CH263855A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
- Publication number
- CH263855A CH263855A CH263855DA CH263855A CH 263855 A CH263855 A CH 263855A CH 263855D A CH263855D A CH 263855DA CH 263855 A CH263855 A CH 263855A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- production
- vat
- dye
- mol
- vat dye
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 title claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 3
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 6-(4-aminophenyl)sulfonylpyridin-3-amine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=N1 XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
- C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
- C09B5/26—Carbazoles of the anthracene series
- C09B5/28—Anthrimide carbazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
- C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
- C09B5/26—Carbazoles of the anthracene series
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr.<B>257722.</B> Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbatoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Küpenfarbstoff hergestellt werden kann, wenn man das Kondensationsprodukt aus 1 Mol 3',6'-1)ihalogen-3,4-phthaloyl-pyren und 2 Mol 4-Amino-7,1'-diantliriinid mit Sulfurylchlorid unter Jodzusatz bei 60 bis 700 chloriert und dann mit earbazolierenden Mitteln behandelt.
Der neue Farbstoff ist ein schwarzes Pul ver, das sich in konz. Schwefelsäure mit sehwarzbrauner Farbe löst und Baumwolle aus brauner Küpe in olivgrauen Tönen färbt.
Beisniel: Das durch Kondensation in trockenem Ni- trobenzol aus 1 Mol 3',6'-Dihalogen-3,4-phtha- loyl-pyren und 2 Mol 4-Amino-1,1'-dianthrimid unter Zusatz von Kupferacetat erhaltene Re aktionsprodukt wird ohne zu isolieren mit Sul- furylchlorid unter Jodzusatz bei 60 bis 700 chloriert.
1,5 Teile des so erhaltenen Chlorierungs- produktes werden bei 1000 in eine Schmelze von 20 Teilen Aluminiumchlorid und 50 Tei len trockenem Pyridin eingetragen. Nun er höht man die Temperatur unter gleichzeitigem Abdestillieren eines Teils des Pyridins in einer halben Stunde auf 140 bis 1420 und rührt eine weitere Stunde bei dieser Temperatur. Die Schmelze wird hierauf in Wasser ausge tragen, mit Natronlauge alkalisch gestellt und mit Hydrosulfit verküpt. Nach der Filtration von wenig Rückstand wird der Farbstoff mit Luft, ausgeblasen, abgenutscht, ausgewaschen und getrocknet.
Zum praktisch gleichen Farbstoff gelangt man auch, wenn man 5 Teile des chlorierten Kondensationsproduktes mit 25 Teilen Alumi niumchlorid und 55 Teilen Py ridin bei 1.10 bis 1420 behandelt.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man das Kondensationsprodukt aus 1 Mol 3',6'-Di- halogeri-3,4-phthaloyl-py ren und 2 Mol 4 Ainino-1,1'-dianthrimid mit Sulfurylchlorid unter Jodzusatz bei 60 bis 700 ehloriert und dann mit carbazolierenden Mitteln behandelt.Der neue Farbstoff ist ein schwarzes Pul ver, das sich in konz. Schwefelsäure mit schwarzbrauner Farbe löst und Baumwolle aus brauner Küpe in olivgrauen Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH263855T | 1946-03-29 | ||
| CH257722T | 1946-03-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH263855A true CH263855A (de) | 1949-09-15 |
Family
ID=25730122
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH263855D CH263855A (de) | 1946-03-29 | 1946-03-29 | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH263855A (de) |
-
1946
- 1946-03-29 CH CH263855D patent/CH263855A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH263855A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH263858A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH263852A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH263854A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH263849A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH263853A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| DE458447C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| CH263850A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH263851A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH263847A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH264198A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| DE498444C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Benzanthronreihe | |
| DE836385C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen | |
| CH263848A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH261868A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH257722A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH281990A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Farbstoffes der Phthalocyaninreihe. | |
| CH274698A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH261865A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH271933A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH261866A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH264495A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH141317A (de) | Verfahren zur Darstellung eines braunen Küpenfarbstoffes. | |
| CH274699A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH191570A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinon-Küpenfarbstoffes. |