CH273061A - Druckpaste. - Google Patents
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Description
Druekpaste. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Druckpaste für Textilien.
Die erfindungsgemässe Druckpaste für Textilien von der Art der pigmentierten Emulsionen ist dadurch gekennzeichnet, dass sie ein quaternäres Ammoniumsalz der Formel
EMI0001.0004
worin R einen aliphatischen Rest, X das Anion einer Säure und n eine ganze, 1 über steigende Zahl darstellt, enthält.
Die Verbindungen der obigen Formel kön- rren als Derivate von Verbindungen der For mel R(OI-I)1" worin R und n die oben er wähnte Bedeutung besitzen, aufgefasst wer den.
Sie lassen sich zweckmässig dadurch er halten, dass man die Verbindung R(OH),1 mittels Phosgen behandelt und den so erhal tenen Chlorameisensäureester mit Ammoniak behandelt, wobei ein Polycarbamat der For mel R (OCONH2 )1, erhalten wird, und hier auf dieses Polycarbamat mit Formaldehyd oder einem Polymeren desselben und einem Halogenwasserstoff oder einem andern Halo genierungsmittel, z.
B. Phosgen, Thionylchlo- rid oder Phosphorpentachlorid oder mit einem durch Umsetzung von Formaldehyd und einem Halogenwasserstoff. erhaltenen Pro dukt, nämlich mit einem Dihalogendimethyl- äther, behandelt und anschliessend die so er haltenen Halogenmethylverbindungen mit einem aliphatischen oder heterocyelischen tertiären Amin umsetzt.
Als geeignete Verbindungen der obigen Formel seien genannt: Tristearin-tris-(carba- mat-methyl-pyridinium)-trichlorid, Triolein- tris- (carbamat-methyl-pyridinium)-tri-chlo- rid, Stearinsäure-N, N-diäthylamid-11, ss, ss'-tri- (carbamat-methyl-pyridinirim)-trichlorid, Tri- stearin-tris- (carbamat-methyl-trimethylammo- nium)
-trichlorid, Tristearin-tris- (carbamat- methyl-trimethylammonium) -triacetat, Octa- deüylen-1,12 - bis- (carbamat - methyl - pyridi- nirrm)-dichlorid, (carbamat- methyl-pyridinium)-dichlorid and Trimethy len-1,3-bis-(carbamat-methyl-pyridinium)-di- chlorid.
Diese Verbindungen können aus reinen oder praktisch reinen Zwischenprodukten er halten werden; sie können auch aus Gemischen oder Fraktionen von Gemischen, so zum Bei spiel aus in der Natur vorkommenden Pro dukten, beispielsweise aus natürlichen Fett ölen oder gehärteten Derivaten davon, her gestellt werden.
Somit lassen sich manche der vorgenannten Verbindungen vorzugsweise mit Hilfe des oben erwähnten Verfahrens aus bei spielsweise hydrierteru Rizinusöl, 11-Oxystea- rinsäure-N,N-di-(ss-oxyäthyl)-amid, worin die Oxystearinkomponente aus hydriertem Rizi nusöl gewonnen wird, Octadecan-1,12-diol in roher Form (erhältlich durch vollständige Hydrierung von Rizinusöl) herstellen.
Andere Ausgangsmaterialien sind beispielsweise Äthy- lenglykol, Trimethylenglykol, Tetramethylen- glykol, Hexamethylenglykol, Decamethylen- glykol,
Glycerin und der Diester aus Äthy- lenglykol und Tetraphthalsäure. Die Druckpasten der Emulsonstype kön nen eine Emulsion einer flüchtigen Flüssig keit, beispielsweise Wasser, oder eine Lösung einer nichtflüchtigen Flüssigkeit oder einer festen Substanz in Wasser als diskontinuier liche innere Phase in einem Lack, welcher die kontinuierliche äussere Phase bildet, enthal ten.
Der Lack kann aber auch die innere dis kontinuierliche Phase bilden.
Gemäss üblicher Praxis enthalten die Druckpasten der Emulsionstype gewünsch- tenfalls Kunstharze, Kunstharzkomponenten, andere Materialien, welche selbst oder in Ver- bindung mit der Verbindung bzw. Gemisch von Verbindungen der oben definierten Art das Pigment auf dem Gewebe binden oder fixieren, oder Gemische dieser Materialien. Die Materialien sind vorzugsweise wasser unlöslich oder aber sie lassen sich auf dem Gewebe mit Hilfe eines einfachen Erhitzungs- vorganges in Materialien überführen, welche wasserunlöslich sind.
Beispiele dieser Zusätze sind Polyvinylchlorid, Polyvinylacetat, Poly styrol, Aerylpolymere aller Art, Polyester- amide, Polyamide, modifizierte Polyamide, Harnstoff-Formaldehy dkondensate, z.
B. Di- methylolharnstoff und Dimethylolharnstoff- dimethyläther, Melamin-Formaldehyd-Kon- densate und Äther derselben, Cellulosederi- vate, wie z.-B. Äthyl- oder Glykolcellulose, modifizierte oder unmodifizierte Alkydharze mit trocknenden oder nichttrocknenden Ölen, Polythen und natürliche oder synthetische Gummi,
zweckmässig in Form von Latex. Es können auch Weichmacher oder Plastifizier- mittel für diese Materialien zugegen sein., so zum Beispiel Dibutylphthalat oder Tricresyl- phosphat. Diese Zusätze können in feinver teilter Form, dispergiert oder einulgiert, je nach Fall, zugegen sein, und/oder diese kön nen vollständig oder teilweise in der einen oder in beiden Phasen oder Emulsion,
das heisst im Lack und/oder in der wässerigen Phase, gelöst sein.
Die Druckpasten der Einulsionstype kön nen am bequemsten mit Hilfe von Gravur walzen auf Textilien aufgetragen und die Drucke durch eine gewöhnliche Hitzebehand lung fixiert werden. Die so erhaltenen Drucke sind ausserordentlich waschecht und besitzen gewöhnlich gute Kerbechtheitseigen- schaften.
Es ist von Vorteil, wenn die erfindungs- gemässe Druckpaste die Verbindung der oben beschriebenen Formel in einer- Menge enthält, welche mindestens dem zweifachen Gewicht des vorhandenen Pigments entspricht, um diese aussergewöhnlichen Resultate zu errei chen, welche eine Folge der Verwendung die ser besonderen Verbindung zum Binden von Pigmenten auf Geweben sind. Die Mengen der übrigen Komponenten können weitgehend variieren und werden in zweckmässiger Weise angepasst, um Produkte von solcher Kon sistenz zu erhalten, welche zur Applikation auf das Gewebe mittels der für diesen Zweck zutreffenden Vorkehrungen technischer Art geeignet ist.
Es lassen sich beliebige Pigmente verwen den, -beispielsweise Azopigmente und Lacke, Phthalocyaninpigmente, Küpenfarbstoffe in ihrer wasserunlöslichen Form und anorga nische Pigmente, z. B. Kohlenruss, Eisenoxyd, Chromgelb, Titandioxyd und Lithopon. Ge- wünschtenfalls kann man auch Gemische da von verwenden. .
Da bei Verwendung der erfindungsgemä ssen Druckpaste u. a. ursprüngliche wasser lösliche quaternäre Salze auf den Textilmate rialien in wasserunlösliche Materialien umge wandelt werden, ist es zweckmässig, dass neben den quaternären, salzbildenden Komponenten die Verbindungen der oben angegebenen For- inel keine Substituenten aufweisen, welche deren Löslichkeit in Wasser oder wässerigen Fluida fördern würden. Dies ist in der Praxis dann erreicht, wenn R in der Formel keine Substituenten bedeutet, welche die Löslich keit in Wasser oder in wässeriger Fluida ver ursachen würden.
<I>Beispiel 1:</I> 1.00 Teile einer 17%igen wässerigen Paste des durch Kuppeln von diazotiertem 2,5-Di- ehloranilin mit 2,3-Oxynaphthoesäiire-p-tolui- did erhaltenen Pigments werden mit 33 Tei len Naphtha so lange gemischt, bis das Pig ment in die Naphthaschicht übergegangen ist.
Hierauf wird die klar wässerige Schicht ab getrennt. 9 Teile der Naphthasuspension des Pigments (enthaltend 34% Pigment), welche auf diese Weise entsteht, werden mit 36 Tei len Naphtha, enthaltend 1 Teil Äthylcellii- lose, gemischt.
Hierauf versetzt man mit 18 Teilen einer 45 %igen wässerigen Lösung von Tristearin-tris-(carbamato-methyl-pyridi- nium)-trichlorid und einer Lösung von 2 Tei len Morpholin in 35 Teilen Wasser, worin 8 Teile Polyvinylchlorid dispergiert sind, und lässt das so erhaltene Gemisch durch eine Homogenisierungsvorriehtung hindurchgehen.
Die so erhaltene beständige viskose Eml l sion kann zum Bedrucken von Baumwoll gewebe mit gravierten Walzen verwendet und der entstandene Druck durch Dämpfen ent wickelt werden. Die so erhaltenen Drucke sind überraschend reibecht.
<I>Beispiel</I> N: 10 Teile einer Solventnaphthasuspension von Kupferphthalocyaninpigment (enthal- tend 30% Pigment) werden mit 34 Teilen Solventnaphtha,
enthaltend 1 Teil Äthyl- cellulose und 10 Teile eines mit Leinsamenöl und entwässertem Rizinusöl modifizierten Al- ky dharzes, vermischt. 18 Teile einer 45 %igen wässerigen Lösung von Tristearin-tris-(car- hamato-methyl-pyridinium)-trichlorid in 25 Teilen Wasser, enthaltend 2 Teile Morpholin,
werden zugesetzt und die entstandene Emul sion durch eine Homogenisiervorriclitung ge führt.
Die so erhaltene viskose Emulsion kann zum Bedrucken von Baumwollgewebe mit einer gravierten Walze verwendet und die Drucke können durch Trocknen bei<B>1050</B> C oder durch Backen bei 1500 C entwickelt wer den. Die entstandenen Drucke besitzen gute Wasch- und Reibechtheit.
<I>Beispiel 3:</I> 8 Teile des Dimethyläthers von Dimethy- lolharnstoff werden in 20 Teilen gelöst und die Lösung mit 39 Teilen einer 8%igen wässerigen Gummitragantlösung vermischt.
Diese Mischung wird mit 12 Teilen einer 70%igen Lösung von Tristearin-tris-(earba- m ato - methyl - trimethylammoniiim) -trichlorid in n-Propanol, worin 2 Teile feinverteilter Kalk dispergiert sind,' versetzt.
In diese Di spersion werden 19 Teile einer Solvent- izaphthasuspension des durch Kuppeln von tetrazotiertem 3,3'-Diehlorbenzidin mit 1-Phe- nyl-3-methyl-5-pyrazolon entstandenen Pig- ments (enthaltend 16% Pigment) emulgiert und die erzielte Emulsion durch eine Homo genisiervorrichtung geführt.
Die so erhaltene viskose Emulsion kann auf Baiunwollgewebe mit Hilfe einer gravier ten Walze gedruckt werden und ergibt nach dem Entwickeln der Drucke durch Backen bei<B>1500</B> C Drucke von guter Waschechtheit. <I>Beispiel</I> 2 Teile feinverteilter Kalk werden in 12 Teile einer 70%igen Lösung von Tristearin- tris- (carbamato-methyl-trimethylanunoniüm)
- trichlorid in n-Propanol dispergiert und hier auf in ein Gemisch von 30 Teilen einer 8 o/oigen wässerigen Lösung von Giunmitra- gant und 28 Teilen Wasser eingetragen.
Die ses Gemisch wird versetzt mit 13 Teilen einer 60%igen Lösung eines mit Tungöl und Lein- samenöl modifizierten Alkydharzes in Xylol und 15 Teilen einer Solventnaphthasuspen- sion von chloriertem Kupferphthalocyanin- pigment,
enthaltend 20 % Pigment. Die Emul- sion wird durch eine Homogenisierungsvor- richtung geführt. Die so erhaltene Emulsion kann ziun Drucken von Baiunwollgewebe mit einer gravierten Walze verwendet werden und ergibt Drucke, welche nach dem Backen bei <B>1500</B> C entwickelt sind. Diese Drucke besitzen gute Waschechtheit.
<I>Beispiel 5:</I> 2 Teile feinverteilter Kalk werden mit 10 Teilen Solventnaphthastispension, enthaltend 30% Kohlenruss, vermischt und die Mischung durch Zugabe von 15 Teilen Solventnaphtha verdünnt.
Diese Dispersion wird mit einem Gemisch von 12 Teilen einer 66 %igen Lö- sung von Tristearin-tris-(carbamato-methyl- trimethylammonium)-trichlorid in n-Propa- nöl, 4 Teilen Dibtttylphthalat und 1.5 Teilen Solventnaplhtha, enthaltend 1 Teil Äthylcel- lulose, versetzt.
8 Teile Hexamethoxymethyl- melamin, gelöst in 33 Teilen Wasser, werden in das obige Gemisch emulgiert und die Emulsion durch eine Homogenisiervorrich- tung geführt.
Wird die so erhaltene Emulsion auf Baum- wollgewebe mit Hilfe einer gravierten Walze gedruckt, bei 1500 C entwickelt, so werden Drucke von guter Waschechtheit erhalten.
<I>Beispiel 6:</I> 8 Teile Äthylcellulose werden in 45 Teilen Solventnaphtha gelöst und die Lösung zu 9 Teilen einer Solventnaphthadispersion des durch Kuppeln von dianotiertem p-Chlor--o- nitranilin mit Acetoacet-o-chloranilid entstan- denen Pigmentes, enthaltend 33,3% Pigment, hinzugefügt.
6 Teile Dimethylolharnstoff-di- methyläther, gelöst in 12 Teilen Wasser, und 2 Teile Morpholin werden mit dem obigen Ge- miseh vermischt. Die so erhaltene Emulsion wird mit 18 Teilen einer 45 /oigen wässerigen Lösung von Tristearin-tris- (carbamato-me- thyl-pyridinium)-trichlorid versetzt und das erzielte Gemisch durch eine Homogenisiervor- richtung geführt.
Wird die so erhaltene Emulsion auf Baum wolle mit Hilfe einer gravierten Walze ge druckt und durch Trocknen bei 1050 C oder durch Backen bei 1500 C entwickelt, so besit zen die erhaltenen Drucke gute Waschecht heiten. <I>Beispiel</I> i 13 Teile einer 60 %igen Lösung von mo- difiziertem Tungöl-Leinsamenöl-Alkydharz in Kylol Lind 32 Teile Solventnaphtha, enthal tend 1.
Teil Äthylcelhilose, werden zu 15 Tei len einer Solventnaphthadispersion, enthal- tend 20% des durch Kuppeln von diazotier- tein 2,5-Dichloranilin mit 2,3-Oxynaphthoe- säure-p-toluidid erhaltenen Pigments hinzu gefügt.
In dieser Dispersion werden 11 Teile einer 70 %igen Lösung von Tristearin-tris (carbamatoi-methyl-trimethylammonium)-tri- acetat in Äthanol, 2 Teilen feinverteilten Kalks und 26 Teilen Wasser emulgiert. Die entstandene Einudsion wird durch eine Homo genisierungsvorrichtung geführt.
Wird die so erhaltene Emulsion auf Baum wolle mit Hilfe einer gravierten Walze ge druckt und durch Trocknen bei 1050 C oder durch Backen bei 1500 C entwickelt, so besit zen die erhaltenen Drucke mässige Waseheeht- h eit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Beständige Textildruckpaste von der Art der pigmentierten Emulsionen, dadurch ge kennzeichnet, dass sie ein quaternäres Ammo- niumsalz der Formel: EMI0004.0106 worin R einen alipliatischen Rest., Y das Anion einer Säure und n eine ganze, 1 über steigende Zahl darstellen, enthält.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB161647A GB622967A (en) | 1947-01-17 | 1947-01-17 | Process for textile colouration |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH273061A true CH273061A (de) | 1951-04-16 |
Family
ID=9725028
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH273061D CH273061A (de) | 1947-01-17 | 1948-01-17 | Druckpaste. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE479698A (de) |
| CH (1) | CH273061A (de) |
| FR (1) | FR959999A (de) |
| GB (1) | GB622967A (de) |
| NL (1) | NL69682C (de) |
-
1947
- 1947-01-17 GB GB161647A patent/GB622967A/en not_active Expired
-
1948
- 1948-01-06 NL NL138248A patent/NL69682C/xx active
- 1948-01-14 FR FR959999D patent/FR959999A/fr not_active Expired
- 1948-01-17 CH CH273061D patent/CH273061A/de unknown
- 1948-01-17 BE BE479698D patent/BE479698A/fr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE479698A (fr) | 1948-07-17 |
| FR959999A (fr) | 1950-04-07 |
| GB622967A (en) | 1949-05-10 |
| NL69682C (nl) | 1952-03-15 |
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