CH280322A - Verfahren zur Herstellung eines Esters der Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Esters der Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure.

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CH280322A
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Spofa Spojene Farmaceut Podnik
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Spofa Spojene Farmaceuticke Z
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/42Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms in positions 2 and 4
    • C07D311/44Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms in positions 2 and 4 with one hydrogen atom in position 3
    • C07D311/46Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms in positions 2 and 4 with one hydrogen atom in position 3 unsubstituted in the carbocyclic ring
    • C07D311/48Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms in positions 2 and 4 with one hydrogen atom in position 3 unsubstituted in the carbocyclic ring with two such benzopyran radicals linked together by a carbon chain

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines Esters der     Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure.       Es ist bekannt, dass manche Derivate der       Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure,    beispiels  weise die Ester, therapeutisch wertvolle Eigen  schaften aufweisen und insbesondere     Anti-          koaguliermittel    sind.  



  Es wurde nun festgestellt, dass man Ester  dieser Säure mit Vorteil aus dem     Bis-(4-hy-          droxykumarin)        -essigsäure-lakton    herstellen    kann, welches leicht mit Substanzen in Reak  tion tritt, welche in ihrem Molekül eine oder  mehrere     Hydroxylgruppen    enthalten.  



  Die Ester werden nach folgendem Reak  tionsschema gebildet, und zwar, wie sich zeigte,  ohne dass als Nebenprodukt     Epoxyde    der be  treffenden Ester entstehen.  
EMI0001.0010     
         Gegenstand    des Patentes ist ein Verfahren zur  Herstellung des     Äthy        lesters    der     Bis-4-hydroxy-          etirnarinyl-essigsäure,    welches dadurch gekenn  zeichnet ist, dass das     Lacton    der     Bis-4-hydroxy-          curnarinyl-essigsäure    mit Äthanol in Reaktion  gebracht, wird.  



  <I>Beispiel:</I>  36,2 g     Bis-4-IIydroxy-cumarinyl-essigsättre-          laeton    wurden mit 150     cms    mit Benzol     dena-          turiertem    absolutem Äthanol am     Rüekfluss-          kühler    erhitzt. Die zunächst gebildete Ester  form. mit einem niedrigeren Schmelzpunkt  wurde durch weiteres Erwärmen in den Ester       @,om        Schmp.        l_76     C übergeführt.

      Der     Äthylester    der     Bis-4-hydroxy-cumari-          nyl-essigsäure    vom     Schmp.    176  C ist eine in  der Literatur bereits beschriebene Substanz.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des Äthylesters der Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure, da durch gekennzeichnet, dass das Lacton der Bis- 4-hy droxy -cumarinyl-essigsäure mit Äthanol in Reaktion gebracht wird, wobei der bereits bekannte Äthylester der genannten Karbon säure vom Schmp. 176 C erhalten wird.
CH280322D 1948-12-30 1949-08-12 Verfahren zur Herstellung eines Esters der Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure. CH280322A (de)

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