oder unter Druck durchgeführt werden. <I>Beispiel:</I> 23,4 Teile 5-Nitro-2-amino-l-phenol-4-sul- fonsäure werden in bekannter Weise diazo- tiert und mit 18 Teilen 2-Amino-6-methoxy- naphthalin bei Gegenwart von Pyridin gekup pelt. Der abfiltrierte Farbstoff wird in 1500 Teilen Wasser bei Siedehitze gelöst und mit einer Chromformiatlösung versetzt, die eine 8 Teilen Chromoxyd entsprechende Menge Chrom enthält. Man erhitzt unter Rückfluss- kühlung längere Zeit zum Sieden und filtriert die erhaltene, in Wasser schwer lösliche Chromverbindung ab. Sie wird durch Lösen in verdünnter Natronlauge in eine leicht lös liche Form übergeführt und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines chrom- haltigen.Jizofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man den aus diazotierter 2-Amino- 5-nitro-l-phenol-4-snlfonsäure und 2-Amino-6- methoxy-naphthalin erhältlichen Farbstoff mit. chromabgebenden Mitteln behandelt.Der neue chromhaltige Farbstoff ist. ein grünschw arzes Pulver, das sieh in Wasser und in verdünnter Sodalösung mit grüner, in verdünnter Natronlauge mit blaugrüner und in konz. Schwefelsäure mit braunstichig bor deauxroter Farbe löst und Wolle aus schwe felsaurem Färbebade in gleichmässigen, rei nen grünen Tönen färbt, die gut licht- und walkecht sind. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Wahl von Chrom- (III )-Salzen als chromabgebende Mittel.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH263527T | 1943-12-02 | ||
| CH258297T | 1948-11-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH263527A true CH263527A (de) | 1949-08-31 |
Family
ID=25730164
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH263527D CH263527A (de) | 1943-12-02 | 1943-12-02 | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH263527A (de) |
-
1943
- 1943-12-02 CH CH263527D patent/CH263527A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH263527A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH263525A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH258297A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
| DE592088C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen | |
| CH263526A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH263528A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
| DE917632C (de) | Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Azofarbstoffe | |
| DE742325C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen | |
| CH274425A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Monoazofarbstoffes. | |
| DE673025C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE565824C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE638831C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE483651C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE473527C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE629743C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen | |
| DE719303C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE727698C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE842987C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE764868C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| DE562048C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE617949C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE582073C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen der o-Oxyazofarbstoffe | |
| DE588524C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE1107186B (de) | Verfahren zur Erzeugung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf pflanzlichen Fasern und auf Fasern aus regenerierter Cellulose | |
| AT164491B (de) | Verfahren zur Herstellung von asymmetrischen Disazofarbstoffen |