CH268382A - Verfahren zur Herstellung eines Aufhellungsmittels. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Aufhellungsmittels.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Aufhellungamittels. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Aufhellungs- mittels. Das Verfahren ist dadurch gekenn- zeichnet., class man 4,4'-Nitro-amino-stilben- 2,2'-disulfonsäure in beliebiger Reihenfolge mit.
1 llol eines 2,1,6-Trihalogen-1,3.5-triazins und 1 ltol einer den Plrenosyessigsätrre-Rest einführenden Verbindung umsetzt, indem man die 4,4'-Nitro-amino-stilben-2,2'-disulfon- sänre mit der einen Verbindung reagieren läf.t, die Nitroverbindung reduziert und mit der andern Verbindung behandelt und im Verlaufe des Verfahrens die restlichen IIa- logenatorne des Triazinringes mit Anilin durch Anilinogruppen ersetzt.
Das erhaltene neue Aufhellungsmittel stellt ein sehwach ;elblieh gefärbtes Pulver dar und verleiht aus wässriger Lösung anima lischen Fasern ebenso wie Cellulosefasern ein weisseres Aussehen.
Beispiel <I>1:</I> Die durch Kondensation von 18,5 Teilen Cyanurehlorid, 40 Teilen 4,4'-Nitro-amino- stilbert - 2,2' - disulfonsäure und 20 Teilen Anilin erhaltene Nitroverbindung wird nach Bechamp mit Eisen und Salzsäure zur Amino- verbindungreduziert. Im benzolisch-wässrigen System wird hierauf mit 21 Teilen Phenoxy- essigsäureehlorid in Gegenwart eines säure bindenden 'Mittels umgesetzt,
das Endprodukt isoliert und eventuell gereinigt.
In trockenem Zustande ist dies ein schwach gelbliches Pulver, das aus wässrigem, schwach saurem Bade auf vorgebleiehte Wolle zieht und dieser ein rein weisses Aussehen verleiht.
Die so optisch gebleichte Faser zeichnet sich durch vorzügliche Wasser- und Wasch echtheit und gute Lichtechtheit aus. Baum wolle und andere Cellulosefasern erhalten in salzhaltigen Bädern ebenfalls einen starken Weisseffekt mit sehr guten Eehtheitseigen- sehaften.
<I>Beispiel</I> Man setzt nach der im Beispiel 1 angege benen Methode 40 Teile 4,4'-Nitro-amino- stilben - 2, 2' - disttlfonsäure mit 21 Teilen Phenoxyessigsäurechlorid um und führt die Nitrogruppe in eine Aminogruppe über. Hierauf kondensiert man 18,5 Teile Cyanur- ehlorid mit 54 Teilen der so erhaltenen 4-Amino-4'-(phenozyacetamino) -stilben-2,2'- disulfonsäure und 20 Teilen Anilin.
Nach dem Isolieren und eventueller Reinigung er hält man eine schwach gelbliche Substanz, welche ein vorzügliches Aufhellungsmittel für Textilfasern darstellt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Auf hellungsmittels, dadurch gekennzeichnet, da.ss, man 4,4'-Nitro-amino-stilben-2,2'-disuIfon- säure in beliebiger Reihenfolge mit 1 Mol eines 2,4,6-Trihalo-en-1,3,5-triazins und 1 Mol einer den Phenoiy essigsäure-Rest einführen den Verbindung umsetzt, indem man die, 4,4'-Nitro-amino-stilben-2,2'-disulfonsäure mit der einen Verbindiuig reagieren lässt,die Ni- troverbindiuig reduziert und mit der andern Verbindung behandelt und im Verlaufe des Verfahrens die restlichen Halogenatome des Triazinringes mit Anilin durch Anilino- gruppen ersetzt. Das erhaltene neue Aufhellungsmittel stellt ein schwach gelblich gefärbtes Pulver dar und verleiht aus wässriger Lösung anima lischen Fasern ebenso Cellulosefasern ein -%ieisseres Aussehen. ÜNTFR ANSPRÜCHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 4,4'-Nitro- amino-stilben-2,2'-disulfonsäure mit Cy anur- chlorid umsetzt, die Nitrogruppe reduziert und das Reduktionsprodukt mit Phenoxy- essigsäurechlorid acyliert und im Verlaufe der Reaktion die restlichen Chloratome des Triazinringes mit Anilin umsetzt. 2.Verfahren nach Patentanspruch, da- dur ch gekennzeichnet, dass man 4,4'-Nitro- amino-stilben-2,2'-disulfonsäure mit Phenoxy- essigsäurechlorid acyliert, die Nitrogruppe reduziert, das Reduktionsprodukt mit Cyanur- chlorid reagieren lässt und die restlichen Chloratome des Triazinringes mit. Anilin um setzt.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH268382D CH268382A (de) | 1947-10-24 | 1947-10-24 | Verfahren zur Herstellung eines Aufhellungsmittels. |
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| CH (1) | CH268382A (de) |
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1947
- 1947-10-24 CH CH268382D patent/CH268382A/de unknown
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