CH268385A - Verfahren zur Herstellung eines Aufhellungsmittels. - Google Patents

Description

      Verfahren    zur Herstellung eines     Aufhellungsmittels.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     Aufhellungs-          mittels.    Das Verfahren ist dadurch     1-ekenn-          zeichnet.,    dass man     4,4'-Nitro-aniino-stilben-          2,2'-disulfonsäure    in beliebiger Reihenfolge  mit 1     Mol    eines     2,4,6-Trihalogen-1,3,

  5-triazins     und 1     Mol    einer den     Phenoxypropionsäure-          Rest        einführenden        Verbindung        umsetzt,     indem     nian    die     -1,4'-Niti-o-aniino-stilllen=?,2'-          distilfonsäure    mit der einen Verbindung  reagieren     lässt,

      die Nitroverbindung reduziert  und mit der andern Verbindung behandelt  und     iin        Verlaufe    des Verfahrens die rest  lichen Halogenatome des     Triazinringes    mit  Ammoniak durch     Aminogruppen    ersetzt.  



  Das erhaltene nette     Aufhel.lungsinittel     stellt. ein schwach gelblich gefärbtes Pulver  dar und verleiht ans wässriger Lösung     anima-          lischen    Fasern ebenso wie     Cellulosefasern    ein  weisseres Aussehen.  



       Beispiel   <I>1:</I>  Man reduziert das     Kondensationsprodukt     aus 18,7 Teilen     Cyanurehlorid,    40 Teilen       4,4'-Nitro-anlillo-stilben-2,2'-disulfonsäure    und  28 Teilen konzentriertem Ammoniak mit  Eisen und     Salzsäure.    Die     wässrige    Lösung von  47,9 Teilen der so erhaltenen     Aminoverbin-          dung    wird vorteilhaft     ini        Zweiphasensystein     mit einer     benzolisehen    Lösung von     2.\t.,.5    Teilen       1'lieilo.xypi-opionsäureclilorid    umgesetzt,

   die       Acylverbindung    isoliert und eventuell gerei  nigt. Die erhaltene schwach gelbliche Sub  stanz     stellt.    ein     ausgezeichnetes    Aufhellungs-    mittel für Wolle, Nylon, Baumwolle und  Zellwolle dar.    <I>Beispiel. 2:</I>    Man setzt nach der im. Beispiel 1 angege  benen Methode 40 Teile     4,4'-Nitro-amino-          at.ilben    - 2,2' -     disulfonsäure    mit<B>22,5</B> Teilen       l"lieio-xyliropionsätireehlorid        uni    und führt  die     Nitrogruppe    in eine     Anünogruppe    über.

    Hierauf kondensiert man 18,5 Teile     Cy        anur-          ehlorid        finit    54 Teilen der so erhaltenen       4-Amino-4'-        (phenozy        propionylamin        o)    -     stilben-          2,2'-disulfonsäui-e    und 28 Teilen konzentrier  ten' Ammoniak.

   Nach dem Isolieren und       eventueller    Reinigung     erhält    man eine       schwach    gelbliche     Substanz,    welche ein vor  zügliches     Aufhellungsmittel    für Textilfasern  darstellt.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Auf hellungsmittels, dadurch gekennzeichnet, dass man 4,4'-Nitro-ainino-stilben-2,2'-disulfon- sä.ure in beliebiger Reihenfolge finit 1 11o1 eines 2,4,6-Trilialogeli-1,3::

   )-triazins und 111o1 einer den Phenoaypropionsäurerest einfüh renden Verbindung umsetzt, indem man die 4,4'-Niti-o-amino-stilbeii 2,2'-disulfonsäure mit der einen Verbindung reagieren lässt, die Ni- troverbindung reduziert und mit der andern Verbindung behandelt und ini Verlaufe des Verfahrens die restlichen Halogenatome des Triazinringes mit Ammoniak durch Amino- gruppen ersetzt.

   Das erhaltene neue Aufhellungsmittel stellt ein schwach gelblich gefärbtes Pulver dar und verleiht aus wässriger Lösung anima lischen Fasern ebenso wie Cellulosefasern ein weisseres Aussehen. UNTERANSPRÜCHE: 1.

   Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 4,4'-Nitro- amino-stilben-2,2'-disulfonsättre mit Cyanur- chlorid umsetzt, die Nitrogruppe reduziert und das Reduktionsprodukt mit Phenoxy- pr opionsäurechlorid acyliert und im Verlaufe der Reaktion die restlichen Chloratome de." Triazinringes mit Ammoniak umsetzt. 2.

   Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 4,4'-Nitro- amino-stilben-2,2'-disulfonsäu re mit Phenoxy- propionsäurechlorid acyliert, die Nitrogruppe reduziert, das Reduktionsprodukt mit Cya.nur- ehlorid umsetzt und .die Chloratome des Tri- azinringes mittels Ammoniak durch Amino- gruppen ersetzt.