CH267292A - Verfahren zur Herstellung eines grünen Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 263285.    Verfahren zur Herstellung eines grünen     Tetrakisazofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines grünen       Tetrakisazofarbstoffes.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet, dass man     tetrazotiertes     4-     (4'-Amino-benzoylamino)        -1-amino-benzol     zuerst mit 1     Mol        1-0xy-benzol-2-carbonsäure,     dann mit 1     Mol        1-Amino-2-carboxymethoxy-          naphthalin-6-sulfonsäure    vereinigt,

   den     Ami-          nodisazofarbstoff    dianotiert und mit     1-(3'-          Amino-benzoylamino)        -8-oxy-naphthalin-3,6-          disulfonsäure    zum     Aminotrisazofarbstoff    ver  einigt, diesen     weiterdiazotiert    und schliesslich  mit     1,3-Dioxy-benzol    kuppelt.  



  Der erhaltene neue     Tetrakisazofarbstoff     stellt ein dunkelgrünes Pulver dar, welches  sich in Wasser grün und in konzentrierter  Schwefelsäure braun löst. Er färbt Zellulose  fasern in grünen Tönen, wobei Nachbehand  lung der Färbungen mit Formaldehyd oder  dianotiertem     p-Nitranilin    zu hervorragenden       Nassechtheiten        führt.       <I>Beispiel:

  </I>  22,7 Teile     4-(4'-Amino-benzoylamino)-1-          amino-benzol    werden wie üblich     tetrazotiert     und mit 13,8 Teilen     1-Oxy-benzol-2-carbon-          säure    zum Zwischenprodukt vereinigt.     "Nenn     dieses fertiggebildet ist, stellt man mit einem  Gemisch von 20 Teilen Essigsäure     401/o    und  25 Teilen konzentrierter Salzsäure schwach  sauer und vereinigt mit einer neutralen Lö  sung von 25,3 Teilen     1-Amino-2-carboxy-          methoxy-naphthalin-6-sulfonsäure    in 300 Tei  len Wasser.

   Zur     Beschleunigung    der Kupp-         lung    wird mit 4 Teilen     Natriumcarbonat    bis  zur schwach sauren Reaktion abgestumpft.  Man löst den gebildeten     Disazofarbstoff    mit  5 Teilen     Ätznatron,    vermischt mit 425 Teilen  Kochsalz, 200 Teilen konzentrierter Salzsäure  und dianotiert mit 8,2 Teilen     Natriumnitrit     bei 250. Nach beendeter Dianotierung wird fil  triert und gewaschen.

   Die     Diazoverbindung     wird in Gegenwart von 200 Teilen     Pyridin     und 25 Teilen kristallisiertem     Natriumaeetat     mit 43,8 Teilen     1-(3'-Amino-benzoylamino)-8-          oxy-naphthalin-3,6-disulfonsäure    gekuppelt.  Man salzt den gebildeten     Trisazofarbstoff    aus,  filtriert und dianotiert in Suspension mit  8,2 Teilen     Natriumnitrit    und 70 Teilen kon  zentrierter Salzsäure.

   Die fertige     Diazonium-          verbindung    vereinigt man in Gegenwart von  40 Teilen     Natriumcarbonat    mit 11 Teilen       1,3-Dioxy-benzol,    isoliert den fertigen     Tetra-          kisazofarbstoff    mit     Kochsalz,    filtriert und  trocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren mir Herstellung eines grünen Tetrakisazofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man tetrazotiertes 4-(4'-Amino-ben- zoylamino)-1-amino-benzol zuerst mit 1 Mol 1-0xy-benzol-2-carbonsäure, dann mit 1 Mol 1-Amino-2-carboxymethoxy-naphthalin-6-sul- fonsäure vereinigt, den Aminodisazofarbstoff dianotiert und mit 1-(3'-Amino-benzoylamino)- 8-oxy-naphthalin-3,

   6-disulfonsäure zum Ami- notrisazofarbstoff vereinigt, diesen weiterdia- zotiert und schliesslich mit 1,3-Dioxy-benzol kuppelt. Der erhaltene neue Tetrakisazofarbstoff stellt ein dunkelgrünes Pulver dar, welches sich in Wasser grün und in konzentrierter Schwefelsäure braun löst.

   Er färbt Zellulose- fasern in grünen Tönen, wobei Nachbehand- lung der Färbungen mit Formaldehyd oder diazotiertem p-Nitranilin zu hervorragenden Nassechtheiten führt.