CH263854A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
- Publication number
- CH263854A CH263854A CH263854DA CH263854A CH 263854 A CH263854 A CH 263854A CH 263854D A CH263854D A CH 263854DA CH 263854 A CH263854 A CH 263854A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- brown
- vat
- production
- dye
- vat dye
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 title claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- GTGRCYBNKXZXBK-UHFFFAOYSA-K benzoyl chloride trichloroalumane Chemical compound [Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-].ClC(=O)C1=CC=CC=C1 GTGRCYBNKXZXBK-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
- C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
- C09B5/26—Carbazoles of the anthracene series
- C09B5/28—Anthrimide carbazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
- C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
- C09B5/26—Carbazoles of the anthracene series
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 257722. Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbatoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Küpenfarbstoff hergestellt werden kann, wenn man das Kondensationsprodukt aus 1 Mol 3',6'-Dichlor-3,4-phthaloyl-pyren und 2 Mol 4 Amino-1,1'-dianthrimid mit carbazolierenden Mitteln behandelt und auf das Reaktionspro dukt in Gegenwart von Aluminiumchlorid Benzoylchlorid bei erhöhter Temperatur ein wirken lässt. Der neue Farbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in konz. Schwefelsäure mit schmutzig braunvioletter Farbe löst und Baumwolle aus brauner Küpe in braunschwarzen Tönen färbt. <I>Beispiel:</I> 1,5 Teile des Kondensationsproduktes aus 1 Mol 3',6'-Dichlor-3,4-phthaloyl-pyren und 2 Mol 4-Amino-1,1'-dianthrimid,werden.bei <B>1000</B> in eine Schmelze von 20 Teilen Aluminium chlorid und 50 Teilen trockenem Pyridin ein getragen. Nun erhöht man die Temperatur unter gleichzeitigem Abdestillieren eines Teils des Pyridins in einer halben Stunde auf 140 bis 1420 und rührt eine weitere halbe Stunde bei dieser Temperatur. Die Schmelze wird hierauf in Wasser ausgetragen, mit Natron lauge alkalisch gestellt und mit Hydrosulfit verküpt. Nach der Filtration von wenig Rück stand wird der Farbstoff mit Luft ausgebla- sen, abgenutscht, ausgewaschen und getrock net,. 1,5 Teile dieses Farbstoffes und 1,0 Teile Fenzoylchlorid werden bei 112 bis<B>1170</B> in eine Schmelze von 25 Teilen Aluminiumchlorid, 5 Teilen Kaliumchlorid und 3,5 Teilen Na triumchlorid eingetragen. Hierauf wird die Temperatur auf 1400 erhöht und 2 Stunden bei dieser Temperatur gerührt, wobei noch Luft durchgeblasen wird. Nach dem Erkalten wird die Reaktionsmasse zerkleinert, in ver dünnte Salzsäure eingetragen, abgenutscht, ausgewaschen und mit verdünnter Natron lauge ausgekocht.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man das Kondensationsprodukt aus 1 Mol 3',6'-Di- chlor-3,4-phthaloyl-pyren und 2 Mol 4-Amino- 1,1'-dianthrimid mit carbazolierenden Mitteln behandelt und auf das Reaktionsprodukt in Gegenwart von Aluminiumchlorid Benzoyl- chlorid bei erhöhter Temperatur einwirken lässt.Der neue Farbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in konz. Schwefelsäure mit schmutzig braunvioletter Farbe löst und Baumwolle aus brauner Küpe in braunschwarzen Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH263854T | 1946-03-29 | ||
| CH257722T | 1946-03-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH263854A true CH263854A (de) | 1949-09-15 |
Family
ID=25730121
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH263854D CH263854A (de) | 1946-03-29 | 1946-03-29 | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH263854A (de) |
-
1946
- 1946-03-29 CH CH263854D patent/CH263854A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH263854A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH263849A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH263853A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH263852A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH263850A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH263858A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH264198A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH263855A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH263847A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH263848A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| DE651751C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonoxazolreihe | |
| CH263841A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. | |
| CH263851A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH263842A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. | |
| CH106434A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes. | |
| CH141317A (de) | Verfahren zur Darstellung eines braunen Küpenfarbstoffes. | |
| CH263843A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. | |
| CH233574A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH271933A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH101095A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes. | |
| CH263857A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH97363A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
| CH261868A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH211037A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Phenanthrenderivates. | |
| CH264199A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. |