CH270251A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffzwischenproduktes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffzwischenproduktes.Info
- Publication number
- CH270251A CH270251A CH270251DA CH270251A CH 270251 A CH270251 A CH 270251A CH 270251D A CH270251D A CH 270251DA CH 270251 A CH270251 A CH 270251A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- preparation
- new intermediate
- sulfuric acid
- intermediate dye
- water
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- NUNPDAMQSBMCIG-UHFFFAOYSA-N aceanthryleno[2,1-a]aceanthrylene-5,13-dione Chemical compound C12=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=CC3=C4C(C=5C(=CC=CC=5)C5=O)=C6C5=CC=CC6=C4C1=C23 NUNPDAMQSBMCIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRQGCQVOJVTVLU-UHFFFAOYSA-N bis(chloromethyl) ether Chemical compound ClCOCCl HRQGCQVOJVTVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffzwischenproduktes. Gegenstand der Erfindung ist ein Ver fahren zur Herstellung von Bis- (ehlormethyl)- eeedianthron, welches dadurch gekennzeichnet. ist, dass Aeedianthron in Gegenwart von Schwefelsäure mit. einem Chlormethylierungs- mittel behandelt wird. Das Produkt ist ein braunes Pulver, wel- c hes in Wasser unlöslich ist und sieh in Schwefelsäure unter Bildung einer violett ge färbten Lösung löst. Als Chlormethylierungsmittel kann bei spielsweise der sym. Dichlordimethyläther ver wendet werden, welcher in situ aus p-Form- aldehyd und Chlorwasserstoff gebildet wer den kann. <I>Beispiel:</I> 50 Teile Acedianthron werden in 750 Teile konz. Schwefelsäure bei 1.5 bis 20 C innerhalb 20 Minuten eingetragen und das Gemisch wäh rend 30 Minuten gerührt. Hierauf versetzt man mit 75 Teilen Diehlordimethvläther und erhitzt das Gemisch in einer Stunde auf 50 C, worauf es während 16 Stunden auf dieser Temperatur unter Rühren gehalten wird. Her nach wird das Reaktionsgemisch gekühlt und in ein Gemisch von Eis und Wasser gegossen, und das ausgefällte Bis- (ehlormethyl) -ace- clianthron abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Das Produkt ist ein in Was ser unlösliches, braunes Pulver. Es löst sieh in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer violett gefärbten Lösung und in Nitrobenzol unter Bildung einer rötliehbraunen Lösung.
Claims (1)
- PATENTAINTSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Bis-(chlor- methyl)-aeedianthron, dadurch gekennzeich net, dass Acedianthron in Gegenwart von Schwefelsäure mit einem Chlormethylierungs- mittel behandelt wird. Das Produkt ist ein braunes Pulver, wel ches in Wasser unlöslich ist und sich in Schwefelsäure unter Bildung einer violett ge färbten Lösune löst.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB270251X | 1951-02-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH270251A true CH270251A (de) | 1950-08-31 |
Family
ID=10252930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH270251D CH270251A (de) | 1951-02-27 | 1947-05-20 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffzwischenproduktes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH270251A (de) |
-
1947
- 1947-05-20 CH CH270251D patent/CH270251A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH270251A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffzwischenproduktes. | |
| CH281974A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffzwischenproduktes. | |
| CH281973A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffzwischenproduktes. | |
| CH267390A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffzwischenproduktes. | |
| CH281971A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffzwischenproduktes. | |
| CH261042A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Phthalocyaninderivates. | |
| DE2353532C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2-chlor-4-hydroxy-anthrachinon | |
| CH261044A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Phthalocyaninderivates. | |
| CH281972A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffzwischenproduktes. | |
| CH251644A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Phthalocyaninderivates. | |
| CH263654A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH296546A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Phthalocyaninreihe. | |
| CH303518A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Mononitroarylvinylsulfons. | |
| CH291816A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Phthalocyaninreihe. | |
| CH257036A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH281989A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Farbstoffes der Phthalocyaninreihe. | |
| CH265734A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH109649A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| CH274850A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Pigmentes der Dioxazinreihe. | |
| CH268435A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH268437A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH271116A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes. | |
| CH268439A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH206729A (de) | Verfahren zur Darstellung von 5':5''-Dibenzoyl-amino-1:1':5:1''-trianthrimidcarbazol. | |
| CH268436A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. |